您的位置: 专家智库 > >

刘如明

作品数:34 被引量:54H指数:3
供职机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 5篇文化科学
  • 3篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 13篇细胞
  • 6篇蛋白
  • 5篇肿瘤
  • 5篇组蛋白
  • 5篇磷酸化
  • 5篇间充质
  • 5篇间充质干细胞
  • 5篇教学
  • 5篇干细胞
  • 5篇充质干细胞
  • 4篇有丝分裂
  • 4篇软骨
  • 4篇细胞分化
  • 4篇灵芝
  • 4篇灵芝酸
  • 4篇免疫
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇活性
  • 4篇分化
  • 3篇衍生物

机构

  • 19篇遵义医学院附...
  • 12篇南开大学
  • 3篇上海交通大学
  • 1篇贵州大学
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇预防医学科学...

作者

  • 34篇刘如明
  • 13篇肖建辉
  • 5篇龙加福
  • 4篇黄熙泰
  • 4篇周浩
  • 4篇张清芳
  • 3篇周颖
  • 3篇钟建江
  • 2篇李英波
  • 2篇张耀
  • 2篇钟建江
  • 2篇李登文
  • 2篇陈家童
  • 2篇张令涛
  • 2篇代荣
  • 2篇张菲菲
  • 1篇孙谦
  • 1篇李代清
  • 1篇穆怡然
  • 1篇周为民

