郭春辉
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：滨州市中心医院更多>>
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- 替雷利珠单抗联合化疗一线治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究
- 2024年
- 目的探讨中晚期非小细胞肺癌患者在化疗一线治疗的基础上联合使用替雷利珠单抗的临床效果。方法选取2020年6月—2023年6月滨州市中心医院肿瘤科行化疗一线治疗的320例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,以随机数表法分为对照组(160例)和观察组(160例),对照组采取PP(顺铂+培美曲塞)、GP(顺铂+吉西他滨)、NP(顺铂+长春瑞滨)或TP(顺铂+紫杉醇)化疗,观察组在对照组基础上联合使用替雷利珠单抗,治疗3个周期后,比较两组近期疗效和肿瘤标志物水平。结果观察组的疾病控制率和客观有效率分别为88.13%、63.75%,高于对照组的64.38%、33.75%,差异有统计学意义(P均<0.05)。化疗3个周期后,观察组的癌抗原125、癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原、细胞角蛋白19的可溶性片段水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在化疗一线治疗的同时合理应用替雷利珠单抗能够有效提高近期疗效,并显著降低肿瘤标志物指标水平,具有临床应用价值。
- 赵华郭春辉赵胃胃
- 关键词：中晚期非小细胞肺癌化疗
- 阿帕替尼联合化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线治疗效果和安全性被引量：5
- 2020年
- 目的分析阿帕替尼联合化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线治疗效果和安全性。方法选择该院2018年2月—2019年2月收治驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者100例,按随机数表分为两组,对照组50例单一给予标准方案化疗,研究组50例在标准方案化疗基础上使用阿帕替尼治疗,对两组治疗效果及和安全性进行比较。结果治疗后,研究组CEA(29.62±8.63)ng/mL、血清VEGF指标(169.34±10.11)pg/mL比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组高血压与手足综合征发生率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组3~4级不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者采用阿帕替尼联合化疗一线治疗,其安全性较好,应用效果显著,临床上值得推广使用。
- 郭春辉董建春尹彦海崔静高玉凯张继宝
- 关键词：化疗一线治疗
- 艾迪注射液联合化疗方案治疗非小细胞肺癌老年患者疗效及安全性分析被引量：4
- 2020年
- 目的分析艾迪注射液联合化疗方案治疗NSCLC老年患者疗效及安全性。方法选取在2019年1月~2020年1月收治的82例NSCLC患者,分为两组。常规组以紫杉醇联合奥沙利铂化疗方案为治疗方案,共41例,试验组以艾迪注射液联合化疗方案为治疗方案,共41例,分析两组患者的干预效果。结果治疗后试验组治疗有效率高于常规组,IgG、IgA以及IgM的水平均高于常规组,不良症状发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液联合紫杉醇与奥沙利铂化疗方案可以有效改善患者病情,对患者免疫功能影响较小,具有较高的治疗安全性。
- 郭春辉董建春尹彦海韩贞崔静刘彬
- 关键词：非小细胞肺癌老年艾迪注射液化疗方案
- 吉非替尼联合洛铂胸腔内灌注治疗肺癌恶性胸水临床疗效及生活质量分析
- 2020年
- 目的肺癌并恶性胸水应用吉非替尼与洛铂胸腔内灌注联合治疗效果情况分析。方法选取2018年11月—2019年11月该院诊治78例肺癌并恶性胸水患者资料,随机分为两组,对照组予洛铂胸腔内灌注,研究组予吉非替尼与洛铂胸腔内灌注联合治疗,分析两组临床疗效、不良反应与生活质量情况。结果治疗后,研究组临床有效率74.36%比对照组51.28%高(χ^2=4.446,P<0.05);研究组腹泻51.28%、皮疹56.41%等不良反应比对照组38.46%、41.03%多,但差异无统计学意义(P>0.05);且研究组生理机能(75.51±5.23)分、精力(76.18±5.16)分、躯体疼痛(75.19±5.46)分与社会功能(74.03±5.26)分,均高于对照组,差异有统计学意义(t=7.908、9.360、8.957、7.479,P<0.05,)。结论肺癌并恶性胸水应用吉非替尼与洛铂胸腔内灌注联合治疗,能有效提高疗效,提高患者生活质量,具一定临床应用价值。
