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李松

作品数:3 被引量:4H指数:2
供职机构:四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋鸡
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇增菌
  • 1篇增菌液
  • 1篇沙门氏菌
  • 1篇数目可变串联...
  • 1篇位点
  • 1篇位点分析
  • 1篇线粒体基因
  • 1篇结核
  • 1篇结核分枝杆菌
  • 1篇菌液
  • 1篇可变串联重复...
  • 1篇基因分型
  • 1篇分枝杆菌
  • 1篇分子标记
  • 1篇分子标记鉴定
  • 1篇杆菌
  • 1篇保守

机构

  • 3篇四川大学
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇四川圣迪乐村...
  • 1篇成都市公共卫...

作者

  • 3篇孙群
  • 3篇李松
  • 2篇李婉丽
  • 1篇余洋
  • 1篇杨阳
  • 1篇郑超
  • 1篇韩源平
  • 1篇李玺洋
  • 1篇罗槑
  • 1篇金玉兰
  • 1篇陈秋虹
  • 1篇徐文龙

传媒

  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇四川动物

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种快速检测蛋鸡沙门氏菌的方法
2015年
为检测蛋鸡泄殖腔拭子中沙门氏菌,在基础培养基BPW的基础上,优化出了培养仅需6 h的选择性增菌液SEM;并根据蛋鸡泄殖腔拭子中的非沙门氏菌干扰菌种类,设计了沙门氏菌特异性检测引物hilAP3.结果表明:1)低数量(1~5 CFU/50mL)沙门氏菌在优化后的一步法选择性增菌液SEM中培养6 h 后,其生长量可达10^3 CFU/mL 以上,可满足 PCR方法的检测限(10^2 CFU/mL);2)hilAP3引物能排除蛋鸡泄殖腔拭子中的非目标菌的干扰,特异地检测其中的沙门氏菌;3)建立的SEM增菌6 h与hilAP3特异引物PCR联用的方法检测灵敏度为1~5 CFU/50mL,准确率为100%.因此,该研究中建立的优化增菌液与PCR联用法能在9h内完成沙门氏菌的检测,其灵敏度和特异性高,可应用于蛋鸡场的沙门氏菌检测.
李婉丽徐文龙李松余洋孙群
关键词:蛋鸡沙门氏菌
ISSR分子标记鉴定巴马香猪被引量:2
2016年
结合线粒体基因和ISSR两种DNA分子标记技术对巴马香猪、环江香猪、藏猪、巴马本地土猪和成华猪进行种类鉴定。研究从55条ISSR引物中筛选出1条带型清晰、重复性好的引物53可以鉴别巴马香猪、环江香猪、藏猪、巴马本地土猪和成华猪。巴马香猪与藏猪线粒体基因分析结果表明,藏猪具有特异的短串联重复片段"TGTGTACGCA",可用于进一步鉴别巴马香猪与藏猪。ISSR分子标记与聚类分析结果显示,引物53可以鉴别5种猪并成功鉴定了一份未知种类的巴马产猪肉样品。结果表明,ISSR分子标记与线粒体基因联合分析可以快速准确鉴别巴马香猪、环江香猪、藏猪、巴马本地土猪和成华猪。
金玉兰李婉丽李松李玺洋杨阳陈秋虹孙群
关键词:线粒体基因ISSR
四川省结核分枝杆菌基因分型中MIRU-VNTR位点稳定性评价及保守位点分析被引量:2
2015年
本文收集了四川省2009-2013年184株结核分枝杆菌菌株,用标准12 MIRUVNTR位点组对四川省结核分枝杆菌菌株进行基因分型研究,评估四川地区一线VNTR分型位点的稳定性,确定四川地区保守位点组合及主要MIT型.184株结核分枝杆菌基因分型后得到51个基因型,12个基因型成簇.本研究确定当前四川地区12高分辨力位点VNTR分型方法中的7个MIRU位点依然具有较高的分辩能力(h〉0.55).MIRU02,MIRU20,MIRU23,MIRU24为多态性最低的4个位点(0≤h〈0.4),保守位点组的主要MIT型为“2251”.四川省结核分枝杆菌VNTR位点的多态性保持稳定,目前采用的12高分辨力VNTR位点依然稳定可靠.
罗槑郑超吴桂辉李松孙群徐园红韩源平岳冀
关键词:结核分枝杆菌
共1页<1>
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