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赵瑾

作品数:27 被引量:15H指数:3
供职机构:中国科学院海洋研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院战略性先导科技专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇专利
  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 11篇浒苔
  • 6篇基因
  • 6篇海藻
  • 5篇生态
  • 5篇生态型
  • 4篇大型海藻
  • 4篇藻蓝蛋白
  • 4篇特异分子标记
  • 4篇绿潮
  • 4篇分子标记
  • 4篇别藻蓝蛋白
  • 3篇单链
  • 3篇单链抗体
  • 3篇附生
  • 3篇杆菌
  • 3篇PROLIF...
  • 3篇大肠杆菌
  • 3篇ULVA
  • 2篇单链抗体基因
  • 2篇胆色素

机构

  • 27篇中国科学院
  • 5篇中国科学院大...
  • 2篇青岛大学
  • 1篇厦门大学
  • 1篇中国科学院烟...
  • 1篇黄岛出入境检...

作者

  • 27篇姜鹏
  • 27篇赵瑾
  • 18篇陈华新
  • 9篇吴春辉
  • 7篇李富超
  • 4篇姜鹏
  • 3篇武静
  • 2篇张光涛
  • 2篇吴春辉
  • 2篇刘晓杰
  • 1篇郭扬
  • 1篇李荣贵
  • 1篇陈亮
  • 1篇齐宏涛
  • 1篇冯大伟
  • 1篇徐云峰
  • 1篇杨玉莹
  • 1篇秦松
  • 1篇郭文捷
  • 1篇王峰

