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吕进

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇质谱
  • 1篇三唑巴坦
  • 1篇色谱
  • 1篇哌拉西林
  • 1篇微透析
  • 1篇微透析技术
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇HPLC-M...
  • 1篇HPLC-M...
  • 1篇串联质谱

机构

  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 1篇周丁华
  • 1篇王丹
  • 1篇张睢扬
  • 1篇童卫杭
  • 1篇吴诚
  • 1篇吕进
  • 1篇刘春生
  • 1篇胡霜霜

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
HPLC-MS/MS法同时检测大鼠微透析液中哌拉西林/三唑巴坦的浓度
2015年
目的建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时检测大鼠微透析液中哌拉西林/三唑巴坦的药物浓度。方法利用微透析技术对大鼠肝脏局部给药,并进行采样。微透析样品通过HPLC-MS/MS检测,采用Agilent TC-C18柱,(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸,等度洗脱,以负离子扫描多反应监测(MRM)扫描方式进行检测,检测离子对哌拉西林m/z 516.2→233.0,三唑巴坦m/z299.0→138.0,内标替米沙坦m/z513.2→287.0。结果哌拉西林/三唑巴坦的线性范围均为0.0625-43.75μg/mL;日间和日内精密度相对偏差均小于15%;准确度和稳定性均符合生物样品的测定要求。结论本方法灵敏度高,操作简便快捷,适用于微透析样品中哌拉西林/三唑巴坦的浓度测定。
胡霜霜刘春生吴诚童卫杭张睢扬周丁华王丹吕进
关键词:高效液相色谱-串联质谱哌拉西林三唑巴坦微透析技术
共1页<1>
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