李建平
- 作品数：20 被引量：67H指数：5
- 供职机构：安徽医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 系统性硬化病与小肠细菌过度生长的相关性研究进展
- 2016年
- SSC是一种病因不明的自身免疫病，以血管病变、免疫细胞活化、皮肤增厚和纤维化为特征，同时伴有内脏器官受累，通常可累及心脏、肺、肾脏和消化道。在受累的器官中，胃肠道是最容易受到影响的，有超过80％的患者原本正常的胃肠功能在疾病的发展中逐渐出现不同程度的功能障碍。由胃肠道受累引起的肠道运动障碍可导致小肠内容物淤滞，
- 张立王玉杰王迎新李建平黄晓磊王静
- 关键词：小肠细菌过度生长系统性硬化病内脏器官自身免疫病胃肠道病因不明
- 男性不育患者的遗传学病因分析
- 目的研究染色体异常、SRY基因突变及Y染色体AZF基因微缺失等遗传学病因与男性不育的关系。检测少精子症不育患者血液和精子基因组AZF微缺失情况。 方法采用染色体G显带对87例男性不育患者进行核型分析,采用PCR技术对患者...
- 李建平
- 关键词：男性不育无精子症少精子症染色体异常无精症因子SRY基因
- 文献传递
- 强直性脊柱炎IL-1F10-3基因与环境暴露因素交互作用研究
- 2012年
- 目的研究强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)IL-1F10-3基因(rs3811058)与环境因素的交互作用。方法对110例AS患者环境因素进行调查,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerasechain reaction restriction-fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测技术对基因型筛查,并进行基因组测序验证,采用单纯病例研究方法对AS病人IL-1F10-3基因与吸烟、饮酒、饮食、居住噪音、睡眠质量等7个环境暴露因素进行交互作用研究。结果 110例AS病人IL-1F10-3基因与7个环境因素之间均不存在交互作用(均有P>0.05)。结论 AS病人IL-1F10-3基因rs3811058位点与评价的环境暴露因素不存在交互作用。
- 张立潘发明王迎新段振华王笙李建平刘萍徐彬徐胜前
- 关键词：基因
- 中国人Wilson病患者ATP7B基因外显子突变研究
- 2010年
- 目的对Wilson病(WD)患者ATP7B基因外显子进行PCR扩增测序,研究其突变的特点。方法对41例患者(WD组)、10例健康者(对照组)以及1个WD家系(先证者女儿及其父母3人)提取基因组DNA,PCR扩增外显子相关片段,并对扩增产物进行直接测序。结果健康对照组未见异常,WD组发现11例患者存在外显子8点突变,其中6例患者呈Arg778Leu的复合杂合突变;4例患者存在外显子12点突变,其中2例存在Arg952Lys突变。在Wilson病家系中,先证者女儿携带2种杂合性突变,分别是父源的外显子8中Arg778Leu杂合性突变和母源的外显子13中Pro992Leu杂合性突变,其父母均为表型正常的杂合子携带者。结论中国人WD患者中ATP7B基因外显子8、12为突变的热点区,但也存在其他外显子的突变,如外显子13。
- 朱霖刘萍徐彬鲍远程傅咏南余元勋李建平
- 关键词：WILSON病ATP7B基因突变外显子
- 肝豆状核变性中ATP7B基因复合突变的研究被引量：5
- 2014年
- 目的通过对肝豆状核变性(Wilson’s disease,WD)患者ATP7B基因测序,探讨其突变率及与WD的关系,分析WD中ATP7B基因复合突变的意义。方法提取67例临床确诊的WD患者口腔黏膜细胞的基因组DNA,应用PCR技术对ATP7B全部外显子5′端→3′端扩增,运用DNA直接测序法检测突变。结果在67例患者中,发现WD中ATP7B基因突变患者52例,检出率为77.61%,其中16例纯合子突变(12例Arg778Leu纯合子突变和4例Arg919Gly纯合子突变),5例复合突变,31例单纯杂合子突变。5种ATP7B基因复合突变国内罕见报道。结论本研究发现5种ATP7B基因的复合突变,这些复合突变可能与WD的发生发展相关,值得进一步深入研究。
- 徐彬余元勋鲍远程王迎新李建平刘萍黄迅威朱霖
- 关键词：肝豆状核变性外显子突变聚合酶链反应
- 高专层次社区护理专业分化方向课程设置改革的研究及实践被引量：12
- 2009年
