- 乙状结肠系膜原发并卵巢和盆腹膜转移性室管膜瘤1例临床病理分析
- 目的:探讨乙状结肠系膜原发、卵巢及腹盆腔广泛转移的颅脊髓外室管膜瘤1例患者的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法:总结1例乙状结肠系膜原发、卵巢及腹盆腔转移性室管膜瘤诊疗经过,对比三次手术前后肿瘤组织病理形态学特点、免疫组...
- 郭芳方娜王满香冯曦金苏王明伟邓云特毛永荣刘晓陈琼荣
- 文献传递
- 免疫组化阳性对照蜡块模型
- 本实用新型公开了一种免疫组化阳性对照蜡块模型，包括羊膜和至少一个模型组织，所述模型组织被所述羊膜包裹住。该模型的制作可以一批制作多个免疫组化阳性对照蜡块，此类阳性对照蜡块可同时用于多个不同检测指标的阳性对照，非常适用于各...
- 王明伟金苏岳君秋邓云特陈琼荣方娜王满香张杨鸽龄孙文佳
- 文献传递
- 原发性胃肠道透明细胞肉瘤2例并文献复习被引量：2
- 2014年
- 目的探讨原发性胃肠道透明细胞肉瘤(primary gastrointestinal clear cell sarcoma,PGI CCS)的病理学形态、免疫表型、鉴别诊断及生物学行为。方法收集2例PGI CCS患者临床病史及随访资料,行病理形态学观察、免疫组化及分子生物学检测,并复习相关文献。结果肿瘤呈弥漫性或膨胀性浸润生长,细胞呈片、巢状,部分呈条束状排列,细胞大小一致,细胞核仁突出,胞质嗜酸性,少量核分裂象,伴破骨样多核巨细胞散在分布。免疫表型:肿瘤细胞弥漫表达S-100、HMB-45、Melan-A、PNL-2、DOG1、CD117、CD34、desmin、SMA、PCK、CD56、Syn、Cg A等均呈阴性,Ki-67增殖指数约5%,破骨样多核巨细胞表达CD68、PNL-2;分子生物学FISH检测EWSR1基因重排。患者分别于术后18个月和21个月死亡。结论 PGI CCS罕见,侵袭性高,预后差,确诊需结合病理学形态、免疫表型及分子检测。PGI CCS需与软组织透明细胞肉瘤、恶性黑色素瘤、恶性神经鞘膜瘤、转移性肾透明细胞癌、上皮样胃肠道间质瘤等鉴别。治疗主要以手术切除为主,个体化分子靶向治疗有待进一步分析。
- 郭芳冯曦方娜金苏王明伟夏和顺漆楚波
- 关键词：胃肿瘤透明细胞肉瘤原发性软组织
- 乙状结肠系膜原发并卵巢和盆腹膜转移性室管膜瘤1例临床病理分析
- 探讨乙状结肠系膜原发、卵巢及腹盆腔广泛转移的颅脊髓外室管膜瘤1例患者的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.
- 郭芳方娜王满香冯曦金苏王明伟邓云特毛永荣刘晓陈琼荣
- 关键词：乙状结肠系膜卵巢转移病理机制
- 乳腺分泌性癌被引量：1
- 2018年
- 1临床资料本例读片资料由湖北省肿瘤医院病理科提供,通讯读片编号BB19-4。患者女性,30岁。2012年因发现左侧乳头溢血3个月余首次入院。体检:双侧乳腺对称,左侧乳腺外下象限可扪及一大小1.0cm×1.0cm肿块,质中,边界不清,活动度可,压之可见乳头溢暗红色液体,右侧乳腺及双侧腋下未扪及肿块。患者入院后行常规术前检查。
- 方娜申梦佳岳君秋
- 关键词：乳腺肿瘤读片会
- 小肠系膜上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤一例被引量：2
- 2017年
- 患者女, 52 岁. 因腹胀、阵发性疼痛伴恶心、呕吐于2015年10月就诊于当地医院. 体检：无发热、腹泻,腹部触诊柔软,中上腹部压痛,无反跳痛,肠鸣音活跃,患者自发病以来体质量逐渐下降,肛门停止排气排便6d. 实验室检查：红细胞3. 21×10^12/L,血红蛋白91. 0 g/L,白蛋白32. 6 g/L.腹部增强CT示左中腹部类椭圆形软组织密度肿块,边缘毛糙,轻度强化,与邻近小肠壁分界不清伴不全梗阻（图1） ,腹膜后及肠系膜淋巴结肿大. 为明确病变性质及缓解症状,遂行剖腹探查术. 术中于小肠距屈氏韧带120 cm处见一肿物,肠系膜及网膜散在多灶小结节,行部分肠管、肿物切除术.
- 方娜杨庆君邓云特冯曦夏和顺张杨鸽龄王明伟吴德周会郭芳
- 关键词：肌纤维母细胞肉瘤小肠系膜上皮样肠系膜淋巴结肿大炎性腹部触诊
- 乙状结肠系膜原发并卵巢和盆腹腔转移性室管膜瘤1例临床病理分析
- 目的探讨乙状结肠系膜原发、卵巢及腹盆腔广泛转移的颅脊髓外室管膜瘤1例患者的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法总结1例乙状结肠系膜原发、卵巢及腹盆腔转移性室管膜瘤诊疗经过,对比三次手术前后肿瘤组织病理形态学特点、免疫组化指...