- 董建春郭春辉韩贞尹彦海赵吉庆张继宝
- 关键词：吉非替尼洛铂胸腔内灌注肺癌恶性胸水
- 培美曲塞和吉西他滨分别联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性比较被引量：10
- 2016年
- 目的对培美曲塞联合奈达铂、吉西他滨联合奈达铂方案治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性进行比较。方法将入选的85例晚期肺腺癌患者随机分为培美曲塞组（n=43）和吉西他滨组（n=42）。在支持治疗的基础上，培美曲塞组给予培美曲塞联合奈达铂治疗，吉西他滨组给予吉西他滨联合奈达铂治疗，可接受放疗的患者化疗后进行三维适形放疗，观察比较2组患者临床疗效、不良反应、总生存期、无进展生存期等。结果培美曲塞组有效率为31．7％，疾病控制率为68．3％；吉西他滨组有效率为26．8％，疾病控制率为65．9％，2组间差异无统计学意义（x^2值分别为1．737、0．082，P值均〉0．05）。培美曲塞组Ⅲ级以上白细胞减少、粒细胞减少、血小板下降、恶心呕吐发生率明显低于吉西他滨组（P值均〈0．05）。2组患者2年生存率、中位总生存期、中位无进展生存期比较差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论培美曲塞联合奈达铂与吉西他滨联合奈达铂的疗效相似，但培美曲塞联合奈达铂不良反应较轻，更适用于晚期肺腺癌的治疗。
- 曹运锋石凡英郭春辉贾彦丽刘江涛张继宝
- 关键词：肺腺癌培美曲塞吉西他滨奈达铂
- 应用铂类药物联合吉西他滨治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
- 2014年
- 探讨分析应用铂类药物联合吉西他滨治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取2010年6月～2012年6月间我院收治的老年中晚期非小细胞肺癌患者48例作为研究对象，应用铂类药物联合吉西他滨为其进行治疗，观察统计所有患者的临床疗效及毒副反应的发生情况，并将统计的结果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：经治疗，在这48例患者中，临床疗效判定等级为完全缓解的患者有6例（占患者总数的12.50%），临床疗效判定等级为部分缓解的患者有14（占患者总数的29.17%），临床疗效判定等级为稳定的患者有9例（占患者总数的18.75%），临床疗效判定等级为进展的患者有19例（占患者总数的39.58%），治疗的总有效率为41.67%，病情的控制率为60.42%，1年生存率为47.92%。在治疗的过程中，这48例患者出现的毒副反应主要有骨髓抑制、消化道反应、肝功能受损及肌肉酸痛等，其中血小板减少的发生率为60.42%，白细胞减少的发生率为79.17%，胃肠道反应的发生率为37.5%。结论：应用铂类药物联合吉西他滨治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著，毒性反应轻微，值得在临床上进一步推广应用。
- 董建春贾彦丽郭春辉孔令华赵华
- 关键词：铂类药物吉西他滨老年中晚期非小细胞肺癌毒性反应
- 中药联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其对VEGF、CEA、CYFRA21-1的影响
- 2020年
- 目的观察中药联合吉非替尼对非小细胞肺癌临床疗效及其对VEGF、CEA、CYFRA21-1的影响。方法选取2018年9月~2019年12月收治的非小细胞肺癌患者共68例,采用随机数字表法将其分为联合组与单一组(各34例),单一组给予吉非替尼治疗,联合组在单一组基础上给予中药治疗,观察两组患者临床疗效及其对VEGF、CEA、CYFRA21-1的影响。结果治疗后联合组临床总有效率(91.18%)显著高于单一组(70.59%)(P<0.05);治疗前两组患者血清VEGF、CEA、CYFRA21-1水平比较均无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者血清VEGF、CEA、CYFRA21-1水平均显著低于治疗前,且联合组显著低于单一组(P<0.05)。结论中药联合吉非替尼可显著提高非小细胞肺癌临床疗效,降低血清VEGF、CEA、CYFRA21-1水平。
- 郭春辉董建春尹彦海张继宝崔静刘彬
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌临床疗效
