目的分析评价多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌(MBC,Metastatic Breast Cancer)的短期疗效和不良反应。方法对53例经病理证实的转移性乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2,静滴第一天;卡培他滨1250mg/m2口服,1日2次,餐后服用,连续服用14d,治疗周期为21d,每治疗2个周期后评估疗效及副反应。结果本组53例患者中完全缓解(CR)7例(13.2%),部分缓解(PR)26例(49.1%),稳定(SD)12例(22.6%),疾病进展(PD)8例(15.1%),总有效率(CR+PR)为62.3%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为84.9%。主要不良反应为胃肠道反应、脱发、骨髓抑制、手足综合征等,予临床处理后均可耐受。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期转移性乳腺癌疗效肯定,毒副反应可耐受,可以作为蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。
目的探讨洛铂联合多西他赛在转移性三阴性乳腺癌(Triple negative breast cancer TNBC)的近期疗效和不良反应。方法对23例经病理证实的转移性三阴性乳腺癌患者均给予:洛铂30mg/m2静滴,第1天;多西他赛75mg/m2静滴,第1天;21d为1个周期。按照实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价疗效,按照WHO急性及亚急性毒性标准评价毒副反应。结果本组23例患者中完全缓解(CR)0例(0%),部分缓解(PR)11例(47.8%),稳定(SD)7例(30.4%),疾病进展(PD)5例(21.7%),总有效率(CR+PR)为47.8%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为78.2%。中位无进展生存时间为9.1个月,中位总生存时间为15.3个月,1年生存率为73.5%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应等,予临床处理后均可耐受。结论洛铂联合多西他赛治疗转移性三阴性乳腺癌的疗效较好,不良反应轻,值得临床推广。
