赵妍
- 作品数：10 被引量：61H指数：4
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舒糖络颗粒质量标准研究被引量：5
- 2015年
- 目的建立舒糖络颗粒（葛根、黄连、鬼箭羽、生地、凌霄花）的质量标准。方法采用薄层色谱法对该复方制剂中葛根、黄连、生地、凌霄花进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对主要成分葛根素、盐酸小檗碱进行定量测定。结果薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;葛根素和盐酸小檗碱分别在0.053-0.210 mg/m L（r=0.999 7）、0.011-0.192 mg/m L（r=0.999 5）范围内线性关系良好;加样回收率（n=6）均值分别为99.2%、101.6%,RSD分别为2.6%、1.1%。结论所建立的方法操作简便,准确度高,重复性好,能全面、有效地控制该制剂的质量。
- 杨玉兰柴彦任爱农赵妍张梅
- 关键词：葛根素盐酸小檗碱薄层鉴别高效液相
- “一测多评”法同时测定清清颗粒中10种指标成分被引量：15
- 2015年
- 目的建立"一测多评"法测定清清颗粒中10种主要活性成分的高效液相色谱分析方法。方法以黄芩苷为内参物,建立其与其他9种成分(没食子酸、白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、小檗碱)的相对校正因子,并用该校正因子进行计算,实现一测多评;同时采用外标法对这10种成分进行含量测定,通过比较2种方法的结果来验证该方法的准确性。结果 "一测多评"法的计算值与外标法实测值之间没有明显差异。结论 "一测多评"法可用于清清颗粒中10种成分的含量测定,方法可靠,结果准确,能有效、快速控制该制剂质量。
- 张梅柴彦任爱农杨玉兰赵妍
- 关键词：一测多评相对校正因子高效液相色谱法
- HPLC波长切换法同时测定舒糖络颗粒中4种成分的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立高效液相色谱波长切换法同时测定舒糖络颗粒中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元4个活性成分的含量。方法：采用Thermo C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-水（B）为流动相进行梯度洗脱（0~10 min,20%A→30%A;10~20 min,30%A;20~25 min,30%A→40%A;25~30 min,40%A→50%A;30~35 min,50%A→20%A）,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为250 nm（葛根素、大豆苷、大豆苷元）、330 nm（毛蕊花糖苷）。结果：葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元的进样量分别在0.590~7.375μg（r=0.999 9）,0.110~1.375μg（r=0.999 6）,0.081 1~1.015μg（r=0.999 9）,0.033 8~0.422 5μg（r=0.999 9）范围内与峰面积线性关系良好;检测限（信噪比为3∶1）分别为0.048 5、0.012 6、0.016 2、0.005 6 mg·L-1,定量限（信噪比为10∶1）分别为0.147 5、0.036 6、0.040 6、0.011 2 mg·L-1;中间精密度的RSD分别为1.3%、0.80%、1.7%、2.6%;平均加样回收率（n=9）为96.11%、104.0%、99.29%、101.5%。3批样品中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元的含量分别为6.970~7.038、1.802~1.871、1.438~1.470、0.399~0.460 mg·g-1。结论：本法经方法学验证可用于舒糖络颗粒的多指标性成分的检测。
- 赵妍任爱农杨玉兰张梅
- 关键词：葛根素大豆苷毛蕊花糖苷大豆苷元
- 一种抗干燥柔润霜及其制备方法
- 本发明涉及一种抗干燥柔润霜(身体乳)及其制备方法，其特征为以纯天然食物燕麦为主要原料，所述的柔润霜中含有以下物质：燕麦提取物30-65％、蜂蜜1-2％、甘油1-6％、蜂蜡1-5％、杏仁油5-15％、乳化蜡3-15％、精油...
- 毕肖林龚美蓉刘陶世狄留庆董洁赵妍祖强
- 文献传递
- 高效液相色谱法同时测定干姜甘草配伍后6-姜辣素、甘草酸和甘草苷的含量变化被引量：4
- 2016年
- 目的比较干姜与甘草合煎后6-姜辣素、甘草酸和甘草苷含量的变化。方法采用HPLC法同时测定干姜、甘草单煎液以及不同配伍比例合煎液中6-姜辣素、甘草酸和甘草苷含量的变化。结果与单煎液比较,干姜与甘草合煎液中6-姜辣素、甘草酸含量均有所下降,其中干姜与甘草1∶2、1∶3的合煎液中6-姜辣素的含量分别降低7.50%、15.63%,甘草酸的含量分别降低19.16%、24.48%。结论干姜与甘草合煎后,两者代表性有效成分6-姜辣素和甘草酸含量根据药材配伍比例不同,有不同程度的降低,甘草苷的含量变化无明显差异。初步揭示了甘草缓和干姜峻烈之性的物质基础所在,但其深层次的作用机制有待于进一步研究。
- 李洁任爱农赵妍
- 关键词：甘草酸甘草苷
- 基于HPLC/DAD(ELSD)/MS技术的中药复方制剂舒糖络颗粒指纹图谱质量评价体系研究
- 药品质量是临床用药安全、有效的重要保障。中药复方制剂的成分复杂,传统的单一指标质控方法,已经不能代表中药复方制剂的质量优劣。建立较为全面的中药复方制剂质量控制方法显得尤为重要。目前指纹图谱技术是世界公认的能全面综合控制中...
