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张富荣

作品数:18 被引量:6H指数:1
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 15篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 9篇抑制剂
  • 9篇制剂
  • 8篇生长因子受体
  • 8篇受体
  • 8篇受体酪氨酸激...
  • 8篇受体酪氨酸激...
  • 8篇酶抑制剂
  • 8篇酪氨酸
  • 8篇酪氨酸激酶
  • 8篇酪氨酸激酶抑...
  • 8篇激酶
  • 8篇激酶抑制剂
  • 8篇氨酸
  • 8篇表皮
  • 8篇表皮生长因子
  • 8篇表皮生长因子...
  • 8篇表皮生长因子...
  • 7篇四氢
  • 6篇肉瘤
  • 6篇肉瘤细胞

机构

  • 18篇沈阳药科大学

作者

  • 18篇胡春
  • 18篇张富荣
  • 13篇金辄
  • 10篇刘晓平
  • 9篇黄二芳
  • 8篇孙冰
  • 8篇黄钰淑
  • 8篇王金辉
  • 5篇徐越
  • 5篇唐文萍
  • 5篇王丹妮
  • 4篇尹秀娥
  • 4篇张庆光
  • 1篇李莹
  • 1篇张超

传媒

  • 3篇中国药物化学...

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 6篇2015
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含有硫醚结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物及其应用
本发明属于医药技术领域,涉及含有硫醚结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3<i>-d</i>]嘧啶类化合物及其作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂应用,及其制备方法。含有硫醚结构的四氢苯并[4,5...
胡春孙冰徐越张富荣黄钰淑金辄刘晓平黄二芳王金辉
含有硫醚结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其应用
本发明属于医药技术领域,涉及含有硫醚结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂应用,及其制备方法。含有硫醚结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物和药...
胡春孙冰徐越张富荣黄钰淑金辄刘晓平黄二芳王金辉
文献传递
卡巴他赛合成路线图解
2015年
卡巴他赛(cabazitaxel,1)是一种半合成紫杉烷类化合物,其前体从紫杉树针叶中提取获得,化学名称为苯甲酸{(2α,5β,7β,10β,13α)-4-乙酰基-13-{(2R,3S)-3-[(叔丁氧基羰基)氨基]-2-羟基-3-苯丙酰氧基}-1-羟基-7,10-二甲氧基-9-氧代-5,20-环氧紫杉烷-11-烯-2-基}酯。该药由赛诺菲-安万特公司研发,2010年6月由美国FDA批准上市。
徐越张富荣胡春
关键词:紫杉烷类化合物赛诺菲脱乙酰
奥达特罗被引量:1
2015年
2014年7月31日由Boehringer Ingelheim(德国勃林格殷格翰)公司开发的奥达特罗(olodaterol,商品名:Striverdi Respimat)经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。该药是一种长效β2受体激动剂,适用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者。
张富荣胡春
关键词:慢性阻塞性肺病商品名受体激动剂甲氧基苯基用力呼气容积福莫特罗
含有酰胺的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其应用
本发明属于医药技术领域,涉及含有酰胺的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂应用,及其制备方法。含有酰胺的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物和药学上可接...
胡春孙冰徐越张富荣黄钰淑金辄刘晓平黄二芳王金辉
文献传递
含有哌嗪结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物及其应用
本发明属于医药技术领域,涉及含有哌嗪结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3<i>-d</i>]嘧啶类化合物及其作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂应用,及其制备方法。含有哌嗪结构的四氢苯并[4,5...
胡春孙冰邓新山张富荣黄钰淑尹秀娥金辄刘晓平黄二芳王金辉
2-芳脲基-N-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]烟酰胺类化合物及其应用
2‑芳脲基‑N‑[2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙基]烟酰胺类化合物及其应用,属于医药技术领域,具体涉及一种2‑芳脲基‑N‑[2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙基]烟酰胺类化合物、其前体药物和药物活性代谢物,以及该化合物的立体异构体及...
胡春李乐瑢张富荣文杰杨小力王宇航吴阳灿刘晓平
文献传递
含有苄胺结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其应用
本发明属于医药技术领域,涉及含有苄胺结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物及其作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂应用,及其制备方法。含有苄胺结构的四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3‑d]嘧啶类化合物和药...
胡春孙冰张富荣黄钰淑尹秀娥金辄刘晓平黄二芳王金辉
文献传递
流感病毒RNA聚合酶抑制剂的研究进展被引量:5
2017年
流行性感冒是由流感病毒引起的传染性疾病。流感病毒是一种RNA病毒,流感病毒RNA聚合酶是由PB1、PB2和PA 3个亚基构成的复合体,它们通过相互结合发挥功能,在流感病毒的转录复制过程中发挥着必不可少的作用。因此,如果能够抑制RNA聚合酶的PB1、PB2和PA亚基的生物活性,使其在病毒的转录和复制过程中失去活性,就能够达到抑制流感病毒的效果。本文对流感病毒RNA聚合酶抑制剂的研究进行综述,以期为抗流感病毒RNA聚合酶药物的设计提供参考。
唐文萍金辄王丹妮张富荣胡春
关键词:流感病毒RNA聚合酶抑制剂
2‑[2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺基]‑3‑芳基‑4‑喹唑啉酮类化合物及其应用
本发明属于医药技术领域,涉及2‑[2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺基]‑3‑芳基‑4‑喹唑啉酮类衍生物及其应用。2‑[2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺基]‑3‑芳基‑4‑喹唑啉酮类衍生物,包括该类化合物的立体异构体和药学上适用的...
金辄胡春唐文萍王丹妮张富荣张庆光张开开邵鹏柱
共2页<12>
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