周冬青
- 作品数：15 被引量：21H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 偏颌大鼠嚼肌浅层的超微结构改变
- 周冬青白玉兴车晓霞孙异临
- 偏颌大鼠嚼肌浅层的超微结构改变
- 目的:观察偏颌大鼠嚼肌浅层的超微结构的差异。方法:青春期雄性SD大鼠20只,随机分为1个实验组和1个对照组,每组10只。实验组大鼠配戴固定的偏颌矫治器,对照组不配戴矫治器。于60天处死实验组和对照组大鼠。取大鼠左右侧的嚼...
- 周冬青白玉兴
- 文献传递
- 偏颌成年大鼠嚼肌浅层细胞超微结构及其肌球蛋白重链的表达被引量：2
- 2019年
- 目的观察成年偏颌大鼠左右侧嚼肌浅层细胞的超微结构和肌球蛋白重链Ⅱ型基因表达量与正常成年大鼠的差异。方法青春期雄性SD大鼠20只,随机分为实验组和对照组,每组10只。实验组大鼠左侧嚼肌浅层为实验A组,右侧为实验B组。实验组大鼠配戴引导下颌左偏的矫治器,对照组不戴。大鼠成年时处死,取实验A、B组及对照组大鼠嚼肌浅层细胞,用透射电镜观察细胞超微结构,用实时定量PCR技术检测肌球蛋白重链Ⅱ型基因表达量的差异。结果实验A、B组细胞形态改变,细胞内肌丝排列紊乱,线粒体形态数量改变。实验B组内肌浆网多见。实验A组肌球蛋白重链Ⅱ型基因表达量是对照组的162.9%,是实验B组的128.0%(P<0.01),实验B组肌球蛋白重链Ⅱ型基因表达量是对照组的12.7%(P<0.01)。结论偏颌大鼠左右侧嚼肌浅层细胞的超微结构不同,肌肉的收缩力有显著差异,可能对偏颌的产生有一定作用。
- 周冬青白玉兴
- 关键词：透射电镜肌球蛋白重链
- 三维打印钛板支抗前方牵引治疗骨性Ⅲ类错（牙合）畸形的初步应用被引量：12
- 2017年
- 根据患者的牙根位置、恒牙胚位置等,设计个性化钛板,三维打印钛板,植入上颌骨,为前方牵引治疗提供骨性支抗.前方牵引治疗后,上颌骨明显向前生长.前方牵引中应用三维打印钛板作为支抗,可有效促进上颌骨生长.
- 梁舒然王凡周冬青常荍白玉兴
- 关键词：正畸支抗钛
- 大鼠下颌前伸对嚼肌浅层Ⅱ型肌球蛋白重链表达的影响
- 目的: 观察青春期大鼠下颌功能性前伸后嚼肌浅层Ⅱ型肌球蛋白重链(MHC Ⅱ)表达的改变.方法: 青春期雄性Sprague-Dawley大鼠10只,随机分为1个实验组和1个对照组,每组5只.
- 周冬青白玉兴
- 偏颌大鼠嚼肌浅层细胞TNNT3表达量差异的研究
- 目的比较偏颌大鼠双侧嚼肌浅层细胞肌钙蛋白T3（troponin T3,TNNT3）表达量的差异。方法将10只青春期大鼠分为对照组和实验组。实验组5只大鼠口内配戴偏颌矫治器造成下颌向右侧偏斜2毫米。对照组5只大鼠不佩戴矫治...
- 周冬青白玉兴
- 关键词：嚼肌WESTERN-BLOT
- 文献传递
- 成年大鼠下颌功能性前伸后嚼肌浅层的超微结构改变
- 2011年
- 目的:观察成年大鼠下颌功能性前伸后嚼肌浅层的超微结构变化。方法:成年雄性SD大鼠40只,随机分为4个实验组和4个对照组,每组5只。实验组大鼠配戴固定的前伸下颌矫治器,对照组不配戴矫治器。分别于下颌前伸7d、14d、28d和60d处死实验组和对照组大鼠。取大鼠左右侧的嚼肌浅层,制作电镜标本,透射电镜下观察成年大鼠嚼肌浅层的超微结构变化。结果:实验组大鼠嚼肌浅层部分细胞在大鼠下颌功能性前伸7d时萎缩,前伸60d时形态不规则。实验组大鼠下颌前伸7d,部分嚼肌浅层细胞内肌丝断裂;前伸14d和28d时,嚼肌浅层细胞内肌丝的排列方向紊乱;前伸60d时,嚼肌浅层细胞内局部可见肌丝方向紊乱。大鼠下颌功能性前伸7d和14d时,实验组大鼠嚼肌浅层细胞内肌浆网多见;前伸28d时线粒体多见、形态改变;前伸60d时,肌丝间的线粒体仍多见。结论:成年大鼠下颌功能性前伸后嚼肌浅层细胞的形态、肌丝的排列和结构、线粒体和肌浆网的功能发生了改变。
- 周冬青白玉兴车晓霞孙异临
- 关键词：下颌前伸透射电镜
- 偏颌大鼠嚼肌浅层细胞MHC Ⅱ表达量差异的研究
- 目的比较偏颌大鼠双侧嚼肌浅层细胞myosin heavy chain（MHC）Ⅱ表达量的差异。方法将10只青春期大鼠分为对照组和实验组,每组5只。实验组大鼠口内配戴偏颌矫治器,造成下颌向右侧偏斜2毫米。对照组大鼠不佩戴矫...
