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于晓芹

作品数:7 被引量:4H指数:1
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇细胞
  • 2篇药物
  • 2篇神经元
  • 2篇神经元细胞
  • 2篇消解液
  • 2篇抗病毒
  • 2篇抗病毒药
  • 2篇抗病毒药物
  • 2篇昆虫
  • 2篇含氟
  • 2篇芳环
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒药物
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇动物
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性作用

机构

  • 7篇华东理工大学

作者

  • 7篇于晓芹
  • 6篇陶黎明
  • 5篇徐文平
  • 5篇黄青春
  • 4篇张阳
  • 3篇周高辉
  • 3篇罗明明
  • 2篇程亮
  • 2篇刘寅钊
  • 2篇杨明俊
  • 2篇李荻秋
  • 1篇张阳

传媒

  • 1篇合成化学
  • 1篇农药学学报

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
腺苷衍生物及其用途
本发明涉及一种6-位取代的腺苷衍生物及其用途。所述腺苷衍生物为式Ⅰ所示化合物,或其药学上能接受的盐。本发明提供的腺苷衍生物对B3型柯萨其病毒具有良好的抑制活性,有望被开发为抗病毒药物。<Image file="DDA00...
徐文平周高辉陶黎明黄青春张阳罗明明于晓芹程亮杨明俊吴锡伟
用于制备昆虫神经元细胞的生理缓冲液、消解液及方法
一种可以稳定可靠地获得昆虫离体神经元细胞的生理缓冲液、消解液及神经元细胞制备方法。生理缓冲液包括氯化钠180~200mmol/L、氯化钾5~7mmol/L、氯化钙4~5mmol/L、氯化镁4~6mmol/L、磷酸二氢钠0...
黄青春张阳陶黎明刘寅钊徐文平吴锡伟李荻秋于晓芹
文献传递
腺苷衍生物及其用途
本发明涉及一种6‑位取代的腺苷衍生物及其用途。所述腺苷衍生物为式I所示化合物,或其药学上能接受的盐。本发明提供的腺苷衍生物对B3型柯萨奇病毒具有良好的抑制活性,有望被开发为抗病毒药物。<Image file="DDA00...
徐文平周高辉陶黎明黄青春张阳罗明明于晓芹程亮杨明俊吴锡伟
文献传递
高效氯氰菊酯和氯菊酯对动物离体细胞活力的影响被引量:3
2015年
采用MTT法研究了高效氯氰菊酯和氯菊酯对果蝇胚胎S2、草地贪夜蛾卵巢Sf-9细胞系以及人子宫颈癌He La细胞系、人肝癌Hep G2细胞系和人胚胎肾上皮HEK293细胞系等细胞活力的影响。结果表明:高效氯氰菊酯和氯菊酯对供试细胞表现为抑制细胞活力或促进细胞增殖的双重作用。当两种药剂质量浓度大于50μg/m L时,其对S2、Sf-9、He La和Hep G2细胞活力的抑制作用随药剂质量浓度的升高和暴露时间的延长而显著增强,但两者对供试细胞活力抑制作用的IC50值间没有显著差异;10和25μg/m L的处理均能促进S2和Sf-9细胞增殖,而10-200μg/m L的处理则均能强烈促进HEK293细胞增殖,但该促进作用随暴露时间的延长而逐渐减弱,此外,10、25和50μg/m L的氯菊酯能显著促进He La细胞增殖;Hep G2细胞对两种药剂的敏感性显著强于He La细胞。吖啶橙细胞染色试验表明:100μg/m L的高效氯氰菊酯和氯菊酯能引起He La细胞形变、固缩或坏死;高效氯氰菊酯对细胞的作用速度比氯菊酯快,而相同浓度的氯菊酯对人细胞增殖的促进作用强于高效氯氰菊酯。
黄青春于晓芹吴锡伟谬洁依陶黎明
关键词:高效氯氰菊酯氯菊酯细胞活力细胞增殖
用于制备昆虫神经元细胞的生理缓冲液、消解液及方法
一种可以稳定可靠地获得昆虫离体神经元细胞的生理缓冲液、消解液及神经元细胞制备方法。生理缓冲液包括氯化钠180~200mmol/L、氯化钾5~7mmol/L、氯化钙4~5mmol/L、氯化镁4~6mmol/L、磷酸二氢钠0...
黄青春张阳陶黎明刘寅钊徐文平吴锡伟李荻秋于晓芹
文献传递
虫酰肼诱导细胞凋亡作用机制的研究
昆虫生长调节剂作为一种杀虫剂,主要通过调节害虫的生长发育过程起到杀虫效果。虫酰肼是一种蜕皮激素类生长调节剂,则是通过控制昆虫的蜕皮过程起到杀虫效果。&lt;br&gt;  本文通过研究虫酰肼对哺乳动物细胞系Hela细胞以...
于晓芹
关键词:虫酰肼毒性作用细胞凋亡分子机制
新型N^6-哌嗪取代腺苷衍生物的合成及其抗肿瘤活性
2016年
以腺苷为母体,对其N6-位进行结构改造,首先经邻位双羟基保护,N6-位氯代,再在N6-位引入哌嗪环制得中间体2',3'-异丙叉-6-哌嗪嘌呤核苷(4);4与N-氯乙酰苯胺类似物(6a^6h)偶联后脱除邻位双羟基保护合成了8个新型的N6-哌嗪取代腺苷衍生物(8a^8h),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法研究了8a^8h对Hela肿瘤细胞的抑制活性。结果表明:大部分目标化合物对Hela肿瘤细胞具有较好的抑制活性,其中2-{4-[9-(3,4-二羟基-5-羟甲基-四氢呋喃-2-基)-9H-嘌呤-6-基]-哌嗪-1-基}-N-(3-氟苯基)-乙酰胺(8e)的活性最好,IC50为21.74μmol·L-1。
周高辉罗明明张阳于晓芹陶黎明徐文平
关键词:哌嗪HELA细胞抗肿瘤活性
共1页<1>
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