目的探讨肾透明细胞癌组织中SFRP5基因甲基化状态及蛋白表达情况与临床病理参数的关系。方法采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)方法检测肾透明细胞癌及癌旁组织中SFRP5基因启动子区的甲基化状态,免疫组织化学SP法检测SFRP5蛋白的表达情况。结果肾透明细胞癌中SFRP5基因启动子区甲基化率分别为69.5%(57/82)显著高于癌旁组织18.3%(15/82)(P<0.05)。SFRP5基因在临床分期Ⅰ、Ⅱ期患者中甲基化率为65.3%(47/72)、显著低于Ⅲ、Ⅳ期的100%(10/10),差异有统计学意义(P=0.025);而与WHO/ISUP分级,年龄,性别无关(P>0.05)。SFRP5蛋白在肾透明细胞癌中阳性率23.2%(19/82)明显低与癌旁组织72.0%(59/82),差异有统计学意义(P<0.05)。结论SFRP5基因启动子区高甲基化可能与肾透明细胞癌的发生、发展相关,提示可能引起该蛋白表达降低。
目的探讨分泌型卷曲相关蛋白1(secreted frizzled-related protein 1,SFRP1)及分泌型卷曲相关蛋白2(secreted frizzled-related protein 2,SFRP2)基因启动子区甲基化状态与肾透明细胞癌(renal clear cell carcinoma,RCCC)的关系。方法采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)法检测RCCC及其癌旁组织中SFRP1和SFRP2基因的甲基化情况;采用免疫组织化学SP法检测Wnt通路中心因子β-catenin蛋白表达。结果122例RCCC组织SFRP1基因和SFRP2基因甲基化发生率显著高于癌旁组织(P<0.05)。临床分期Ⅳ期RCCC组织SFRP1基因的甲基化发生率高于临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期(P<0.05)。RCCC组织中β-catenin蛋白的表达率明显高于癌旁组织(P<0.05)。高甲基化SFRP1基因在RCCC组织中和高甲基化SFRP2基因在RCCC组织中β-catenin蛋白的表达率明显高于未甲基化的RCCC组织(P<0.05)。结论 SFRP1、SFRP2基因甲基化可能参与由Wnt/β-catenin信号转导通路介导的RCCC的发生;SFRP1基因高甲基化可能与RCCC的侵袭及转移相关。
目的观察复方玄驹胶囊治疗亚临床迟发性性腺功能减退的临床疗效以及长期服用对睾酮水平、心血管相关指标的影响。方法选取以性欲下降、勃起功能障碍为主要症状但血清睾酮水平高于12 nmol/L,促黄体生成素高于8 m IU/m L的亚临床迟发性性腺功能减退患者60例,随机分为实验组及对照组,实验组给予复方玄驹胶囊口服,对照组给予心理疏导及性健康教育,分别于治疗前、治疗1个月、治疗3个月记录男性老龄化症状调查表(AMS)评分,检测红细胞计数、红细胞压积、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、平均动脉压、空腹血糖、血清睾酮并记录。结果治疗组治疗1个月及3个月后AMS评分均明显低于治疗前及对照组(P均<0.05)。治疗1个月后,2组红细胞计数比较差异无统计学意义(P均>0.05),治疗3个月后治疗组红细胞计数明显升高(P<0.05)。治疗后1个月及3个月,2组红细胞压积、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、平均动脉压、空腹血糖、血清睾酮均未见明显变化。结论复方玄驹胶囊可以明显改善亚临床迟发性性腺功能减退患者的症状,但长期服用可能使红细胞计数增多,对红细胞压积、血脂水平、平均动脉压、空腹血糖未见明显影响。
