张婷
- 作品数：18 被引量：51H指数：4
- 供职机构：广西卫生职业技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区卫生厅中医药科技专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 不同品系桂郁金药材性状、挥发油含量及成分分析被引量：9
- 2019年
- 目的对3种不同品系桂郁金药材性状、挥发油含量及挥发油成分分析。方法观察测量3种不同品系桂郁金药材性状,水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC-MS方法比较3种不同品系桂郁金挥发油各成分相对百分含量。结果不同品系桂郁金外形为纺锤形、卵圆形、类球形,断面颜色为白色,横切宽为2 cm左右,纵切面长为3.5～9.8 cm,挥发油得油率为0.07%～0.15%。从A10中鉴定了10个成分,占挥发油总含量的86.12%;从A18中鉴定了11个成分,占挥发油总含量的79.15%;广成中鉴定了18个成分,占挥发油总含量的62.74%,3个不同品系桂郁金共有的成分有6个。结论 3种不同品系桂郁金不仅药材性状存在一定差异,挥发油含量、挥发油成分也存在一定的差异,本研究可为进行分子水平种质研究提供前期基础,为进一步筛选优良桂郁金提供科学依据。
- 赵应学刘喜华杨传强张婷刘华东王建
- 关键词：桂郁金药材性状挥发油GC-MS
- 瑶药皂布叶质量标准研究
- 2021年
- 目的:建立皂布叶Rhamnus napelensis(Wall.)Laws药材的质量标准。方法:以广西采集的12批皂布叶药材为研究对象,采用2020版《中国药典》(四部)相关方法检查其水分、总灰分和浸出物含量;采用紫外-可见分光光度法,醋酸镁-甲醇显色测定总蒽醌含量。结果:12批药材水分和总灰分分别不高于13%和6%,水溶性浸出物和醇溶性浸出物不低于15%和12%。总蒽醌在0.002074-0.01037 mg范围内线性关系良好(R 2=0.9962)。含量测定结果显示,该药材总蒽醌含量(以1,8-二羟基蒽醌计)不得少于20.0 mg/g。结论:建立的项目考察了皂布叶的各项质量指标,能有效评价药材的质量。
- 张婷刘华东刘安韬卢月妹无
- 关键词：总蒽醌
- 鸭儿芹的化学成分及对Hep G2细胞毒性被引量：1
- 2018年
- 该研究采用大孔树脂(D101)、硅胶、羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)和十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)等色谱方法,对鸭儿芹的化学成分进行了分离纯化,根据理化性质、质谱和核磁共振波谱数据,并参考相关文献综合分析化合物结构,进而采用噻唑蓝(MTT)法,对鸭儿芹化合物抗Hep G2细胞活性进行筛选。结果表明:共从鸭儿芹中分离鉴定了7个化合物,分别为p-(acetylamino)phenol(1),辛酸甲酯(2),丁酸异戊酯(3),N,N-二甲基-苯并咪唑-2胺(4),5-羟基-1-(4-羟基-3-甲氧苯基)庚3酮(5),3,5二丁基六氢吡咯里嗪(6),(S)-4-(1-hydroxyallyl)phenyl acetate(7)。其中,化合物6对细胞具有抑制作用,抑制率达到89.1%。该研究结果表明化合物1-7均为首次从鸭儿芹中分离得到,其中化合物6对Hep G2细胞的生长具有抑制作用,且具有剂量依赖性。
- 刘安韬张婷梁杏梅
- 关键词：鸭儿芹化合物抗肿瘤活性
- 一种制药中药材烘干过滤装置
- 本实用新型公开了一种制药中药材烘干过滤装置，包括机座，振动电机，过滤盘和盘盖，还包括控制箱；所述机座内部设有一加厚隔板，在所述加厚隔板上设有一电机安装座，在所述电机安装座上安装有振动电机，在所述机座顶面设有一通口，在所述...
