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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

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  • 1篇ARMS法

机构

  • 3篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 3篇张志培
  • 3篇范亮波
  • 2篇李小飞
  • 2篇文苗苗
  • 2篇王雪娇
  • 2篇孙盈
  • 2篇夏靖华
  • 2篇邢昊
  • 1篇闫小龙
  • 1篇同李平
  • 1篇王武平
  • 1篇程庆书
  • 1篇韩璐
  • 1篇郭凯
  • 1篇朱恺
  • 1篇王磊
  • 1篇张勇

传媒

  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中国胸心血管...
  • 1篇临床与病理杂...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
198例手术切除的非小细胞肺癌患者应用ARMS法检测血浆表皮生长因子受体突变被引量:4
2016年
目的探讨血浆表皮生长因子受体(EGFR)突变检测对早期非小细胞肺癌(NSCLC)基因诊断及预测NSCLC患者生存预后的价值。方法收集2014年2月至2015年6月唐都医院198例经扩增受阻突变体系(amplification refractory mutation system,ARMS)法检测手术切除组织EGFR突变为阳性的Ⅰ~Ⅳ期NSCLC患者术前全血。提取血浆cf DNA,实时定量荧光PCR对血浆进行EGFR突变检测,紫外分光光度法测定血浆cf DNA浓度。对ⅢA期患者进行术后随访观察,采用Kaplan-Meire法进行生存分析。结果血浆EGFR突变检测总敏感性为17.2%(34/198)。敏感性与TNM分期正相关,与肿瘤分化程度负相关。ⅢA期敏感性为33.3%,显著高于Ⅰ_A期1.6%(P=0.000)和Ⅰ_B期7.9%(P=0.004)。低分化癌敏感性为36.8%,显著高于高分化癌0.0(P=0.000)和中分化癌15.7%(P=0.010)。cf DNA浓度与患者特征无相关性。生存分析显示血浆EGFR突变检测是预测ⅢA期患者术后生存的重要因素(P=0.014)。结论目前血浆EGFR突变不能完全代替组织对早期NSCLC进行检测。但Ⅲ_A期及低分化癌血浆EGFR突变检测敏感性显著升高,因此对不能取到肿瘤组织的NSCLC患者,特别是低分化癌和ⅢA期患者推荐血浆检测EGFR突变及动态监控。血浆EGFR检测对局部进展期NSCLC患者的生存预后有预测价值。
郭凯闫小龙张志培韩璐范亮波同李平张勇李小飞
关键词:非小细胞肺癌
CREPT与CyclinD3在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究被引量:2
2015年
目的:检测CREPT(cell-cycle related and expression-elevated protein in tumor)与细胞周期蛋白D(CyclinD3)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达,分析二者在促进NSCLC发生发展过程中的作用。方法:免疫组织化学法检测CREPT、CyclinD3在271例NSCLC及相应正常组织中的表达情况,统计学分析二者间的相关性及其在临床病理因素中的差异性。结果:CREPT和CyclinD3定位于细胞核与细胞质中,在NSCLC组织中高表达,癌组织与正常组织中阳性表达率差异性极显著(P<0.001)。CREPT、CyclinD3在腺癌、鳞癌间表达无统计学差异(P=0.638,P=0.503);在总NSCLC、腺癌、鳞癌的病理分级间,表达均具有极显著性差异(P<0.001);在总NSCLC组织TNM分期、淋巴结是否转移间的表达差异性显著(P=0.025,P=0.001;P=0.003,P=0.026);在总NSCLC、腺癌、鳞癌中,CREPT和CyclinD3表达秩相关系数r分别是0.458、0.393、0.468;P<0.001,二者具有正相关性。结论:CREPT和CyclinD3是NSCLC组织与相应正常组织表达的差异蛋白,二者的过表达可能在NSCLC的发生发展过程中起作用。
李维妙夏靖华王雪娇王磊文苗苗孙盈范亮波邢昊程庆书张志培
关键词:非小细胞肺癌
CyclinD1与CyclinD3在非小细胞肺癌中的表达及意义被引量:9
2016年
[目的]探讨细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)与细胞周期蛋白D3(Cyclin D3)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。[方法]免疫组织化学法检测Cyclin D1、Cyclin D3蛋白在271例NSCLC及相应正常组织中的表达情况,分析其相关性及其与临床特征的关系。[结果 ]Cyclin D1和Cyclin D3定位于细胞质和细胞核中,癌组织与正常组织中阳性表达率差异显著(P均为0.000),同一患者癌组织中Cyclin D3表达高于Cyclin D1。Cyclin D1、Cyclin D3蛋白表达在不同性别、年龄、吸烟史、肿瘤大小及位置、病理分型组中均无统计学差异(P均>0.05)。在不同病理分级、临床TNM分期及淋巴结是否转移组中,Cyclin D1表达均无统计学差异(P>0.05),而Cyclin D3表达差异均显著(P<0.05)。在总NSCLC、腺癌、鳞癌中,Cyclin D1和Cyclin D3表达的相关性检验显示两者均具有正相关性,r分别为0.332、0.377、0.308(P均为0.000)。Cyclin D1低表达患者和高表达患者的中位生存时间接近,无统计学差异(P=0.264);Cyclin D3低表达患者的中位生存时间较高表达者明显延长,差异有统计学意义(P=0.001)。[结论 ]Cyclin D1和Cyclin D3表达可能与NSCLC发生相关,但在NSCLC发展与转移等恶性生物学行为中,Cyclin D3起重要作用,并可作为评估NSCLC恶性生物学行为及预后的参考指标。
夏靖华李维妙王雪娇孙盈王武平文苗苗范亮波邢昊朱恺李小飞张志培
关键词:CYCLIND1CYCLIN免疫组织化学
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