陈峰
- 作品数：12 被引量：24H指数：3
- 供职机构：南通出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：江苏检验检疫局科研项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- ELISA法检测HCVcAg、抗-HCV及RT-PCR法检测HCV-RNA的价值被引量：10
- 2017年
- 目的分析探讨采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测丙型肝炎病毒核心抗原(HCVcAg)、HCV病毒抗体(抗-HCV)及反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)用于丙型肝炎诊断的价值。方法随机选择2014年8月至2015年10月进行HCVcAg、抗-HCV及HCV-RNA检测的疑似丙型肝炎病毒感染患者180例为研究对象,纳入同期体检人员200例为健康对照。对比观察3种检测方法的检测结果。结果 180例受检人员经HCV-RNA定量检测,阳性检出率为61.11%(110/180),抗-HCV阳性检出率为52.22%(94/180),HCVcA阳性检出率42.22%(76/180)。200例健康对照人员HCV-RNA阳性检出率为0.50%(1/200),HCVcAg阳性检出率为7.00%(14/200),抗-HCV阳性检出率为9.00%(18/200)。结论 RT-PCR检测HCV-RNA是丙型肝炎感染最为准确的方法,HCVcAg、抗-HCV联用或者抗-HCV、RNA(HCV-RNA)联用,可提高检测的准确率。
- 陈峰唐晓宇吴尔翔李林中
- 关键词：丙型肝炎丙型肝炎病毒核心抗原丙型肝炎病毒RNA
- 基于靶标基因的鼠类系统分类学研究
- 2016年
- 随着生命遗传物质的破解,基于基因特征的生物分类学研究的迅速发展,适于生物分类学研究的各种靶标基因不断被发现。通过对鼠类分类学研究中的线粒体基因组和核基因组相关靶标基因的应用进行归纳与综述,为鼠类分类学鉴定与研究提供参考。
- 吴炳耀周鹏程何江崔北金陈峰孙立新
- 关键词：鼠类
- HBsAg阴性出国劳务人员血清HBV-DNA检测结果分析
- 2010年
- 目的：探讨HBsAg阴性出国劳务人员血清HBV-DNA存在情况。方法：回顾性分析2009年1月~2009年6月590例经检测HBsAg阴性出国劳务人员的血清HBV-DNA检查资料。结果：590例HBsAg阴性出国劳务人员中,血清标本HBV-DNA阳性率4.9%（29/590）;以HBeAb、HBcAb阳性模式人群血清HBV-DNA阳性率最高,达20.3%,HBV全阴性的出国劳务人员血清中HBV-DNA阳性率为2.5%。结论：HBsAg阴性人群有相当大的一部分人血液中存在乙型肝炎病毒（HBV）,HBV-DNA检测对减少漏诊,正确评价HBV感染尤为重要。
- 陈峰吴尔翔何学明邵亚平
- 关键词：HBSAG阴性出国劳务人员HBV-DNA
- 悬浮芯片技术与ELISA技术在3种常规病原体检测中的优劣被引量：2
- 2013年
- 目的探讨悬浮芯片技术与ELISA技术在乙肝、丙肝、梅毒检测中的优劣。方法取乙肝、丙肝、梅毒阳性血清各500份,阴性血清500份;分别用悬浮芯片技术与ELISA技术对其进行检测,比较两种检测方法的精确性。结果悬浮芯片技术及ELSA技术在乙肝、丙肝、梅毒检测中具有较好的一致性;而悬浮芯片技术的检测精确度要优于ELISA技术。结论悬浮芯片技术在乙肝、丙肝、梅毒病原体中的检测精度优于ELISA技术,且可同时对多种病原体进行检测,值得推广。
- 陈峰陆青云吴尔翔丁锁顺邵亚平
- 关键词：悬浮芯片乙肝丙肝梅毒
- 二聚体蝎型探针荧光定量PCR快速检测志贺菌方法的建立及初步应用被引量：5
- 2013年
- 目的利用二聚体蝎型荧光探针法,建立一种可广泛应用且敏感、特异的检测志贺菌的荧光定量PCR技术。方法根据编码志贺菌ipaH基因的核苷酸序列设计引物和荧光探针,采用基因重组技术构建用于志贺菌检测的定量标准品,通过对荧光定量PCR反应体系和反应条件的摸索,建立了检测志贺菌的二聚体蝎型探针定量PCR方法。结果成功构建了志贺菌重组质粒标准品和志贺菌实时荧光定量PCR方法;通过特异性、敏感性、稳定性和重复性验证,结果表明具有较好的特异性、敏感性、稳定性和重复性;对比分离培养标本,二者符合率为100%;对比TaqMan方法,本方法具有更敏感、省时、成本低的特点。结论建立了一种以二聚体蝎型荧光探针技术为基础的志贺菌荧光定量PCR检测法,为研制新型的检测试剂盒奠定了基础,可应用于食品卫生监管以及传染病诊断等。
