连帅
- 作品数：78 被引量：131H指数：7
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- ERRα参与冷应激仔猪肠道巨噬细胞表型重塑的探讨被引量：1
- 2021年
- 冬春季节天气寒冷可导致仔猪腹泻性疾病高发,由此导致的仔猪死亡、消化不良和发育迟缓严重危害了养猪业的经济效益。肠道巨噬细胞具有维持肠道免疫稳态的功能,巨噬细胞代谢重编程可以重塑其免疫表型。冷应激可以引起机体代谢重编程,而雌激素相关受体α(ERRα)可能在冷应激诱导的代谢重编程过程中具有重要作用。从"免疫代谢"角度探讨ERRα在冷应激仔猪肠道巨噬细胞表型重塑中的作用途径,为全面认识冷应激与仔猪肠道疾病发生的内在联系,为寻找有效措施保障仔猪肠道健康提供研究依据。
- 连帅王建发杨焕民
- 关键词：仔猪肠道冷应激巨噬细胞
- 肉牛肝脏miRNA对运输应激的响应被引量：2
- 2018年
- 为分析运输应激对肉牛肝脏miRNA的影响,寻找肉牛运输应激候选诊断标志物。实验将10头体况良好体重相近的肉牛随机分为运输0 h组和运输3 h组,使用公路运输方式对肉牛进行运输应激,速度为80 km·h^(-1)。采集血液,制备血清,使用ELISA方法检测肉牛血清中CRP和SAA含量的变化。同时采集肝脏并提取总RNA,反转录成cDNA,运用qRT-PCR方法检测肉牛肝脏组织中miR-31、miR-194-5p、miR-125b和miR-186的表达。结果表明,与运输0 h组相比,运输3 h组血清中CRP含量显著升高(P<0.05),SAA含量极显著升高(P<0.01);与运输0 h组相比,运输3 h组肝脏组织中miR-31相对表达量极显著上升(P<0.01),miR-194-5p相对表达量极显著下降(P<0.01),miR-125b和miR-186相对表达量显著下降(P<0.05),上述结果为运输应激诊断标志物的筛选提供参考依据。
- 郭景茹高春柳薛琳琳连帅杨焕民张旭
- 关键词：肉牛运输应激MIRNA急性期蛋白标志物
- 产学研融合的兽医学研究生培养模式构建与实践被引量：1
- 2023年
- 畜牧业作为农村经济的重要支柱产业,对人才素质的要求也越来越高,高层次创新人才的需求加快了兽医学科研究生教育改革的步伐。研究生教育肩负着高层次人才培养和创新创造的重要使命,是国家发展、社会进步的重要基石。加快新时代农业研究生教育改革发展,培养现代农业创新人才是提升高等农业地方院校服务农业现代化和农业强省建设的必由之路。产学研融合是培养创新型农业技术人才的新途径,本文通过分析国内外高等院校兽医学研究生培养模式现状,明晰产学研融合培养研究生的重要意义,从科教融合、产教融合、开放协同融合等方面探索兽医学研究生培养模式的改革,将社会服务需求转化为能力培养育人目标,为助力畜牧业高质量发展提供强有力的人才保障和智力支撑。
- 贺显晶连帅尹国安孙东波郭东华王建发
- 关键词：兽医学研究生培养产学研教学改革
- 腺苷酸激酶4慢病毒过表达质粒的构建及鉴定被引量：2
- 2016年
- 目的构建腺苷酸激酶4(adenylate kinase 4,AK4)慢病毒过表达质粒,并进行鉴定。方法从Hep G2细胞中扩增AK4基因,将其克隆至载体LV5,构建重组质粒LV5-AK4,经测序鉴定后,将鉴定正确的LV5-AK4和包装质粒p Gag/Pol、p Rev、p VSV-G共转染HEK293T细胞,包装慢病毒;将慢病毒原液进行10倍系列稀释(10^(-1)~10^(-4)),感染HEK293T细胞,检测病毒滴度;慢病毒感染Hep G2细胞,Western blot法检测AK4蛋白的表达水平。结果重组质粒LV5-AK4经测序鉴定证明构建正确,并成功包装成慢病毒,病毒滴度为5×10~8 TU/ml。试验组Hep G2细胞中AK4蛋白的表达水平显著高于空白对照组及阴性对照组(P<0.01)。结论成功构建了携带AK4基因的重组慢病毒过表达质粒,为进一步研究低氧应激细胞中AK4的功能及其分子作用机制奠定了基础。
- 沈欢欢连帅计红杨焕民孔凡志
- 关键词：慢病毒过表达
- 抗应激添加剂对育成牛ACTH、GC及肝脏HSP70表达量的影响
- <正>为研究抗应激复合添加剂(VC、VE、GABA、KHCO3)对育成牛的抗运输应激效果。本试验选择20头、15月龄、体重380±20 kg、健康的改良西门塔尔肉牛,随机分为4组,每组5头(A:添加剂运输组B:添加剂不运...
