李鑫
- 作品数：65 被引量：162H指数：7
- 供职机构：上海市动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目上海市科技兴农推广项目江苏省“青蓝工程”基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 2013年上海地区H7N9亚型禽流感流行病学调查及遗传性分析
- 海出现第一例人类感染H7N9病毒的报道后,促使人们立即对本市禽流感进行流行病学调查,涉及到对取自家禽,野生鸟类,马,猪,狗和老鼠来源的大量样品.通过荧光RT-PCR检测到H7N9病毒阳性样本7份(阳性率1.47％),均来...
- 葛菲菲周锦萍鞠厚斌杨德全刘健王建卢军李鑫张维谊刘佩红
- 关键词：流行病学基因重组遗传性
- 活禽批发市场内家禽停留时间与H9亚型禽流感病毒检出的关系被引量：3
- 2017年
- 为了解上海市活禽批发市场中家禽停留时间与H9亚型禽流感病毒检出之间的关系,连续4 d每隔24 h在2个批发市场各4个固定摊位共采集960份活禽咽喉/泄殖腔拭子样品。采用H9亚型荧光RT-PCR方法对样品进行检测,结果发现随着时间的推移,H9亚型禽流感病毒在同一个摊位和不同摊位间传播扩散,并且随着家禽在批发市场内停留时间的延续,H9亚型禽流感病毒的阳性检出率明显上升,72 h时最高达到24.58%,提示我们应加强活禽批发市场禽流感的监测和监管。
- 葛杰葛菲菲刘健杨德全李鑫鞠厚斌周锦萍
- 关键词：H9亚型禽流感病毒
- 一种检测猫传染性鼻气管炎病毒的试剂盒及方法
- 本发明提供了一种检测猫传染性鼻气管炎病毒的试剂盒，含有特异性引物，其中上游引物的序列如SEQ ID NO：1所示，下游引物的序列如SEQ ID NO：2所示；特异性探针的序列如SEQ ID NO：3所示，特异性探针的荧光...
- 刘健刘佩红周锦萍王建杨显超李鑫徐锋鞠厚斌葛菲菲杨德全邓波龚国华
- 文献传递
- 七彩山鸡内源性禽白血病病毒的鉴定及其env基因序列分析被引量：3
- 2022年
- 为了解七彩山鸡感染内源性禽白血病病毒(ALV)情况,从上海某七彩山鸡场采集200份血浆样品,经DF1细胞分离和ALV p27抗原ELISA方法检测出13份阳性样品。将含有阳性样品的第一代细胞裂解液及细胞上清液同时盲传接种至第2代细胞,培养9 d后,p27抗原均未被检测到。对ALV p27抗原阳性细胞培养物进行env基因的扩增,最终得到了1株内源性ALV前病毒序列,其基因序列与已知的禽白血病病毒同源性为39.1%~66.7%。以上结果表明,该七彩山鸡品系中存在内源性禽白血病病毒感染。
- 刘健李凯航鞠厚斌李鑫葛菲菲杨德全杨显超葛杰邓波周锦萍
- 关键词：七彩山鸡
- 一种用于检测猫杯状病毒的试剂盒及检测方法
- 本发明提供了一种用于检测猫杯状病毒的试剂盒，其包括实时荧光定量RT‑PCR反应体系，所述实时荧光定量RT‑PCR反应体系包括一对引物对和探针，所述引物对的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示...
- 杨德全鞠厚斌赵洪进王建刘林青沈海潇李鑫杨显超刘春国陶田谷晟葛菲菲刘健邓波葛杰
- 新型冠状病毒在动物群体中感染现状及潜在传播风险研究进展被引量：5
- 2021年
- COVID-19是一种人际传播的病毒性传染病,病毒名称为SARS-CoV-2,属于冠状病毒科。在全球新型冠状病毒大流行期间,已陆续有关于动物被感染SARS-CoV-2的报道。截止目前,并没有足够的科学研究证明,何种动物会作为中间宿主或传播者的角色在自然环境中传播SARS-CoV-2。本研究系统回顾和梳理在这次新型肺炎疫情暴发中有关动物感染案例及潜在传播风险,以期从动物感染SARS-CoV-2案例中制定针对防控策略,为建立有效动物防疫管理模式提供依据。
- 沈悦赵洪进王建杨德全李鑫沈海潇吴嘉文葛菲菲鞠厚斌
- 关键词：新型冠状病毒动物
- 5株H9N2禽流感病毒HA和NA基因遗传演化分析
- 2016年
