王振明
- 作品数：47 被引量：121H指数：6
- 供职机构：潍坊市人民医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金吉林省教育厅科研项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 从胸腔积液检出囊泡短波单胞菌1例
- 2007年
- 徐淼苏芬安玉亮王振明
- 关键词：胸腔积液条件致病菌
- RNAi技术对人肺腺癌细胞A549内源Survivin基因表达的影响
- 2009年
- 目的为Survivin介导的肿瘤基因沉寂疗法的临床应用提供依据。方法应用RNA干扰技术(RNAi)将靶向Survivin的基因片段插入载体后构建重组质粒,将其导入A549细胞,MIT法检测转染前后A549细胞增殖情况,RT-PCR及Western blot法分析转染前后Survivin mRNA和蛋白表达情况。结果成功构建重组质粒pGene-sil1.1-Survivin。转染重组质粒后Survivin mRNA和蛋白的表达明显降低,抑制率分别为65%和71%,细胞增殖受抑。结论RNAi技术构建的重组质粒可明显抑制A549细胞内源Survivin的表达和mRNA转录,其在肿瘤基因沉寂疗法中可能起重要作用。
- 董俊红王振明孙洪亮王平
- 关键词：SURVIVIN基因人肺腺癌细胞
- HPV E6/E7 mRNA检测对宫颈细胞学诊断为ASC-H的分流作用被引量：3
- 2014年
- 目的 HPV E6/E7 mRNA检测对宫颈细胞学诊断为ASC-H的分流作用。方法对68例ASC-H患者进行HPV E6/E7 mRNA及高危型HPV检测,并行阴道镜检查及活检,分析其结果之间的关系。结果 HPV E6/E7 mRNA方法检出ASC-H中CIN2+宫颈病变的敏感性为63.2%,特异性为75.5%,阳性预测值为50%,阴性预测值为84.1%。HPV E6/E7 mRNA方法的特异性及阳性预测值明显高于高危HPV方法。结论 HPV E6/E7 mRNA可以作为ASC-H患者是否需要阴道镜检查的一个分流指标。
- 王振明
- 关键词：HPVE7
- p185蛋白在乳腺癌中的研究进展被引量：3
- 2003年
- p185蛋白是癌基因C-erbB-2编码的跨膜糖蛋白受体,p185蛋白的高表达在乳腺癌的发生、发展及治疗方面起着非常重要的作用.本文对p185蛋白的过度表达及对乳腺癌的发生、发展、诊断、治疗及预后意叉进行了综述.
- 曾常茜王振明
- 关键词：P185蛋白C-ERBB-2基因乳腺癌
- 腹水中分离出1株反硝化产碱菌
- 2006年
- 王振明董俊红谢立苹安玉亮苏芬徐淼
- 关键词：腹水
- 妊娠期妇女人乳头状瘤病毒、沙眼衣原体、解脲脲原体和淋病奈瑟菌感染的分析被引量：6
- 2014年
- 目的探讨妊娠期妇女高危型人乳头状瘤病毒(HR-HPV)、沙眼衣原体(CT)、解脲脲原体(UU)和淋病奈瑟菌(NG)检测的临床意义。方法采用导流杂交技术及荧光定量聚合酶链反应技术,检测妊娠期妇女宫颈分泌物中的HR-HPV、CT、UU、NG。结果 962例妊娠期妇女中,HR-HPV的感染率为7.69%,CT、UU、NG的感染率分别为1.66%、19.65%、0.10%。HR-HPV、CT、UU在<25岁组的感染率,明显高于其他年龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期妇女生殖道感染率较高,应采用敏感、特异的方法对妊娠期妇女的HR-HPV、CT、UU、NG感染进行常规筛查。
- 王振明
- 关键词：妊娠期人乳头状瘤病毒沙眼衣原体解脲脲原体淋病奈瑟菌
- p53抗体与恶性肿瘤被引量：1
- 2002年
- p53基因是人类肿瘤中突变频率最高的抑癌基因,几乎发生于所有的恶性肿瘤.突变基因编码的p53蛋白释放入血,可诱发机体自身免疫应答,产生p53自身抗体.在肿瘤病人和高危人群中检测血清p53抗体可以反映早期p53基因突变,作为一种新的肿瘤生物学指标,p53抗体有望在恶性肿瘤的早期诊断、治疗、预后、监测、复发等方面发挥重要作用.
- 曾常茜王振明
- 关键词：P53基因P53抗体恶性肿瘤抑癌基因肿瘤发生肿瘤诊断
- 不同类型冠心病患者ACA及sCRP水平的测定
- 2006年
- 董俊红王振明
- 多重耐药鲍氏不动杆菌耐药性及部分耐药基因检测被引量：4
- 2018年
- 目的研究多重耐药鲍氏不动杆菌(MDR-AB)流行病学特征、耐药性及部分耐药基因阳性率。方法留取2016年7月-2017年2月于医院住院患者送检标本中分离的64株MDR-AB,统计流行病学特征,检测对15种抗菌药物的敏感性,并采用PCR技术检测TEM、ADC、OXA-23、OXA-51、ISAba1、armA、ant(3″)-Ⅰ、aac(3)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅰ、sul1、sul2耐药基因的携带情况。结果 64株MDR-AB中,科室分布以急诊ICU为主,15株占23.44%,其次为ICU、脑中心ICU;标本来源以痰标本为主,48株占75.00%,其次为分泌物;对哌拉西林、头孢吡肟、头孢他啶、头孢曲松、哌拉西林/他唑巴坦、美罗培南、亚胺培南全部耐药,对复方新诺明的耐药性最低;以上耐药基因均有检出,β-内酰胺酶耐药基因阳性率均>80%,其中OXA-51、ISAba1基因的检出率为100.00%,氨基糖苷类修饰酶耐药基因中ant(3″)-Ⅰ的阳性率>70%,aac(3)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅰ阳性率则较低。结论医院MDRAB耐药性强,耐药与所检测11种耐药基因有关,应进一步促进抗菌药物的合理应用。
- 柳晓蕾郭文臣杨宝宏王振明刘婷孙开宇
- 关键词：耐药性耐药基因抗菌药物
- IL-18启动子基因多态性与原因不明复发性流产关系被引量：2
- 2015年
- 目的探讨白介素-18(IL-18)启动子基因-607C/A和-137G/C位点单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族原因不明复发性流产(URSA)的相关性,并进一步分析其与血清IL-18水平的关系。方法采用特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测94例URSA病人(URSA组)和102例健康早孕妇女(对照组)IL-18启动子基因-607C/A和-137G/C位点基因型及等位基因频率;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定其血清IL-18含量。结果URSA组IL-18启动子基因-607C/A位点CC型频率高于对照组,差异有显著性(χ2=30.745,P<0.001),CA型频率低于对照组,差异有显著性(χ2=26.217,P<0.001),AA型频率低于对照组但差异无显著性(P>0.05);等位基因C频率高于对照组,差异有显著性(χ2=24.470,P<0.001)。IL-18启动子基因-137G/C位点基因型频率及等位基因频率两组比较差异均无显著性(P>0.05)。URSA组IL-18启动子基因-607C/A位点CC型者血清IL-18水平高于CA、AA型者,差异有显著性(t=43.056,P<0.001);URSA组IL-18启动子基因-137G/C位点3种基因型之间血清IL-18水平差异均无显著性(P>0.05)。结论 IL-18启动子基因-607C/A位点的SNP与中国汉族人群发生URSA的风险具有相关关系,它可能是通过影响IL-18基因表达而参与URSA的发病。
- 赵冬梅吴振兰赵建强王振明
- 关键词：流产白细胞介素18