- 目的探讨高层次社区护理专业方向的课程设置,使培养出来的护理人才适应社会社区护理人才需求的预期培养目标。方法对我校护理专业学生实行了社区护理专业方向(模块化)教学,在学生、专家调查、描述分析社区护士工作任务目录,作为制订社区护理教学目标,设置课程计划和内容为依据的基础上进行课程设置的改革与实践。结果改革后社区护理课程设置更符合高职等专技能型人才的教育特色和培养目标。结论科学适用的培养高职高专类社区护理专业人才培养模式,必将使社区护理专业方向毕业的学生有更好的就业市场和就业能力,以满足社会对社区护理专业人才的需求。
- 胡凤琴李建平张荣王莉
- 关键词：社区护理课程设置护理教学
- 安徽汉族人群IL-1F10-3基因rs3811058位点单核甘酸多态性与强直性脊柱炎患者遗传易感性研究被引量：3
- 2012年
- 目的了解IL-1F10-3基因rs3811058位点的单核苷酸多态性与强直性脊柱炎遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究设计,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对基因型筛查并进行基因组测序验证,检测151例强直性脊柱炎患者和155例正常对照基因型,并分析基因型及等位基因频率在两组中的分布。结果 IL-1F10-3基因rs3811058位点的等位基因频率和基因型频率在病例组和对照组中的分布差异均无统计学意义。结论安徽地区汉族人群强直性脊柱炎患者遗传易感性可能与IL-1F10-3基因rs3811058位点单核苷酸多态性无关。
- 张立潘发明曾臻段振华王笙李建平刘萍李桂兴徐胜前徐建华张天琛邹延峰
- 关键词：强直性脊柱炎单核苷酸多态性
- 男性不育患者的遗传学病因研究被引量：8
- 2011年
- 目的研究染色体异常、SRY基因突变及Y染色体AZF基因微缺失等遗传学病因与男性不育的关系。检测少精子症不育患者血液和精子基因组AZF微缺失情况。方法采用染色体G显带对87例男性不育患者进行核型分析,采用PCR技术对患者SRY基因突变及Y染色体AZF基因微缺失进行检测。结果 87例男性不育患者中发现染色体异常25例(28.74%);XX男性反转1例(1.15%);AZF微缺失4例(4.60%)。总的遗传学异常检出率为34.48%。结论染色体异常及Y染色体AZF微缺失等是引起男性不育的重要遗传学病因。
- 李建平刘晓颖吴继锋范礼斌
- IL-12和IL-17强直性脊柱炎患者的外周血表达水平及两者之间相关性研究被引量：5
- 2015年
- 目的检测强直性脊柱炎(AS)患者白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-17(IL-17)在外周血的分子水平和mRNA相对表达水平,探讨其在AS发病的作用。方法采用ELISA、RT-q PCR法,分别检测45例AS患者和45例健康对照者血清IL-12、IL-17分子水平及其在外周血单个核细胞中mRNA相对表达水平。结果病例组血清IL-12、IL-17水平显著高于对照组(P<0.05),病例组IL-12 mRNA、IL-17 mRNA相对表达含量显著高于对照组(P<0.05);IL-12血清水平和IL-12 mRNA分别与IL-17血清水平和IL-17 mRNA呈正相关性。结论 IL-12和IL-17在AS患者中是相关联的分子,可能在AS发病机制中起重要作用。
- 张立王丽李建平杨晓王蒙蒙蔡国旗徐彬徐胜前刘萍潘发明
- 关键词：白介素12白介素17强直性脊柱炎血清水平MRNA水平
- 循环肿瘤细胞与其多巴胺受体1表达联合检测在乳腺癌疗效监控中的应用研究被引量：7
- 2020年
- 目的研究乳腺癌患者外周血中的循环肿瘤细胞(CTCs)和其多巴胺受体1(DRD1)的表达水平对乳腺癌进展、疗效监控的影响。方法对20例健康对照者和20例未治疗的乳腺癌患者,采集其外周血,通过差相富集-免疫荧光原位杂交技术(SE-iFISH)及荧光定量PCR技术(Q-PCR),检测CTCs、CTCs DRD1的表达水平。之后在20例患者中,选择6例进行手术的乳腺癌患者,并在术后3、6个月,采集外周血,检测CTCs和CTCs DRD1的表达水平,并分析其与疾病进展的关系。结果20例健康对照者外周血中均未检测出CTCs;20例未治疗的乳腺癌患者检出CTCs 18例(90.0%),有较高的灵敏度和特异度。3例T2期乳腺癌患者术后3、6个月时均未出现复发和转移,CTCs和CTC DRD1的水平呈现下降趋势。3例T3期乳腺癌患者术后3、6个月时出现了复发和转移,CTCs和CTCs DRD1的水平呈现升高趋势。结论在CTCs高检出率和CTCs DRD1高表达的乳腺癌患者,随访常会提示预后不良;相反,在CTCs低检出率和CTCs DRD1低表达的患者中,随访提示疾病控制佳、预后较好。因此,无创的CTCs和CTCs DRD1检测,在乳腺癌疗效监控中,可能有较高的临床应用价值。
- 徐彬杨清峰赵小玉余元勋李建平刘萍冷雪峰王迎新
- 关键词：循环肿瘤细胞乳腺癌疗效评估
