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X射线激发Cu-Cy介导的光动力对人结肠癌细胞的杀伤作用研究被引量：1: 2016年; 目的：探讨x射线激发Cu-Cy介导的光动力对人结肠癌SW620细胞的体外杀伤效应及其作用机制。方法：用不同浓度（0-100mg／L）Cu-Cy联合或不联合低剂量x线照射处理SW620细胞后，采用CCK8法检测并光镜观察细胞的生长活性；JC-1染色检测线粒体膜电位；AnnexinVFIFC／PI双染法检测细胞的凋亡率；Westernblot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl．2及自噬相关蛋白LC3B、P62的表达；透射电镜观察细胞的超微结构。结果：与空白对照SW620细胞（0mg／LCu-Cy，无x线照射），Cu-Cy联合x线照射处理的SW620细胞生长活性明显降低，并呈一定的浓度依赖性（部分P〈0．05），且细胞凋亡率明显升高、线粒体膜电位下降细胞的比例明显增加、Bax与LC3B-II蛋白表达明显升高，Bcl-2与P62蛋白表达明显降低（均P〈0．05）、细胞内自噬体增多；单纯x射线照射和单加Cu-Cy处理的SW620细胞以上指标均无明显改变。结论：X线激发Cu-Cy介导的光动力能有效抑制人结肠癌SW620细胞体外生长活性，机制可能与其诱导细胞凋亡和自噬有关。; 刘志鹏熊力欧阳国庆陈翔周盼王昆鹏林良武黄河苗雄鹰陈伟文宇; 关键词：结肠肿瘤光动力疗法

肿瘤光动力治疗的动物模型被引量：1: 2015年; 肿瘤的光动力治疗（PDT）是一种杀伤肿瘤细胞的新型治疗方法[1].其利用光敏剂（PS）选择性地被肿瘤组织摄取,在一定波长光的照射下发生光动力反应,产生以活性氧物质（ROS）为主的中间活性物质,通过凋亡、坏死、自噬机制导致肿瘤细胞坏死,达到靶向杀伤肿瘤细胞的目的（图1）[2].在临床治疗中,因其疗效受光敏剂、激活光、组织等多个因素影响,并且目前对其研究尚未成熟,仍需借助实验模型进行深入研究及探讨.现介绍肿瘤PDT的动物模型,从而为合理选择实验动物模型及提高实验结果与临床的相关性提供实验依据.; 吴正春姚倩倩文宇郑砚文卿哲王晓博刘志鹏欧阳国庆熊力苗雄鹰; 关键词：实验动物模型肿瘤组织光动力治疗杀伤肿瘤细胞肿瘤细胞坏死

原卟啉介导的光动力疗法对结肠癌HCT116细胞的杀伤和促凋亡作用及其机制被引量：4: 2017年; 目的:研究原卟啉(protoporphyrin IX,PpIX)介导的光动力疗法对结肠癌HCT116细胞的杀伤和促凋亡作用及其可能机制。方法:0,0.5,1,2,4,8,12μg/m L的PpIX处理后给予0,5,10 J/cm^2光照,用细胞增殖检测试剂盒(cell counting kit 8,CCK8)检测HCT116细胞存活率。用Hoechst 33342染色法及流式细胞术检测空白对照组、单光照组、单Pp IX组、光动力组细胞的凋亡情况。Western印迹检测细胞凋亡相关蛋白bcl-2,bax,caspase-3的表达。ROS试剂盒及流式细胞术检测ROS的产量变化。结果:相同的光照剂量时,细胞存活率随着PpIX剂量增大而逐渐降低(P<0.05)。相同的光敏剂浓度(<12μg/m L)时,细胞存活率随着光照剂量的增强而降低(P<0.05)。Hoechst 33342染色发现光动力组凋亡细胞相比其他3组高。流式细胞仪检测发现光动力组的HCT116细胞凋亡率、ROS产量均高于其他3组(P<0.05)。Western印迹检测发现光动力组bax,caspase-3蛋白表达增加,bcl-2蛋白表达降低(P<0.05)。结论:Pp IX介导的光动力疗法能促使HCT116细胞凋亡,ROS含量提高,可能与线粒体凋亡途径有关,通过多因素综合作用发挥效应。; 欧阳国庆刘志鹏熊力陈翔李清龙黄河林良武苗雄鹰马伦陈伟陈伟; 关键词：光动力疗法原卟啉IX 结肠癌杀伤

小鼠活体肠镜平台的建立及其在肠道微腺瘤小鼠模型中的应用被引量：3: 2014年; 目的：建立小鼠活体肠镜平台,为肠道肿瘤在小鼠模型中的研究提供新的手段。方法：将URF-V电子输尿管镜安装于内镜系统上,构建小鼠活体肠镜平台。取44只6~14周龄APC Min/＋小鼠（具有自发性肠道多发性腺瘤特征）行麻醉下结直肠镜检查,观察小鼠肠道腺瘤的大小与数量,并行镜下肿瘤评分及取病变组织活检。结果：44只小鼠实施58例次操作,3只死亡,未见肠穿孔,成功率为99.71%。1只未发现肿瘤,其余小鼠发现明显的肿块,肿瘤数量为（3.60±1.52）个,肿瘤评分为3.26±1.29。活检病理结果显示,病变为肠道管状腺瘤。结论：该研究建立的小鼠活体肠镜平台可安全、有效地应用于小鼠结直肠镜检查。; 刘志鹏欧阳国庆熊力刘忠涛邓小峰苗雄鹰文宇; 关键词：结直肠肿瘤结肠镜检查小鼠

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欧阳国庆