传媒

  • 5篇海洋科学
  • 2篇海洋与湖沼
  • 1篇生物技术
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种高效去除大型海藻表面附生微生物的方法
本发明属于海藻生物技术领域,涉及一种高效去除大型海藻表面附生微生物的方法。具体通过石英砂与待处理大型海藻共震,去除待处理大型海藻表面附生微生物。采用本发明能高效、彻底清除大型海藻表面附生微生物,同时对内生微生物不具干扰。...
姜鹏刘晓杰赵瑾陈华新
文献传递
一种海藻内源组成型启动子及其应用
本发明属于海藻基因工程技术领域,涉及一种海藻内源组成型启动子及其应用。启动子为SEQ ID NO:1所示核苷酸序列;对SEQ ID NO:1所示核苷酸序列进行一个或多个核苷酸的取代、缺失或添加所获得;或,与序列表中SEQ...
姜鹏吴春辉赵瑾陈华新
文献传递
基因工程大肠杆菌生产重组别藻蓝蛋白(holo-SA-apcA)发酵条件优化被引量:2
2016年
利用Design-Expert 8.0软件,对大肠杆菌产重组别藻蓝蛋白(holo-SA-apc A)的发酵条件进行优化。首先运用Plackett-Burman两水平设计,对影响重组蛋白表达量的8个因素进行评价,选择有显著影响的3个因素,即p H值、诱导温度、接种量。在此基础上,再用最陡爬坡实验快速逼近以上3个因素的最大响应区域,最后经过Box-Behnken设计和响应面分析,通过求解回归方程得到最优条件为:p H 8.0、诱导温度18℃、接种量4%。在此条件下重复发酵实验3次,重组蛋白表达量达52.3 mg/L,与预测值基本一致。
杨玉莹陈华新徐云峰姜鹏赵瑾陈亮
关键词:别藻蓝蛋白大肠杆菌PLACKETT-BURMAN设计
一种表面改性浒苔及其制备方法和应用
本发明属于材料和环境工程领域,涉及一种疏水亲油的表面改性浒苔及其制备方法和应用。浒苔表面附有粗糙疏水膜层;所述表面附有粗糙疏水膜层为将干燥脱盐的浒苔浸泡于有机相液体中,而后干燥,即在浒苔表面附有粗糙疏水膜层得到表面改性浒...
赵瑾姜鹏陈华新
文献传递
抗人AFP单链抗体与藻胆蛋白融合蛋白的构建、表达与活性分析
2016年
目的:构建多基因表达载体,在大肠杆菌中同时表达AFP单链抗体(sc Fv)和蓝藻别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白(apc A)组成的融合蛋白(sc Fv-apc A)、藻胆蛋白裂合酶(cpc S)及藻红蛋白生物合成酶(Ho1和peb S),获得共价结合藻红胆素的融合蛋白(sc Fv-apc A-PEB)。方法:利用融合PCR将sc Fv和apc A基因连接起来,形成sc Fv-apc A融合基因,并将该融合基因与cpc S克隆到表达载体p CDFDuet-1中;将Ho1和peb S基因克隆到表达载体pRSFDuet-1中。将两种载体共转化到大肠杆菌中,IPTG诱导重组蛋白表达,经亲和层析获得重组蛋白,通过光谱学分析和抗体竞争性抑制法,测定重组蛋白的生物学活性。结果:成功表达融合蛋白sc Fv-apc A-PEB,分子质量约为45k Da,与理论值相符,其最大吸收峰为549.5nm,最大荧光发射峰为560nm,竞争抑制ELISA法初步鉴定活性,竞争抑制率达到48%。结论:利用大肠杆菌表达系统,获得了同时具有荧光特性和免疫学活性的重组蛋白。
陈华新武静赵瑾姜鹏
关键词:单链抗体别藻蓝蛋白融合蛋白
浒苔原生质体再生苗对草丁膦与6种抗生素的敏感性被引量:1
2015年
浒苔(Ulva prolifera)是构成黄海绿潮的优势种,通过构建浒苔稳定转化系统,可以为相关基因功能验证提供有力工具。本文以浒苔原生质体再生苗为材料,试验了对除草剂草丁膦和6种抗生素的敏感性,发现浒苔对氨苄青霉素、卡那霉素、硫酸链霉素、Zeocin 4种抗生素不敏感,对氯霉素、潮霉素较敏感,对除草剂草丁膦极为敏感,进一步统计得出草丁膦对浒苔的半致死剂量(LD50)和95%可信限,发现敏感性与光周期明显相关。上述结果为进一步筛选转化子、构建浒苔稳定转化系统打下了基础。
吴春辉王峰赵瑾刘晓杰姜鹏
关键词:草丁膦抗生素敏感性
浒苔(Ulva prolifera)漂浮生态型的分枝表型及其可塑性被引量:3
2020年
黄海绿潮由浒苔漂浮生态型主导,普遍认为其具有高度分枝的表型特征,但始终缺乏形态学的量化表征。本研究针对浒苔的分枝表型,通过广泛采集漂浮生态型与定生群体样本,使用最高分枝级数和一级分枝密集度两个形态学指标进行了量化表征,结果表明,定生浒苔普遍仅有一级分枝或无分枝,而漂浮生态型分枝级数最高可达五级,其一级分枝密集度是定生浒苔的5.8倍,说明漂浮生态型的分枝程度显著高于定生浒苔。另外,无论自然条件还是人工培养条件下,发现漂浮生态型分枝表型的可塑性也明显强于定生群体。上述结果提示,高度分枝表型是漂浮生态型重要的漂浮适应性特征;而分枝表型的强可塑性,可能有助于其适应漂浮过程中多变的海洋环境。上述结论可为后续深入研究提供形态学量化指标和重要理论依据。
马莹莹赵瑾解威峰姜鹏
关键词:分枝表型
一种大肠杆菌中融合荧光蛋白质的制备方法
本发明属于生物技术中荧光蛋白质和重组抗体领域,具体的说是涉及一种大肠杆菌中融合荧光蛋白质的制备方法。制备方法是将AFP单链抗体基因和别藻蓝蛋白α亚基基因通过linker序列拼接成嵌合基因,并将该嵌合基因、藻胆蛋白裂合酶基...
陈华新武静姜鹏赵瑾
文献传递
链霉亲和素-藻胆蛋白的融合表达及其在液相芯片检测中应用
2021年
[目的]重组表达制备链霉亲和素-藻胆蛋白融合蛋白,并应用于致病性弧菌液相芯片的检测体系中。[方法]在大肠杆菌中构建链霉亲和素-藻胆蛋白融合蛋白的生物合成途径,通过发酵和亲和层析纯化,制备融合蛋白;设计副溶血弧菌、霍乱弧菌、创伤弧菌和溶藻弧菌等四种致病性弧菌特异性检测引物和核苷酸探针,以融合蛋白为荧光标志物,建立四种致病性弧菌多重检测体系,对检测性能进行评价。[结果]重组制备出链霉亲和素-藻胆蛋白融合蛋白,其最大吸收峰为550 nm,最大荧光发射峰为561 nm;建立的多重检测体系能够特异性的检测出副溶血弧菌、霍乱弧菌、创伤弧菌和溶藻弧菌,检测灵敏度达到100 cfu/mL,变异系数在2.90%~7.46%之间。[结论]重组制备的链霉亲和素-藻胆蛋白融合蛋白可替代天然藻红蛋白,应用于液相芯片检测体系中。
陈华新姜鹏姜鹏
关键词:致病性弧菌液相芯片藻胆蛋白荧光
黄海绿潮浒苔漂浮生态型的发现与启示被引量:6
2018年
黄海绿潮已经成为常态化发生的海洋生态灾害。遗传分析结果表明,黄海绿潮藻主体由浒苔(Ulva prolifera)的单一群体构成。基于其特殊的基因型、表型,及其占据的独特生态位与生活方式,将其命名为"漂浮生态型"(floating ecotype)。浒苔漂浮生态型的发现,为黄海绿潮关键生态学过程的量化表征提供了重要抓手。基于SCAR特异分子标记的示踪研究表明,在绿潮早期浒苔入海阶段,苏北浅滩紫菜筏架发挥了重要作用;在海上暴发漂移阶段,漂浮生态型在漂浮藻中具有极高的优势度。上述发现提示,黄海绿潮存在重要的生物学成因,应加强针对漂浮生态型适应性特征及其遗传基础的比较研究。鉴于漂浮生态型在山东半岛南岸已零星定殖,提出应关注由于种源北侵和紫菜栽培产业北移带来的潜在风险。上述科学认识对于深刻理解黄海绿潮的成因与发生机制、建立可行的灾害防控措施、科学预测黄海绿潮的演变趋势具有重要意义。
姜鹏赵瑾
关键词:浒苔绿潮
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