- 陈峰吴尔翔丁锁顺邵亚平章杰唐晓宇
- 关键词：荧光定量PCR志贺菌分子探针
- 高分辨率熔解曲线分析技术在鼠形动物鉴定中的应用
- 2016年
- 目的探索一种能够快速鉴定常见鼠形动物的新型分子生物学方法。方法以线粒体基因组(mt DNA)细胞色素b(Cytochrome b,Cytb)基因为靶基因,根据Gen Bank公布的序列,设计测序引物,扩增5种常见鼠形动物的目的基因并测序。依据测序结果和Gen Bank公布的序列,设计分析引物,进行高分辨率熔解曲线分析。以新鲜提取的基因组DNA为模板,按照1∶10的比例梯度稀释,检测7个浓度梯度,进行敏感性检测。结果测序引物扩增出5种鼠形动物Cytb序列,分析引物扩增出5种鼠形动物的熔解曲线,并可根据曲线鉴别5种鼠形动物的种类,检测灵敏度为10-2ng/μl。结论利用高分辨率熔解曲线分析技术,可以快速准确鉴定5种常见鼠形动物。
- 何江周鹏程崔北金吴炳耀胡双双杨庆贵陈峰孙立新
- 关键词：高分辨率熔解曲线分析鼠形动物CYTB基因
- 江苏口岸褐家鼠线粒体DNA细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因的遗传多态性研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究褐家鼠线粒体DNA细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因的遗传多态性特征,为国境口岸鼠形动物的鉴定和溯源提供技术支持。方法通过对江苏口岸本底及输入性褐家鼠COⅠ基因的扩增、测序和比对,结合GenBank的褐家鼠信息,对褐家鼠进行遗传多态性分析和系统发育树研究。结果获得48个国内外褐家鼠COⅠ基因序列,测出的605个序列位点中保守位点587个,可变异位点18个,核苷酸平均差异数为(2.510000±0.000640);江苏口岸本底褐家鼠仅为1个单倍型,非江苏口岸褐家鼠多态性丰富。结论不同地区的褐家鼠具有一定的种内差异,该差异与地理位置分布有一定的关系。
- 胡双双吴炳耀何江陆永昌杨庆贵陈峰孙立新
- 关键词：褐家鼠基因多样性地理分布
- pMDl8-T-ipaH重组质粒的构建与鉴定
- 2013年
- 目的:构建并鉴定pMDl8-T-ipaH重组质粒载体,为探索采用二聚体蝎形探针荧光更精确的定量检测志贺菌标准品的方法奠定基础。方法:以志贺菌袭性相关位的ipaH基因为模板,采用PCR进行扩增,电泳回收纯化,经酶切后克隆入载体质粒pMDl8-T中,最终构建重组质粒pMDl8-T-ipaH,进行酶切和测序鉴定。结果:成功克隆出151 bp左右的ipaH基因片段,导入质粒后,经检酶切及测序鉴定质粒基因片段与目标基因序列一致。结论:成功的构建了pMDl8-T-ipaH重组质粒,为进一步检测志贺菌建立标准品奠定了前期基础。
- 吴尔翔陈峰邵亚平丁锁顺李国伟
- 关键词：质粒
- 前S1蛋白与HBV血清标志物检测结果对比研究
- 2014年
- 目的探讨前S1蛋白与乙肝(HBV)血清标志物检测在HBV感染中的临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)同时进行乙肝病毒前S1蛋白和HBV血清标志物检测,对比2种检测方法在乙肝检验和治疗中的价值。结果不同HBV感染模式下HBV-DNA检测总阳性率为66.71%,与前S1蛋白检测总阳性59.27%比较,差异有统计学意义(P<0.05);前S1蛋白检测敏感性为81.9%明显高于HBeAg的55.03%(P<0.05),前S1蛋白检测准确性为83.54%高于HBeAg的66.83%(P<0.05)。结论前S1蛋白与HBV血清标志物的检测均能较好的反映乙肝病毒复制情况,前S1蛋白检测敏感性和准确性较高,两者联合测定能为HBV患者提供更为客观的诊断和治疗依据。
- 陈峰徐国新袁晓薇曹伟伟丁培培周雅晨
- 关键词：前S1蛋白血清标志物乙型肝炎病毒
- 口岸炭疽事件危害范围的模拟研究被引量：3
- 2017年
- 目的通过计算机模拟技术研究口岸生物恐怖事件中的炭疽因子扩散模拟和污染区域的划分,为突发公共卫生事件应急处置提供决策支持。方法运用高斯扩散模型对口岸中生物因子的扩散进行计算机模拟,结合典型的生物战剂炭疽的感染浓度对扩散后气溶胶的浓度和分布进行污染区域的划分。结果通过模拟运算,得到了炭疽在口岸的扩散规律以及浓度分布并划分出污染区域。结论利用高斯扩散模型可以精确模拟出口岸生物因子的扩散并划分污染区域,为口岸突发公共卫生事件应急响应提供决策支持。
- 李林中陈峰吴尔翔唐晓宇崔萍陆永昌
- 关键词：生物恐怖炭疽高斯模型
