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广州地区严重急性呼吸道综合征的临床特点: 目的探讨当前流行的严重急性呼吸道综合征(SARS)的若干临床特点。方法回顾性统计分析广州南方医院收治的85例SARS患者的临床资料。结果85例SARS患者的年龄在4～87岁,平均(38.2±16.7)岁,男41例,女44...; 彭劼侯金林郭亚兵冯筱榕陈金军刘定立朱幼芙姜荣龙陈永鹏; 关键词：严重急性呼吸道综合征肺炎传染性; 文献传递

乙型肝炎病毒X基因变异与临床被引量：3: 1998年; 乙型肝炎病毒（HBV）X基因是病毒基因组内功能重叠最明显的区域。近来的研究表明，HBVX基因变异类型主要为C基因启动子区内的聚集变异，尤其是第T1762、A1764联合点突变，是在转录水平上造成HBeAg（－）HBV感染的原因；以及DR2变异合并C基因启动子全段或部分缺失，此类变异毒株感染是造成部分非甲-戊型肝炎的原因；HBVX基因变异与重型肝炎的关系仍不明确。; 陈金军; 关键词：乙型肝炎病毒 X基因基因变异

乙肝病毒基因组变异的临床和生物学意义: 侯金林王战会骆抗先彭劼陈金军孙剑林裕龙阎丽郭亚兵; 1993年1月1日～2003年2月28日，由国家自然科学基金重点项目、国家重大基础研究“973”规划、国家自然科学基金、国家杰出青年基金等资助，进行了研究。一、结果：(一)通过中国HBsAg阴性乙肝病毒(HBV)感染的研...; 关键词：; 关键词：乙型肝炎病毒乙型肝炎遗传学基因组

聚合酶链式反应及限制性片段长度多态性技术检测乙型肝炎病毒P基因区YMDD基因序列变异被引量：14: 2001年; 目的建立检测基因变异的聚合酶链反应(PCR)限制性片段长度多态性(Restrictionfragmentlengthpolymophism,RFLP)法。方法从服用拉米夫定1年以上的慢性乙肝病例中选取10例抽取血清,分别采用错配套式PCR-RFLP技术、PCR产物直接测序和重组克隆测序,检测P基因YMDD变异。结果在10个病例中,PCR-RFLP检测到7例为野毒株、1例为混合株感染、2例为变异株;PCR产物直接测序,9例为野株、1例为变异株;对2份用PCR-RFLP法检测为非野株,而PCR测序为阴性的标本采用克隆后测序,发现均为混合株感染。结论通过对几种检测方法的对比,认为克隆后测序的结果最精确;而从实用性和经济角度来看,采用PCR-RFLP进行初步筛检的方法具有更大的意义,值得推广。; 周智勇孙剑陈金军侯金林骆抗先; 关键词：乙型肝炎病毒 RFLP

广州地区严重急性呼吸道综合征的临床特点被引量：50: 2003年; 目的　探讨当前流行的严重急性呼吸道综合征 (SARS)的若干临床特点。方法　回顾性统计分析广州南方医院收治的 85例SARS患者的临床资料。结果　 85例SARS患者的年龄在 4～ 87岁 ,平均 ( 38.2± 16 .7)岁 ,男 41例 ,女 44例。该病的潜伏期为 2～ 16d ,平均为 ( 7.4± 3 .8)d ;主要临床表现有发热 ( 97.6 %)、咳嗽 ( 81.2 %)、乏力 ( 74.1%)、头痛 ( 6 3 .5 %)、肌肉酸痛 ( 41.2 %) ;热程多为 4～ 12d( 81.9%) ,平均热程为 ( 7.8± 3.5 )d ;外周血白细胞计数正常或降低 ( 82 .4%) ,淋巴细胞计数减少 ( 2 7.1%) ;血液生化示丙氨酸转氨酶升高 ( 44 .7%) ,天门冬氨酸转氨酶升高 ( 5 7.6 %) ,乳酸脱氢酶升高 ( 49.4%) ,肌酸磷酸激酶升高 ( 2 0 %) ;肺部X线摄片主要表现为片状或斑片状炎症渗出( 85 .9%) ,少数表现为间质性炎症改变 ( 14.1%) ;炎症多位于双侧下肺 /中下肺 ( 5 1.8%) ,其次为单侧下肺 /中下肺 ( 36 .5 %) ;发病至肺炎症渗出完全吸收的平均时间为 ( 2 0 .3± 8.4)d ,热退后至肺炎症渗出完全吸收的平均时间为 ( 13 .1± 6 .9)d ;经验性治疗为 :病毒唑、对症支持治疗及应用广谱抗生素。结论　SARS具有传染性 ,发热、咳嗽、胸片示肺部炎症表现及外周血白细胞正常或降低是该综合征的临床特点。; 彭劼侯金林郭亚兵冯筱榕陈金军刘定立朱幼芙姜荣龙陈永鹏; 关键词：急性呼吸道综合征非典型性肺炎咳嗽乏力头痛