传媒

  • 3篇实验室研究与...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇南开大学学报...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇菌物学报
  • 1篇大学生
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇分子细胞生物...
  • 1篇课程教育研究...
  • 1篇中国菌物学会...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 8篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
hepaCAM与多药耐药蛋白在肾癌中的表达及相互关系被引量:1
2016年
目的 探讨肝细胞黏附分子(hepaCAM)蛋白与几种多药耐药蛋白在肾癌中的表达及其相互关系。方法 使用免疫组织化学法检测人肾癌组织中不同区域的hepaCAM蛋白、多药耐药相关蛋白(MRP)、P-糖蛋白(P-gp)、肺耐药蛋白(LRP)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)的表达并分析其相互关系。结果 在肿瘤的周边区,hepaCAM蛋白与MRP、P-gp、LRP蛋白都呈现阳性表达;而在肿瘤的中心区域,hepaCAM蛋白与P-gp、LRP表达为阴性或弱阳性,而MRP、TOPOⅡ蛋白表达为阳性。与肿瘤周边组比较,MRP、TOPOⅡ在肿瘤中心区表达明显增强(31.23±5.67∶23.89±4.56;45.66±2.34∶5.23±0.66),差异有统计学意义(t=-6.20,P=0.00;t=-100.16,P=0.00),而hepaCAM、P-gp、LRP表达明显减弱(3.21±1.12∶27.25±2.23;2.34±0.33∶51.23±3.45;4.22±1.78∶44.23±1.45),差异有统计学意义(t=60.87,P=0.00;t=90.35,P=0.00;t=107.18,P=0.00)。相关分析结果显示hepaCAM蛋白在肾癌肿瘤中心组织的表达与MRP蛋白表达相关(r=0.94,P=0.01),而与P-gp、LRP、TOPOⅡ蛋白表达无关(r=0.22,P=0.44;r=0.14,P=0.80;r=0.34,P=0.07)。结论 hepaCAM蛋白在肾癌中的表达可能与其耐药相关。
姜小良罗旭刘如明
关键词:肾肿瘤细胞黏附分子多药耐药相关蛋白质类
胰淀素抑制高糖刺激INS-1细胞内钙离子浓度升高的作用机制被引量:2
2013年
目的 分析阐明胰淀素短时间作用于INS-1细胞、抑制高糖刺激的细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)升高的机制.方法 采用钙离子荧光指示剂Fluo-4/AM负载细胞后,激光共聚焦显微镜下连续动态观察INS-1细胞经胰淀素孵育前后在葡萄糖、KCl、咖啡因和卡巴胆碱存在条件下[Ca2+]i荧光强度变化.结果 (1)单纯16.7 mmol/L葡萄糖刺激使细胞内钙离子荧光强度变化的曲线下面积(AUC)为990±16;0.5μmol/L胰淀素使16.7 mmol/L葡萄糖刺激的胞内荧光强度有所下降(AUC为831±10),1.0、5.0、10.0μmoL/L胰淀素均可使细胞内荧光强度显著降低(AUC分别为555±9、535±6、531±5),与单纯葡萄糖刺激组比较差异有统计学意义,且呈现剂量依赖趋势.(2)10.0 μmol/L胰淀素可使30 mmol/L KCl刺激的荧光强度明显减低,与单纯KCl刺激组相比(AUC:168 ±5比311 ±11)差异有统计学意义.(3) 10.0 μmol/L胰淀素预处理后咖啡因和卡巴胆碱刺激的胞内荧光强度与单纯咖啡因和卡巴胆碱刺激组相比差异无统计学意义.结论 高浓度胰淀素的短时间作用对INS-I细胞经咖啡因和卡巴胆碱刺激的内质网鱼尼丁受体(ryanodine receptor,RyR)、三磷酸肌醇(IP3)钙库释放没有影响,但可使高糖及KCl刺激的胞内荧光强度降低.推测胰淀素短时间作用使[Ca2+]i减少的现象,主要是通过影响膜上钙通道实现的,与胞内钙库的释放无直接相关性.
陈延延朱铁虹刘如明贺秉军赵新王英姿李代清徐晏
关键词:胰淀素INS-1细胞钙离子
人羊膜上皮细胞的临床前研究进展被引量:3
2017年
人羊膜属于胎儿附属物,是胎盘发育的早期产物,主要由上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层组成。人羊膜上皮细胞(human amniotic epithelial cells,hAECs)来源于上皮层,是由胚泡内细胞团发育而来。
田亚冰刘如明肖建辉
关键词:人羊膜上皮细胞临床前胎盘发育纤维母细胞内细胞团基底膜
江西虫草菌Cordyceps jiangxiensis JXPJ0109菌株及其应用
本发明公开了一种产抗肿瘤化合物jiangxienone的江西虫草菌菌株及其高产的方法。本发明发现江西虫草菌<I>Cordyceps</I><I> jiangxiensis</I> JXPJ0109菌株对合成抗肿瘤化合物j...
肖建辉钟建江刘如明刘元元
文献传递
烟曲霉酸型化合物及其应用及产品
本发明公开了一种烟曲霉酸型化合物及其应用及产品。本发明发现了烟曲霉酸型化合物在抗癌复合药物中有显著的协同增效作用。通过烟曲霉酸型化合物与其它抗癌药物组合而成的抗癌复合药物可减少抗癌药物用量,降低抗癌药物的产生的副作用及治...
肖建辉钟建江张耀刘如明
文献传递
灵芝酸T酰胺衍生物TLTO-A及其合成及应用
一种生物医药技术领域的灵芝酸T酰胺衍生物TLTO-A及其合成及应用,以灵芝酸T为先导化合物,对其进行结构改造,得到了具有更好的抗肿瘤活性的酰胺衍生物TLTO-A。本发明化合物对人宫颈癌细胞株HeLa、人高转移肺癌95D以...
钟建江刘如明李英波
结构光照明显微镜的实验教学设计被引量:1
2020年
结构光照明显微成像技术具有超高分辨率、对样品光损伤小、拍摄速度快等优点,被广泛用于细胞内精细结构、蛋白精确定位、活细胞动态观测等科学研究中。在实验教学中加入大型精密仪器结构光照明显微镜DeltaVision OMX SR的内容将增强教学的实用性和应用性。在实验教学设计中重视理论课程教学,通过小组教学、开放性实验等方式培养学生动手和独立思考的能力,培养学生的创新意识,帮助学生提升综合实验能力。
缴莉刘如明龙加福周颖
关键词:实验教学大型精密仪器
“互联网+”背景下显微成像平台共享机制探索
2023年
显微成像平台建设是学校学科建设和科研发展的重要组成部分。充分利用大型仪器共享系统,建立了规范、便捷、高效的网络管理模式,显著提高了大型仪器的使用机时和管理效率。利用互联网的便利,建立网格化管理、网络化教学与培训的开放共享机制。实现远程操控仪器和线上技术学习,显著提高了教学与培训成效,构建了更加灵活、全天候的支撑保障体系。举办突出学科特点的赛事项目,在促进仪器开放共享的同时助力创新人才培养。实践表明,这些具体的措施,有效地扩大了大型仪器的开放共享程度,显著提高了显微成像平台的专业化服务能力,为科研工作的开展提供了强有力的保障。
缴莉刘如明边鑫龙加福周颖
关键词:信息化管理开放共享
灵芝酸T酰胺衍生物TLTO-A及其合成及应用
一种生物医药技术领域的灵芝酸T酰胺衍生物TLTO-A及其合成及应用,以灵芝酸T为先导化合物,对其进行结构改造,得到了具有更好的抗肿瘤活性的酰胺衍生物TLTO-A。本发明化合物对人宫颈癌细胞株HeLa、人高转移肺癌95D以...
钟建江刘如明李英波
文献传递
Thr 3磷酸化的组蛋白H3在MCF-7细胞有丝分裂中的时空分布(英文)
2011年
利用SDS-PAGE和Western blotting证明了MCF-7细胞中组蛋白H3 Thr 3磷酸化是有丝分裂期特异性的.间接免疫荧光标记和激光共聚焦显微镜显示H3 Thr 3磷酸化起始于MCF-7细胞早前期的整个核中.事实表明,这种整体性的磷酸化是有丝分裂期间染色体整体性的变构凝集所必需的.中期,以点状分布的Thr 3磷酸化的组蛋白H3可能参与动原体的组成以促进子代染色体的分离.后期,H3 Thr 3磷酸化的信号变弱并趋于在染色体上均匀分布,当细胞进入有丝分裂末期及胞质分裂期H3 Thr 3磷酸化的荧光信号完全消失.所有结果表明在有丝分裂期间组蛋白H3的磷酸化各自发生在不同位点,执行不同的功能.
田雪莹许晶晶周浩刘如明陈家童黄熙泰
关键词:有丝分裂
共4页<1234>
聚类工具0