- 为了解2014年上海地区鸡群中5株H9N2亚型禽流感病毒HA和NA基因的遗传变异特征,以及与疫苗株A/Chicken/Shandong/6/1996和A/Chicken/Shanghai/F/1998之间的遗传距离与血凝特性,对HA和NA进行了测序,结合Gen Bank中的相关序列进行遗传进化分析。结果表明:5株H9N2亚型毒株的HA蛋白裂解位点的氨基酸组成为RSSRGLF,符合低致病性禽流感病毒特征,5株毒株均属于经典的H9N2 Ck/Bei群系;其NA基因均属于Y280系;这5株病毒的HA1基因与疫苗株A/Chicken/Shandong/6/1996和A/Chicken/Shanghai/F/1998之间的遗传距离均大于7%。此外这5株病毒与以往上海地区分离的H9N2病毒的HA和NA基因同源性,以及HA基因上的关键位点,均存在一定的变化。F3代的HA基因与F1代相比较,均存在糖基化位点的缺失。由此可见,H9N2亚型禽流感病毒毒株在不断变异,而且现有疫苗对分离株的保护性需要进一步的研究,HA上糖基化位点的变化会引起宿主特异性的改变。
- 葛菲菲毛旭刘健杨德全鞠厚斌李鑫周锦萍
- 关键词：禽流感病毒H9N2亚型血凝特性宿主特异性
- 上海地区3株猫冠状病毒ORF3、ORF7和S2基因的序列测定及进化分析
- 2020年
- 根据病毒的致病性,猫冠状病毒(feline coronavirus,FCoV)可分为猫肠道冠状病毒(feline enteric coronavirus,FECV)和猫传染性腹膜炎病毒(feline infectious peritonitis virus,FIPV)两种生物型。为分析上海地区FIPV部分基因的序列特征,本研究对3株FIPV的非结构蛋白基因ORF3(3a、3b和3c)、ORF7(7a和7b)、S2基因序列进行测序及进化分析。收集上海某宠物医院于2018年7月~2018年9月接诊的3例经临床初步诊断患猫传染性腹膜炎(feline infectious peritonitis,FIP)的猫腹水样品,参照试剂盒说明书提取猫腹水中病毒RNA,采用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)对3株FIPV的非结构蛋白基因ORF3、ORF7和S2基因序列进行扩增并测序,构建进化树进行分析。结果显示:3株FIPV的非结构蛋白基因ORF 3a、ORF 3b和ORF 3c的变异主要表现为点突变,ORF 7a基因在第47位发生氨基酸替换,2个具有完整的ORF 7b基因,而1个存在3个核苷酸(nucleotide,nt)的缺失;S基因的S1/S2裂解位点处有连续的R-R-S/A-R-R-S序列模体,符合FIPV裂解位点的氨基酸序列特征,且第1045位甲硫氨酸被亮氨酸替换。遗传进化树显示,3株FIPV的非结构蛋白基因ORF 3c、ORF 7b及S2基因序列与血清型Ⅰ型毒株的亲缘关系最近,表明这3株病毒属于血清型Ⅰ型毒株。推测S基因的突变可能参与了FCoV组织嗜性的改变,这为FIPV的分子流行病学调查提供了资料。
- 杨德全鞠厚斌管踦一葛菲菲李鑫沈海潇赵洪进王建周锦萍
- 关键词：血清型生物型
- 一种用于检测日本乙型脑炎病毒的荧光RT‑PCR试剂盒
- 本发明属于生物工程领域，提供了一种用于检测日本乙型脑炎病毒的荧光RT‑PCR试剂盒，含有引物和探针的PCR反应液，其中，上游引物的序列如SEQ ID NO：2所示，下游引物的序列如SEQ ID NO：3所示，探针的序列如...
- 王建刘佩红周锦萍葛菲菲刘健鞠厚斌杨德全李鑫
- 文献传递
- 上海地区犬细小病毒病流行情况调查与病毒的分离鉴定被引量：3
- 2020年
- 为了解犬细小病毒病在上海地区各类犬中的流行与病毒遗传变异情况,在全市范围内对流浪犬和家养犬进行了犬细小病毒的集中监测。分别采集家养犬和流浪犬粪便样品121份与675份,通过荧光定量PCR检测病毒DNA,阳性率分别为9.10%和34.52%。将阳性病料处理后接种至猫肾传代细胞(F81),成功分离到4株犬细小病毒,对4株犬细小病毒的VP2基因测序,并结合GenBank中的相关序列进行遗传演化分析,确定了这4株犬细小病毒分别属于2c和2b亚型。选取了2c亚型犬细小病毒对其进行持续传代,至其细胞病变与病毒增殖效率逐渐稳定,将其纯化后测定TCID50,通过电镜对病毒形态进行观察。结果表明,纯化后的病毒在电镜下观察呈现二十面体立体对称,无囊膜,直径20 nm左右,为典型细小病毒样粒子,病毒滴度为107.0 TCID50/mL。本研究结果为上海地区犬细小病毒病防控提供了依据。
- 沈海潇李鑫杨德全鞠厚斌刘健龚国华赵洪进
- 关键词：犬细小病毒病毒分离