严重急性呼吸道综合征的临床特点及其诊断: 2002年11月中旬开始，首先在广东省局部地区出现了一种新的急性传染病，表现为发热、干咳，以肺部为主要病变部位，部分病例很快发展为急性呼吸衰竭，广东省疾病预防与控制中心将其命名为传染性的非典型肺炎(atypical pn...; 侯金林彭劼陈金军; 关键词：急性呼吸道综合征临床症状; 文献传递

咽拭子和痰标本中SARS冠状病毒核酸检测: 2003年; 目的建立SARS冠状病毒的RT—PCR核酸检测方法。方法合成针对SARS冠状病毒特异性引物，从SARS病人及疑似病人标本中提取RNA，经反转录和巢氏PCR扩增出相应大小的DNA片段。对这些片段克隆后进行DNA序列分析，并将序列与SARS冠状病毒和其它已知冠状病毒进行同源性分析。结果从SARS病人痰、咽拭子或血液标本中得到多例RT—PCR阳性片段，其中8个片段经克隆和DNA序列分析证实为SARS冠状病毒序列(同源性100％)，而所有参照标本RT—PCR均为阴性。结论该方法可用于SARS冠状病毒的RT—PCR核酸检测。; 杨洁王战会陈金军温淑娟王前侯金林; 关键词：咽拭子痰标本冠状病毒核酸检测严重急性呼吸综合症

乙型肝炎病毒聚合酶基因B区和C区序列的异质性被引量：1: 2000年; By the method of PCR product sequencing and cloning sequencing,we sequenced the B and C domains of HBV polymerase gene of the serum samples from 27 hepatitis B surface antigen positive patients and 7 hepatitis B surface antigen negative patients. At the same time, we compared the B and C domains of polymerase gene with that of 8 reported HBV complete sequences. We found that some amino acids are highly conserved. However, there are naturally mutated substitutions in other amino acids. The results showed that the polymerase gene are heterogeneous. It can act as a reference for the research of nucleotide related mutations of polymerase gene.; 王战会孙剑侯金林陈金军肖蕾骆抗先; 关键词：乙型肝炎病毒

中国乙型肝炎病毒毒株X基因／C基因启动子发现热点变异: 1997年; 目的：HBV／X基因存在调控HBV复制的调节序列．X基因变异将影响这些调节序刊功能，研究中国HBV毒株X基因／C基因启动子(BCP)区变异情况。方法：通过对25例中国HBV毒株BCP区测序．推测中国HBV毒株BCP区第2个AT丰富区的一对点突变，核苷酸(nt)1762碱基由A→T和1764碱基由G→A变异可能为热点变异。在此基础上．进一步设计BCP下游反义链错配引物，将点突变附近的一个碱基(nt1767)由A→T，则正好可在BCP变异株中引进一个BclⅠ(T↑GATCA)酶切位点，结合限制性片段长度多态性分析(RFLP)筛检143例中国人感杂的HBV毒株BCP区变异．并与前C区变异比较。结果：114倒血清HBVDNA阳性慢性HBV感染者．BCP区和(或)前C变异者49倒(43％)．BCP变异者37例(32％)。BCP变异无论在HBeAg阳性或阴性慢性肝炎病例的发生率均显著高于HBV无症状感染者。BCP可与前C终码变异共存或单独出现。结论：在中国HBV毒株BCP区存在热点变异。HBV毒株BCP变异可能影响HBV前C基因组mRNA转录，是HBV感染持续和肝病变进展的原因之一。; 侯金林陈金军王战会骆抗先林小田汪能平梁炽森章廉; 关键词：HBV复制 X基因 C基因启动子毒株点突变 HBEAG阳性

严重急性呼吸道综合征的临床特点及其诊断: SARS作为一种新的急性传染病,已经引起了世界性的重视.随着有关SARS的临床流行病学、分子流行病学研究、免疫学试验的深入开展,肯定会对这种新的传染病有更深入的了解.; 侯金林彭劼陈金军; 关键词：严重急性呼吸道综合征冠状病毒 SARS; 文献传递

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陈金军

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