- 赵妍
- 关键词：指纹图谱
- 文献传递
- HPLC波长切换法同时测定清清颗粒中9个成分的含量被引量：26
- 2015年
- 目的：建立HPLC波长切换法同时测定清清颗粒中9个活性成分（白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素）的含量。方法：采用Promosil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0-10 min,18%A→23%A;10-20 min,23%A→30%A;20-35 min,30%A→48%A;35-40 min,48%A→18%A）,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,变换波长检测（230 nm,白芍苷、芍药苷;237 nm,甘草苷、甘草酸;345 nm,小檗碱;280 nm,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素）。结果：白芍苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸、小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素9个成分的线性范围分别为0.007-0.14μg（r=0.999 6）、0.011-0.22μg（r=0.999 9）、0.011 2-0.224μg（r=0.999 6）、0.030 6-0.612μg（r=0.999 9）、0.002 4-0.048μg（r=0.999 8）、0.107 2-2.144μg（r=0.999 9）、0.017 9-0.358μg（r=0.999 9）、0.005 12-0.102 4μg（r=0.999 9）、0.002 7-0.054μg（r=0.999 6）;平均加样回收率（n=6）为95.7%-101.0%。3批样品中上述9个成分的含量分别为0.289-0.312、0.515-0.539、1.031-1.047、2.494-2.518、1.960-2.020、9.970-10.02、2.190-2.300、0.559-0.570、0.609-0.612 mg·g^-1。结论：本文建立的方法符合方法学验证要求,可用于清清颗粒的9个指标性成分的同时测定。
- 张梅任爱农杨玉兰赵妍
- 关键词：甘草苷甘草酸黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素波长切换法
- LC-MS/MS分析大鼠口服清清颗粒后血浆中9种成分的药代动力学被引量：4
- 2017年
- 目的:建立同时测定大鼠血中9个成分(白芍苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、汉黄芩苷、甘草酸、黄芩素、汉黄芩素)含量的方法,并将该方法用于清清颗粒的药代动力学研究。方法:采用Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),柱温35℃;采用正离子模式;分为两段时间检测,前7min只检测白芍苷、芍药苷和甘草苷,8~17 min检测其余化合物。结果:各成分的线性关系良好(r>0.998);日间和日内精密度RSD均<15%;准确度的相对回收率90.58%~108.67%。9种成分的达峰时间(tmax)依次为(0.25±0),(0.25±0),(0.25±0),(0.25±0),(1.00±0.10),(6.33±0.82),(1.00±0.11),(0.25±0),(3.12±1.15)h,半衰期(t1/2)依次为(0.21±0.02),(6.72±2.10),(2.70±0.36),(6.90±1.55),(5.16±0.95),(4.34±1.02),(4.74±2.52),(4.79±1.48),(5.78±2.41)h,药峰浓度(Cmax)依次为(3.08±0.94),(10.01±2.17),(18.73±2.84),(36.18±7.57),(50.76±10.61),(793.70±214.08),(54.73±18.01),(207.35±27.58),(50.79±5.95)μg·L^(-1)。结论:该方法简便、准确、重复性好,专属性强,可用于清清颗粒的药代动力学研究。
- 赵妍张梅任爱农武洁黄厚才钟荣玲杨玉兰李洁
- 关键词：药代动力学甘草苷黄酮类盐酸小檗碱
- 小檗碱-卡波姆盐类复合物的制备及其胃生物粘附性与抗Hp活性评价被引量：2
- 2016年
- 目的研究小檗碱-卡波姆盐类复合物的制备方法、体外释药特性、胃生物粘附性能和抗Hp活性。方法以小檗碱-卡波姆盐收率和载药量为指标,采用单因素法优选卡波姆品种、卡波姆浓度、小檗碱浓度、用量比和反应体系pH值。采用体外释放度测定法研究小檗碱-卡波姆盐的缓释性能。采用体外大鼠胃黏膜组织粘附留存量测定法、体外大鼠胃黏膜粘附分离力测定法以及大鼠胃内留存量测定法评价小檗碱-卡波姆盐的胃生物粘附性能。采用打孔琼脂扩散法初步评价小檗碱-卡波姆盐的体外抗幽门螺杆菌活性。结果优选卡波姆品种为974P,卡波姆浓度为0.25%,小檗碱浓度为0.3%,卡波姆溶液与小檗碱溶液用量比为2∶1。小檗碱-卡波姆盐对体外大鼠胃黏膜组织的粘附留存量和体外大鼠胃黏膜粘附分离力小于卡波姆,但显著大于游离小檗碱;小檗碱-卡波姆盐在大鼠胃内的留存量显著高于小檗碱。小檗碱-卡波姆盐在人工胃液中分解释放出小檗碱并显示出缓释特性,在体外对Hp具有显著抑制活性。结论小檗碱-卡波姆盐既具有良好的胃生物粘附性能又具有缓释特性,可提高小檗碱在胃内的滞留时间,进而提高小檗碱杀灭Hp的疗效。
- 赵妍刘陶世程建明毕肖林蔡宝昌
- 关键词：卡波姆小檗碱生物粘附
- 凌霄花HPLC-ELSD指纹图谱的研究被引量：6
- 2016年
- 目的:采用HPLC-ELSD法构建凌霄花药材的指纹图谱,并对其主要成分进行鉴定。方法:采用Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,ELSD漂移管温度105℃,氮气流速3.5 L·min-1。结果:对不同产地的10批凌霄花药材进行分析,建立了凌霄花药材HPLC-ELSD指纹图谱,标定共有峰12个。通过对照品指认及HPLC-TQ-MS进一步分析,鉴定出了其中6个色谱峰,分别为麦角甾苷、顺式麦角甾苷或异麦角甾苷、芹菜素、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于凌霄花药材的整体质量评价。
- 李洁杨玉兰任爱农武洁张梅赵妍钟荣玲
- 关键词：凌霄花指纹图谱麦角甾苷科罗索酸HPLC-ELSD