- 郭芳方娜王满香冯曦金苏王明伟邓云特毛永荣刘晓陈琼荣
- 关键词：室管膜瘤卵巢内胚窦瘤神经内分泌癌
- 文献传递
- 结直肠癌错配修复蛋白和微卫星不稳定检测的对比分析被引量：11
- 2016年
- 目的目前最常用的筛查结直肠癌DNA错配修复基因缺失的方法是免疫组化检测错配修复(MMR)基因相关蛋白的表达,以及基于PCR检测多个微卫星位点判断有否微卫星不稳定(MSI)这2种方法,本研究主要目的是比较这二种检测之间的一致性,并对分子病理室作室内质量控制。方法收集2014年8月至2015年10月湖北省肿瘤医院结直肠癌368例手术切除标本,免疫组化常规检测癌组织MLH1,PMS2,MSH2及MSH6这4种蛋白的表达。免疫组化显示任一蛋白完全缺失,判读为MMR蛋白缺失(d MMR);如癌细胞4个MMR有多少不等的核着色,判读为MMR无缺失(p MMR)。选取其中的65例行PCR-毛细管电泳法检测MSI,其中28例为p MMR,37例为d MMR。然后对这65例组织用PCR毛细管电泳法检测Bethesda推荐的5个微卫星位点。比对这65例患者上述二种检测结果之间的一致性,并分析、整理其临床病理特征。结果 368例结直肠癌中有37例免疫组化结果为d MMR中,其余331例为p MMR。37例中剔除2例后对其中35例行毛细管PCR法检测,显示高频MSI者32例,微卫星稳定(MSS)者3例。选取331例中的28例行PCR检测,显示MSS者27例,MSI-H者1例。免疫组化法检测的敏感度和特异性分别为97.0%和90.0%,PCR检测结果的敏感度和特异性分别为91.4%和96.4%;二者总的一致性为93.7%。伴MSI的结直肠癌原发灶以右半结肠最多见(占48.6%),病理形态以低分化腺癌伴淋巴细胞浸润和粘液分泌最常见,病理TNM分期以Ⅱ期和Ⅲ期为主。结论免疫组化检测MMR蛋白和基于PCR的毛细管电泳法检测MSI二者的一致性高,其中免疫组化法可以作为临床初筛结直肠癌微卫星不稳定性的一种经济而便捷的方法,值得推广。
- 陈琼荣王满香郭芳况晶方娜王明伟金苏吴德邓云特魏少忠
- 关键词：结直肠肿瘤免疫组织化学微卫星不稳定错配修复蛋白
- 1例肛管直肠无色素性恶性黑色素瘤误诊为多形性脂肪肉瘤的临床病理观察
- 2017年
- 黑色素瘤主要发生于皮肤,也可发生于黏膜,其发病率占皮肤恶性肿瘤的7%~20%[1]。直肠肛管原发性恶性黑色素瘤（anorectal malignant melanoma,ARMM）仅次于皮肤黑色素瘤和眼睛黑色素瘤,位居第3位,但其发病率仅占肛管恶性肿瘤的4%[2],而且病理组织形态变化多样,当缺乏黑色素时,其误诊率高达80%[3]。
- 黄海燕陈琼荣方娜李伟刘细荣徐敏夏玲丽金霞
- 关键词：肛管直肠恶性黑色素瘤免疫组织化学
- 甲状腺微小乳头状癌术中快速病理形态学特点及临床分析被引量：35
- 2016年
- 目的总结甲状腺微小乳头状癌术中快速大体标本及显微镜下的形态学特点,提高确诊率。方法收集129例甲状腺术中快速及常规病理诊断为甲状腺微小乳头状癌的患者资料,包括术中肉眼观察标本大体描述、冰冻切片及术后常规病理诊断等,进行统计学分析。结果 (1)甲状腺微小乳头状癌病理诊断技术成熟术中快速诊断和常规石蜡切片诊断的符合率为97.67%;(2)大体标本观察肿瘤在左、右侧或双侧的发生率差异无统计学意义(34.9%vs.38.0%vs.27.1%,P=0.1630);单个肿瘤直径≤0.5 cm组,明显多于直径>0.5 cm组(63.6%vs.36.4%,P=0.0000)差异有统计学意义;肿瘤发生1灶组、2灶组和2灶以上组比较,差异有统计学意义(84.5%vs.8.5%vs.7.0%,P=0.0000);肿瘤质硬组明显多于质软组,差异有统计学意义(85.3%vs.14.7%,P=0.0000);切面白色组明显多于淡红组,差异有统计学意义(94.6%vs.5.4%,P=0.0000);伴随星形外观组明显多于不伴随星形外观组,差异有统计学意义(60.5%vs.39.5%,P=0.0008);基础病变为:结节性甲状腺肿组、桥本氏甲状腺炎组、其他病变组和腺瘤囊性变组的发生率呈依次递减的趋势,差异有统计学意义(48.1%vs.22.5%vs.15.4%vs.14.0%,P=0.0000);(3)显微镜下术中快速切片中显著的纤维间质反应、硬化的背景上出现张力大扩张的腺体为诊断的重要线索,细胞核内假包涵体、砂粒体及钙化的存在可以辅助诊断。结论术中快速切片为甲状腺微小乳头状癌诊断的重要技术手段,正确辨认肿瘤组织的大体及显微镜下特点,有利于提高诊断的准确性。
- 郭芳谭雨萌冯曦方娜杨小玲
- 关键词：甲状腺乳头状癌病理诊断