- 连帅司鸿飞马莉张虹亮杨焕民
- 文献传递
- 催乳素通过酪氨酸激酶2/信号传导及转录激活蛋白5信号通路促进奶牛乳腺上皮细胞乳铁蛋白合成和分泌
- 2024年
- 本试验旨在研究催乳素(PRL)对奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)中酪氨酸激酶2/信号传导及转录激活蛋白5(JAK2/STAT5)信号通路介导的乳铁蛋白(LF)合成和分泌的影响。添加不同浓度的PRL[0(对照)、10、100、1000 ng/mL]处理BMECs 24 h,分析PRL对LF含量和LF、催乳素受体(PRLR)以及JAK2/STAT5信号通路基因表达量和相关蛋白表达的影响。为了验证STAT5在PRL促进BMECs LF合成和分泌的关键作用,添加STAT5抑制剂匹莫齐特(Pimozide)[未添加Pimozide(对照)、10μmol/L Pimozide、100 ng/mL PRL、10μmol/L Pimo⁃zide+100 ng/mL PRL]处理BMECs 24 h,测定PRL和Pimozide对LF含量和LF、JAK2/STAT5信号通路基因表达量和相关蛋白表达以及相对荧光强度的影响。结果表明:1)与对照组相比,10、100、1000 ng/mL PRL能够显著或极显著提高BMECs上清液中的LF含量(P<0.05或P<0.01);Pimozide组能够极显著降低BMECs上清液中的LF含量(P<0.01);PRL组能够极显著提高BMECs上清液中的LF含量(P<0.01)。2)与对照组相比,10 ng/mL PRL组LF、PRLR、JAK2及STAT5基因相对表达量显著升高(P<0.05);100 ng/mL PRL组LF、PRLR、JAK2和STAT5基因相对表达量极显著升高(P<0.01);1000 ng/mL PRL组PRLR和STAT5基因相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01);Pimozide组LF基因相对表达量显著降低(P<0.05);PRL组BMECs中LF基因相对表达量显著升高(P<0.05)。3)100、1000 ng/mL PRL组BMECs中LF蛋白表达量极显著升高(P<0.01);10、100、1000 ng/mL PRL显著或极显著提高BMECs中p⁃JAK2/JAK2和p⁃STAT5/STAT5表达量(P<0.05或P<0.01);Pimozide组和Pimo⁃zide+PRL组极显著降低BMECs中LF蛋白表达量(P<0.01);PRL组极显著升高BMECs中LF蛋白表达量(P<0.01)。4)Pimozide组和Pimozide+PRL组显著或极显著降低BMECs中LF或p⁃STAT5的相对荧光强度(P<0.05或P<0.01);PRL组极显著升高BMECs中LF和p⁃STAT5的相对荧光强度(P<0.01)。综上所述,PRL通过JAK2/STAT5信号通路促进BMECs中LF合成和分泌。
- 杨跃杰连帅武瑞武瑞
- 关键词：乳铁蛋白催乳素信号通路基因表达调控
- 急性冷应激对大鼠肝脏miRNA的影响
- 引言由于我国北方地区冬季天气寒冷,动物经常会受到强烈的冷刺激,引起动物身体机能、生长性能以及活动能力下降,严重时会导致动物死亡,给寒区畜牧业造成严重损害。本实验将SPF级雄性Wistar大鼠随机分成冷应激组(4±0.05...
- 徐彬杨焕民连帅李悦张宇辰
- 低成本寄生虫水晶标本组件
- 本实用新型属于动物标本存放装置技术领域，尤其涉及一种低成本寄生虫水晶标本组件，包括水晶标本、弹性连接套和标本观察盒；水晶标本块包括长方体结构的主体部分，长方体长度方向的一组对面设置有燕尾型的连接部分，长方体宽度方向的一组...
- 李春林李娟康钰晨李虎丹邓小丽樊佳鹏常呈巧连帅
- 文献传递
- 大鼠急性冷应激模型的建立被引量：8
- 2016年
- 通过分析冷刺激对大鼠血清中细胞因子、皮质酮(CORT)、促肾上腺皮质激素(ACTH)的含量以及外周血淋巴细胞中热休克蛋白70(Hsp70)表达量的影响,构建大鼠急性冷应激模型,旨在为其相关研究提供研究基础。本试验急性冷刺激时间为12h。利用ELISA方法检测各组大鼠血清中IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、CORT、ACTH的含量;采用Western blot和qRT-PCR方法检测各组大鼠外周血淋巴细胞中HSP70及mRNA表达量。结果表明,与对照组相比,急性冷刺激组大鼠血清中IL-2和ACTH的含量显著升高(P<0.05),IL-4、IL-6、TNF-α和CORT的含量极显著升高(P<0.01),IL-10无显著变化(P>0.05);外周血淋巴细胞内HSP70及其mRNA表达量呈显著升高水平(P<0.05)。成功构建大鼠急性冷应激模型。
- 彭梦玲刘艳芝何晶尹云厚马莉沈欢欢连帅杨焕民
- 关键词：细胞因子ACTHCORTHSP70
- Bta-miR-181a在乳脂合成中的功能验证
- 小RNA是一类非编码的RNA,在基因的转录后调节起到重要作用。长链脂酰COA合成酶1是在乳脂合成过程中的一个重要的酶。在前期研究,泌乳奶牛乳腺上皮细胞转录组对硬脂酸的应答实验中发现,miR-181a和ACSL1表达呈负相...
- 连帅杨焕民
