于倩
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术理学更多>>
- 医技科室应用6S管理初探被引量：4
- 2021年
- 某院探索应用6S管理工具进行医技科室精细化管理。首先全员普及6S精益管理理念,形成6S专项管理小组、制定过程管理和效果管理考评指标、操作流程及考评制度,之后结合医院自身特点按照整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全6要素全面提升医技科室管理质量。在过程中严格按照6S管理步骤实施,创新性设计过程管理和效果管理考评指标体系,注重细节管理。经过2018年1月1日-2019年12月31日2年的实施,医院医技科室绩效考核成绩有不同程度提高,大于85分以上的科室数量从66.67%提升至77.78%。通过6S改进项目及评比等手段,医疗质量获得提高、效率提升,患者安全更有保障。说明6S管理工具是医技科室精细化管理的有效手段。
- 王欣赵澄于倩李小莹
- 关键词：6S管理医技科室
- 18F－MyoZone的标记工艺影响因素及在正常猪的心肌被引量：3
- 2017年
- 的研究18F－MyoZone标记工艺的影响因素，并以中华小型猪为对象，评价其用于心肌灌注显像的性能。方法采用18F－F－取代OTs前体的方法制备18F－MyoZone，通过改变K2CO3或标记前体用量、反应时间、反应温度等条件，研究影响标记的因素，并在正常中华小型猪中行5、30、60和120 min心肌断层显像。结果K2CO3用量、前体用量、反应温度及反应时间均能影响18F－MyoZone的标记率，以K2CO3影响最为显著。最优条件为1.0 mg K2CO3、2.0 mg mpp2－OTs、90 ℃反应20 min。此条件下18F－MyoZone的总制备时间为60 min，未校正的放射化学产率为（24.0±5.1）%，放化纯〉98%。PET显像结果显示，18F－MyoZone在心肌中有很高的初始摄取（注射后5 min SUV为8.17±1.83）和较好的滞留（注射后120 min SUV为5.78±0.99）。18F－MyoZone在肝中清除很快，注射后5、30、60和120 min的心/肝比值分别为3.32、5.31、6.09和5.76。从注射后5～120 min，心肌轮廓始终清晰可见，周围器官组织几乎无干扰，图像质量佳。结论18F－MyoZone具有良好的心肌灌注显像性能，其制备过程中应特别注意K2CO3的用量。
- 牟甜甜张现忠赵祚全彭程于倩陆洁
- 关键词：氟放射性同位素同位素标记心肌灌注显像正电子发射断层显像术
- 基于国产氟多功能合成模块的^(18)F-FMISO自动合成工艺验证
- 2017年
- 为验证特异性肿瘤PET乏氧显像剂1-H-1-(3-^(18)F-2-羟基丙基)-2-硝基咪唑(^(18)F-FMISO)注射液的临床前即时标记工艺的可行性、可靠性和稳定性,采用国产氟多功能自动化合成装置,以1-(2′-硝基-1′-咪唑基)-2-O-四氢吡喃基-3-O-甲苯磺酰基丙二醇(NITTP)为前体,经氟化、水解反应制备18 F-FMISO注射液,按照优化的制备工艺进行^(18)F-FMISO三批连续生产,并对其关键工艺参数和产品质量标准进行验证。结果表明:总合成时间小于40min,产品放化产率大于45%(未衰减校正,n=5),比活度大于3.7×1010 Bq/mmol,放置3个半衰期后放化纯度仍大于95%,体外稳定性良好。该自动合成工艺稳定可行,三批产品各项指标均符合质量标准规定,满足临床PET显像要求。
- 于倩刘亭廷梁志刚陈树安彭程
- 关键词：自动化合成
- 叶酸受体肿瘤显像剂99Tcm-（HYNIC—NHHN—FA）（EDDA）的制备及生物性能评价被引量：2
- 2017年
- 目的制备99Tcm标记的FR靶向肿瘤分子探针99Tcm－（HYNIC－NHHN－FA） （EDDA），并评价其生物性能。
