高波
- 作品数:4 被引量:120H指数:2
- 供职机构:安徽金蟾药业集团有限公司更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌临床疗效观察被引量:60
- 2003年
- 目的 观察华蟾素注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法 10 0例中晚期原发性肝癌患者随机分成华蟾素治疗组与一般治疗组 ,各 50例。分别观察两组患者治疗前后的生存质量、肿瘤大小、部分实验室指标的变化 ,并随访生存期。结果 在控制肿瘤方面 ,华蟾素治疗组的恶化率 (18% )低于一般治疗组 (3 2 % ) ;在生存质量方面 ,华蟾素治疗组的总有效率(80 % )高于一般治疗组 (72 % ) ,但两组比较无显著性差异 ;在生存期方面 ,华蟾素治疗组 >12个月的生存率 (3 0 % )显著高于一般治疗组 (18% ) ,两组比较有显著性差异 ;在肝功能方面 ,华蟾素治疗组的血清总胆红素、丙氨酸氨基转移酶等指标在治疗后有明显下降 ,而在一般治疗组则呈不同程度的升高 ;在甲胎蛋白 (AFP)方面 ,一般治疗组的AFP在治疗后较治疗前有明显上升 ,而华蟾素治疗组则略有上升 ,但与治疗前相比无显著性差异。结论 华蟾素注射液能在一定程度上抑制癌瘤的生长 ,并且具有保护肝功能、提高生存质量、延长生存期的作用 ,在治疗中晚期原发性肝癌方面 ,具有“攻邪不伤正”
- 陈喆翟笑枫苏永华万旭英李瑾谢觉民高波
- 关键词:华蟾素注射液中晚期原发性肝癌疗效观察
- 三种蟾毒单体对SMMC-7721和BEL-7402人肝癌细胞生长的抑制作用被引量:64
- 2003年
- 目的:探讨蟾蜍中主要蟾毒内酯类成分蟾毒灵、华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的抗肝癌作用及机制。方法:以SMMC-7721、BEL-7402人肝癌细胞为靶细胞,以丝裂霉素为阳性对照药物,应用四甲基偶氮唑盐比色法、锥虫蓝染色和DNA染色分析法观察这3种蟾毒单体对肝癌细胞的生长抑制和诱导凋亡作用。结果:蟾毒灵和华蟾酥毒基对上述肝癌细胞具有明显生长抑制作用,华蟾酥毒基较蟾毒灵作用略弱,但两者达到相同生长抑制效果所需浓度均低于丝裂霉素,酯蟾毒配基只有在较高浓度下才显示对肝癌细胞的生长抑制作用;不同浓度蟾毒灵、华蟾酥毒基对人肝癌细胞细胞膜具有破坏作用;可使人肝癌细胞阻止于G2/M期,使处于S期的细胞比例降低,并有明显诱导肝癌细胞凋亡作用。结论:蟾毒灵、华蟾酥毒基对上述人肝癌细胞具有明显生长抑制作用,具有对肝癌细胞膜的直接破坏作用和诱导凋亡作用;酯蟾毒配基抗肿瘤作用较弱。
- 苏永华尹西才谢觉民高波凌昌全
- 关键词:肝癌细胞生长
- 华蟾素配伍丝裂霉素体外抑瘤作用被引量:1
- 2003年
- 目的 :从体外药敏实验的角度观察华蟾素注射液配伍丝裂霉素对不同肝癌细胞抑瘤效果和对正常肝细胞的毒性反应。方法 :通过四甲基偶氮唑盐比色法观察低浓度华蟾素注射液、丝裂霉素及两者配伍使用时对人肝癌细胞系SMMC 772 1、BEL 74 0 2细胞及正常肝细胞系L 0 2细胞的生长抑制作用。结果 :对人肝癌细胞的生长抑制作用 ,华蟾素及丝裂霉素两者配伍使用较两者单独使用显著增强 ;丝裂霉素对正常肝细胞具有一定生长抑制作用 ,而华蟾素注射液则无此作用 ,与单独使用丝裂霉素比较 ,两者的配伍使用对正常肝细胞的生长抑制作用未见明显增加。结论 :华蟾素和丝裂霉素配伍使用可显著提高对人肝癌细胞的杀伤作用 ,同时未增加对正常肝细胞的生长抑制作用 。
- 苏永华尹西才谢觉民高波陈喆凌昌全
- 关键词:华蟾素丝裂霉素体外抑瘤作用肝癌毒性反应
- 高效液相色谱法测定复方鱼腥草软胶囊中黄芩苷的含量
- 2003年
- 目的:建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草软胶囊的控制组分黄芩中黄芩苷的方法。方法:采用Shim—packVP—ODS柱,甲醇-水-磷酸(52:48:0.2)为流动相,检测波长为280hm。结果:黄芩苷对照品在0.1392~1.3920μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为97.19%,RSD=2.22%。样品含量最高值为5.45%,最低值为4.77%,黄芩苷含量限度定为不得少于4.5%为^(2215mg/粒)。结论:结果表明本法准确,重现好,可以作为本制剂的质量控制。
- 谢觉民黄雪艳高波吴茂林
- 关键词:五味子乙素安神颗粒高效液相色谱法