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C反应蛋白与动脉粥样硬化被引量：51: 2002年; 越来越多的证据支持炎症在动脉粥样硬化的发生和发展中起重要作用 ,C反应蛋白作为炎症的一种敏感性指标 ,与动脉粥样硬化的发生、发展、预后及危险因素密切相关。; 陈学军; 关键词：C反应蛋白动脉粥样硬化炎症

缬沙坦对高浓度CRP诱导的单核细胞IL-6合成的影响: 2006年; 目的:观察缬沙坦对高浓度C反应蛋白(CRP)诱导的正常人外周血单核细胞合成白细胞介素-6(IL-6)的影响,探讨缬沙坦的抗炎作用。方法:采用密度梯度离心法分离人外周血单核细胞,应用酶联免疫吸附试验分别观察CRP刺激单核细胞产生IL-6的时间及剂量效应,其峰值与缬沙坦抑制剂组比较。结果:CRP刺激单核细胞IL-6合成呈时间依赖性和剂量依赖性,50 mg/L CRP诱导IL-6合成开始的时间是4 h,在24 h达高峰,其峰值是1 204±272 ng/L;仅高浓度缬沙坦(1×10-3mol/L)能抑制50 mg/LCRP诱导的单核细胞IL-6合成。结论:缬沙坦在体外能抑制CRP诱导单核细胞产生IL-6,但这一效果仅在体内并不能达到的高浓度时产生。; 陈学军刘治晏彭水先金立军杨沙宁; 关键词：白细胞介素-6 C反应蛋白

辛伐他汀对C反应蛋白和脂多糖诱导的单核细胞合成白细胞介素6的影响被引量：44: 2003年; 通过研究辛伐他汀对C反应蛋白和脂多糖诱导的人外周血单核细胞合成白细胞介素 6的影响 ,探讨辛伐他汀的抗炎作用。采用密度梯度离心法分离人外周血单核细胞 ,应用酶联免疫吸附试验观察C反应蛋白和脂多糖刺激单核细胞产生白细胞介素 6的时间及剂量效应 ,其峰值与辛伐他汀抑制剂组进行比较。结果发现 ,白细胞介素 6的合成随C反应蛋白和脂多糖浓度的升高而增加 ,呈剂量依赖性 ;2 0mg/LC反应蛋白和 10 μg/L脂多糖刺激白细胞介素 6合成的开始时间分别是 4h和 2h ,均呈时间依赖性 ,在 2 4h达高峰 ,其峰值分别是 90 4± 77和 16 5 4± 76 5ng/L。辛伐他汀 (10 -8mol/L～ 10 -6mol/L)呈剂量依赖性抑制 2 0mg/LC反应蛋白诱导的单核细胞白细胞介素 6合成 ,仅 10 -6mol/L的辛伐他汀能抑制 10 μg/L脂多糖诱导的单核细胞白细胞介素 6合成。结果提示 ,C反应蛋白和脂多糖能诱导人单核细胞产生白细胞介素 6 ;辛伐他汀抑制C反应蛋白及脂多糖诱导的单核细胞白细胞介素 6合成 ;辛伐他汀对单核细胞炎症反应的抑制提示该药物可用于预防和治疗冠心病。; 陈学军李建军夏泠王晶李庚山; 关键词：细胞生物学白细胞介素6 C反应蛋白脂多糖

妊娠相关血浆蛋白A与不稳定性心绞痛病变程度的关系: 2010年; 不稳定性粥样斑块破裂、继发血柃形成是不稳定性心绞痛（UAP）的主要发病机制。近年来研究显示，妊娠相关血浆蛋白A（PAPP—A）作为锌离子依赖性金属蛋白酶可降解细胞外基质，在动脉粥样硬化斑块破裂及血管壁陶型改变中起重要作用。; 陈学军钱绮马根山; 关键词：妊娠相关血浆蛋白A 不稳定性心绞痛病变程度动脉粥样硬化斑块破裂粥样斑块破裂金属蛋白酶

辛伐他汀对C反应蛋白诱导的单核细胞白细胞介素-6合成的影响被引量：7: 2003年; 目的　探讨辛伐他汀对C反应蛋白 (C reactiveprotein ,CRP)诱导的人外周血单核细胞白细胞介素 6 (interleu kin 6 ,IL 6 )合成的影响 ,观察辛伐他汀的抗炎作用。方法　密度梯度离心法分离人外周血单核细胞 ,应用酶联免疫吸附测定法观察CRP刺激单核细胞产生IL 6的时间剂量效应 ,其峰值与辛伐他汀抑制剂组比较。结果　CRP刺激IL 6合成开始的时间是 4h ,呈时间依赖性和剂量依赖性 ,在 2 4h达高峰。辛伐他汀 (10 - 8～ 10 - 6 mol L)呈剂量依赖性抑制单核细胞IL 6合成。结论　辛伐他汀能抑制CRP诱导的单核细胞IL 6合成 ;辛伐他汀对炎症反应的抑制作用提示该药物可用于预防和治疗冠心病。; 陈学军李建军夏泠王晶李庚山; 关键词：白细胞介素6 单核细胞冠状动脉疾病

C反应蛋白和脂多糖致单核细胞核因子-κB活化的时间效应: 2007年; 目的:观察C反应蛋白(CRP)和脂多糖(LPS)刺激人外周血单核细胞核因子-κB(NF-κB)活化及白细胞介素-6(IL-6)表达,探讨CRP/NF-κB在动脉粥样硬化(A S)致病机制中的作用。方法:密度梯度离心法分离人外周血单核细胞,免疫细胞化学观察CRP和LPS致单核细胞NF-κB p65活化的时间效应,EL ISA法观察IL-6产生的时间效应。结果:CRP和LPS刺激单核细胞NF-κB活化呈时间依赖性,开始活化的时间在刺激后30 m in,高峰分别在2 h与1 h;CRP和LPS刺激单核细胞合成IL-6呈时间依赖性,开始合成的时间分别在刺激后4 h与2 h,高峰在24 h,其合成出现在核因子-κB活化后。结论:CRP和LPS激活单核细胞NF-κB信号途径,并诱导IL-6产生。; 陈学军李建军彭水先金立军李五洲杨沙宁刘治晏

缬沙坦对CRP诱导的单核细胞IL-6合成的影响: 2004年; 目的 :通过研究缬沙坦对 C反应蛋白 (CRP)诱导的正常人外周血单核细胞合成白细胞介素 6 (IL - 6 )的影响 ,观察缬沙坦的抗炎作用。方法 :采用密度梯度离心法分离人外周血单核细胞 ,应用酶联免疫吸附试验分别观察 CRP刺激单核细胞产生 IL - 6的时间及剂量效应 ,其峰值与缬沙坦抑制剂组比较。结果 :CRP刺激单核细胞 IL - 6合成呈时间依赖性和剂量依赖性 ,2 0 mg/L CRP诱导 IL - 6合成开始的时间是 4 h,在 2 4 h达高峰 ,其峰值是 (90 4± 77) ng/L。仅高浓度缬沙坦 (10 - 3mol/L )能抑制 2 0 mg/L CRP诱导的单核细胞 IL - 6合成。结论 :缬沙坦并不适用于抗细胞因子治疗。; 余兆新陈学军刘治晏; 关键词：C反应蛋白质

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陈学军