方法合成FA衍生物配体FA－NHHN－HYNIC，以EDDA作为共配体进行99Tcm标记，经HPLC纯化后，测定其放化纯、脂水分配系数和体外稳定性，选用FR高表达的人口腔表皮样癌KB细胞进行体外细胞结合实验，研究其在正常小鼠体内的生物分布及荷KB肿瘤裸鼠SPECT/CT显像。
结果标记配合物经HPLC纯化后放化纯大于95%，在生理盐水和小鼠血清中稳定性良好，可与FR高表达的KB细胞特异性结合，温育1 h后细胞总结合率可达（6.76±0.60）%，加入过量FA后摄取率降低至（0.24±0.02）%；正常小鼠体内生物分布显示其仅在FR高表达的肾脏有高放射性浓聚，给药后0.5 h肾脏摄取达（21.79±9.79） %ID/g。小动物SPECT/CT显像肿瘤部位清晰可见，且能被过量FA明显抑制。
结论标记物99Tcm－（HYNIC－NHHN－FA） （EDDA）是一种性能良好的FR靶向肿瘤分子探针。
- 于倩谢芳杨文江陆洁梁志刚彭程
- 关键词：叶酸同位素标记锝
- 直接亲核氟化法自动合成O-(2-[^(18)F]氟代乙基)-L-酪氨酸及其质量控制
- 2018年
- 采用国产氟多功能合成模块,以O-(2-甲苯磺酰氧基乙基)-N-三苯甲基-L-酪氨酸叔丁基酯(TET)为前体,建立了直接亲核氟化及高压液相色谱(HPLC)分离纯化方法自动合成O-(2-18 F-氟代乙基)-L-酪氨酸(18F-FET)注射液,并对产品进行质量控制。该自动化合成法简化了工艺流程,缩短了总合成时间。产品放射化学产率(40±5)%(未衰减校正,n=20),比活度大于3.7×1010 Bq/mmol,总合成时间小于45min。18F-FET产品质量控制指标均符合放射性药物质量要求。
- 刘亭廷于倩梁志刚陈树安彭程
- ^99mTc标记蝶呤-赖氨酸衍生物的制备及生物性能评价
- 2015年
- 基于蝶呤-赖氨酸分子结构,设计合成了2种^(99m)Tc标记配合物^(99m)Tc(HYNIC-penta-lys-Pteroyl)-(Tricine/TPPTS)和^(99m)Tc(HYNIC-Gly-Gly-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS),并对其生物性能进行了初步评价.研究结果表明,2种配合物在叶酸受体高表达的人口腔表皮样癌(KB)细胞中均有很高的摄取和滞留.给药1 h后,^(99m)Tc(HYNIC-penta-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS)和^(99m)Tc(HYNIC-Gly-Gly-lys-Pteroyl)(Tricine/TPPTS)在荷KB肿瘤裸鼠体内的肿瘤摄取率分别为(8.55±2.78)%ID/g和(9.77±1.54)%ID/g.荷KB肿瘤裸鼠的小动物SPECT/CT显像研究结果表明,上述2种标记配合物在给药2 h后,其肿瘤部位均清晰可见,有望作为新型的叶酸受体靶向肿瘤分子探针.
- 于倩何颖芳陈媛杨文江张春陆洁
- 关键词：^99MTC叶酸受体肿瘤显像
- Tau蛋白显像剂的研究进展
- 2021年
- 由高度磷酸化的Tau蛋白聚集形成的神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs)被认为是神经退行性疾病的一个重要病理学特征,包括阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)和其他额颞叶痴呆。近年来,许多化学分子探针作为核医学显像剂被陆续报道,以期望对这些神经退行性疾病尤其是AD实现早期的无创诊断。本文综述了目前生物性质较为优良的Tau蛋白SPECT显像剂和已进入临床评估阶段的Tau蛋白PET显像剂的研究进展。
- 于倩李钰莹彭程
- 关键词：SPECT显像PET显像