- 林夏文俊良张婷
- 文献传递
- 鼓槌石斛多糖提取工艺优化及含量测定被引量：4
- 2020年
- 目的:优化鼓槌石斛多糖提取工艺,并测定其含量。方法:通过单因素和正交实验,考察提取时间、料液比和提取次数等影响因素,研究鼓槌石斛最佳的提取工艺参数。参照《中国药典》2015版石斛多糖含量测定,采用硫酸-苯酚显色法,测定药材多糖含量。结果:确定最佳提取工艺为料液比为1∶100,提取时间1.5 h,提取2次,测得鼓槌石斛多糖含量30.65%。结论:该方法稳定、可靠,可作为鼓槌石斛多糖的提取方法。
- 滕建北张婷刘喜华刘安韬莫展雄
- 关键词：鼓槌石斛多糖正交试验硫酸-苯酚法
- 皂布叶提取物抗痛风作用研究被引量：3
- 2017年
- 目的研究皂布叶提取物抗痛风作用。方法采用小鼠腹腔注射次黄嘌呤建立高尿酸血症模型,观察造模后皂布叶提取物对高尿酸血症小鼠及正常小鼠血清尿酸水平的影响;给大鼠足跖注射微晶型尿酸钠结晶(MSU),复制痛风性炎症模型,观察皂布叶提取物对痛风性炎症的影响;二甲苯耳廓肿胀法观察皂布叶提取物的抗炎作用;热板法、扭体法观察皂布叶提取物的镇痛作用。结果与模型组相比,皂布叶提取物在高剂量和中剂量时(10.0g药材/kg体重、2.5g药材/kg体重),对正常小鼠尿酸水平无明显影响,可以明显降低高尿酸血症模型小鼠的血液尿酸浓度;对大鼠足跖肿胀有明显抑制作用,可显著抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀;可提高小鼠热板痛阈值及减少由醋酸引起的扭体反应次数。结论皂布叶提取物能降低高尿酸血症小鼠尿酸水平,抗痛风性炎症,以及具有镇痛作用。
- 刘安韬张婷梁红
- 关键词：痛风尿酸镇痛
- 紫外分光光度法测定皂布叶中总蒽醌含量被引量：1
- 2021年
- 目的建立测定皂布叶中总蒽醌的紫外可见光谱方法。方法采用超声提取法,以50%甲醇为溶剂提取,加盐酸水解,以乙酸乙酯取总蒽醌,用醋酸镁-甲醇显色测定总蒽醌含量。结果总蒽醌在0.002074-0.01037 mg/ml范围内线性关系良好(R^(2)=0.9962),回收率为94.47%-97.45%。结论该方法操作安全简单,操作效率高,且精密度好,结果稳定可靠,可用于皂布叶中总蒽醌的含量测定。
- 张婷刘安韬刘喜华卢月妹
- 关键词：总蒽醌超声提取法紫外-可见分光光度法
- HPLC同时测定不同品系桂郁金中吉马酮和呋喃二烯含量
- 2021年
- 目的:建立不同品系桂郁金中吉马酮和呋喃二烯的含量测定方法,为桂郁金优良品种选育提供依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取不同品系桂郁金挥发油,并采用挥发油测定法测定含量;采用RP-HPLC法同时测定吉马酮和呋喃二烯含量,色谱柱为20RBXSB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为216 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:吉马酮进样量在34~170μg时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.18%,RSD为1.10%(n=6);呋喃二烯进样量在40~200μg时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为99.08%,RSD为0.76%(n=6);不同品系桂郁金中吉马酮含量最高达到1.0556 mg/g,含量最低为0.3642 mg/g,平均值为(0.6342±0.2208)mg/g,RSD为23.61%;呋喃二烯含量最高达到1.1687 mg/g,含量最低为0.4173 mg/g,平均值为(0.7447±0.2584)mg/g,RSD为27.63%;吉马酮和呋喃二烯含量由高到低排序均为C84(兴业)>C16(钦州)>B97(灵山)>玉8/81(玉林)>玉3/B3(玉林)>玉11/28(玉林)>B72(玉林)>C105(钦州)。不同品系桂郁金挥发油含量为0.07%~0.21%。结论:同一品系桂郁金吉马酮含量较高者其呋喃二烯含量也较高,不同品系桂郁金挥发油及吉马酮、呋喃二烯含量差异较大。双优品系以C84(兴业)和C16(钦州)质量为优,可为桂郁金新品选育及建立桂郁金质量标准提供参考依据。
- 赵应学王建覃乾汉梁春贤莫莹贺兰芝杨传强张婷刘喜华
- 关键词：桂郁金挥发油吉马酮呋喃二烯
- 皂布叶的显微鉴别被引量：2
- 2014年
- 目的:对皂布叶的显微结构进行鉴别,为该药材开发利用和质量标准制定提供理论依据。方法:采用显微结构特征鉴别法。结果:皂布叶药材茎表面有大量皮孔;叶干燥后呈灰黑色,表明有大量色素类物质;皂布叶的显微特征显著,茎的髓部薄壁细胞有纹孔;粉末中含有大量纤维束、石细胞和草酸钙簇晶。结论:上述特征可作为皂布叶显微鉴别的依据。
- 刘安韬张婷梁晓乐陈玉婷
- 关键词：显微鉴别
- 华钩藤与无柄果钩藤显微结构对比研究被引量：2
- 2014年
- 目的:为两种钩藤的药材鉴别和质量标准制定提供理论依据。方法:采用显微结构特征鉴别法。结果:无柄果钩藤钩的木质化程度较高,而且髓部略呈"十"字形,而华钩藤木质部不发达;无柄果钩藤的茎和钩髓部都有明显厚壁细胞散在,而华钩藤无此特征;无柄果钩藤叶表面非腺毛近无,而华钩藤叶表面有少量单细胞非腺毛。粉末中华钩藤的非腺毛极少,而无柄果钩藤较多;华钩藤粉末木化程度较高,以具缘纹孔导管为主。结论:上述特征可作为该药材显微鉴别的依据。
- 刘安韬张婷梁晓乐
- 关键词：显微鉴别