- 周冬青白玉兴
- 关键词：嚼肌MHCWESTERN-BLOT
- 文献传递
- 偏颌大鼠嚼肌浅层细胞肌球蛋白重链Ⅱ型蛋白及快肌肌钙蛋白T3的表达
- 2021年
- 目的研究偏颌大鼠与正常成年大鼠左右侧嚼肌浅层细胞肌球蛋白重链Ⅱ型蛋白及快肌肌钙蛋白T3表达量的差异。方法青春期(35天)雄性SD大鼠20只,随机分为1个实验组和1个对照组,每组10只。实验组大鼠配戴引导下颌左偏的矫治器形成功能性偏颌,对照组不配戴。实验组大鼠左侧嚼肌浅层为实验A组,右侧为实验B组。大鼠成年时(120天)处死。取实验A、B组及对照组大鼠嚼肌浅层细胞,采用Western-Blot法检测肌球蛋白重链Ⅱ型蛋白和快肌肌钙蛋白T3表达量的差异。结果实验A组肌球蛋白重链Ⅱ型蛋白和快肌肌钙蛋白T3的表达量显著高于对照组(P<0.01);实验B组肌球蛋白重链Ⅱ型蛋白和快肌肌钙蛋白T3的表达量高于对照组(P<0.05);实验A组肌球蛋白重链Ⅱ型蛋白的表达量高于实验B组(P<0.05);实验A组和B组的快肌肌钙蛋白T3的表达量无明显差异。结论大鼠左右侧嚼肌浅层细胞的收缩力差异和偏颌相关。
- 周冬青白玉兴
- 关键词：肌球蛋白重链肌钙蛋白
- 表皮生长因子对恒河猴移植牙牙周组织再生修复作用的初步研究被引量：4
- 2006年
- 目的探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)是否具有促进恒河猴移植牙牙周组织再生修复的作用。方法以2只生长期恒河猴的15颗恒牙为研究对象。全麻下拔出牙齿,分别放入5ng/ml和10ng/mlEGF、Hank′s液、生理盐水中浸泡0.5小时,拔除对侧同名牙,将实验和对照牙分别移植到对侧同名牙位拔牙窝,钢丝固定。3个月后处死动物,处理标本,组织病理学观察。结果5ng/ml和10ng/mlEGF组的牙周膜内可见粗大的牙周膜纤维,功能排列好,成纤维细胞多见。Hank′s液组牙周膜纤维也较粗大,但未形成功能排列,成纤维细胞多见。生理盐水组牙周膜纤维水肿,功能排列不好,成纤维细胞少见。5ng/ml、10ng/mlEGF组和Hank′s液组都出现龈沟加深和龈沟上皮、结合上皮的增生,生理盐水组牙龈正常。各组均出现牙骨质吸收。5ng/mlEGF组可见牙骨质修复,在牙骨质内有穿通纤维形成。10ng/mlEGF组、Hank′s液组、生理盐水组未发现牙骨质修复。各组均有牙槽骨吸收。5ng/ml EGF组、Hank′s液组、生理盐水组均可见成骨细胞及成骨,10ng/mlEGF组未见成骨。结论EGF(5ng/ml与10ng/ml)能促进恒河猴移植牙牙周成纤维细胞的增殖但会引起牙龈增生,EGF促进牙周膜纤维增殖的能力比Hank′s液强,Hank′s液促进牙周膜纤维增殖的能力强于生理盐水。
- 周冬青吕婴刘晓勇
- 关键词：表皮生长因子恒河猴牙周组织
