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孟盼盼

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:吉林大学白求恩医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇脑脉泰
  • 2篇ST2
  • 2篇
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇硬化斑块
  • 1篇神经元
  • 1篇皮质
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血大鼠
  • 1篇粥样硬化斑块
  • 1篇稳定斑块
  • 1篇小鼠
  • 1篇脑缺血
  • 1篇脑缺血大鼠
  • 1篇基因敲除小鼠
  • 1篇海马
  • 1篇阿尔茨海默病

机构

  • 4篇吉林大学
  • 2篇吉林大学白求...
  • 1篇吉林大学第一...

作者

  • 4篇孟盼盼
  • 3篇张雨晴
  • 2篇孙莉
  • 2篇孟星
  • 2篇牟静静
  • 2篇李琦
  • 1篇高媛媛

传媒

  • 3篇中风与神经疾...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
ST2-104调控CRMP2/NMDAR2B对Aβ诱导的阿尔兹海默病大鼠神经元保护作用及机制研究
阿尔兹海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种与年龄相关的渐进性神经退行性疾病,其临床表现为进行性记忆认知减退、性格改变等症状。随着社会经济和医疗技术的发展进步,老年人口比例急剧增加,AD的发病率也呈...
孟盼盼
关键词:阿尔兹海默病
文献传递
脑脉泰对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响被引量:1
2015年
目的探讨脑脉泰对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性影响及其机制。方法采用ApoE基因敲除小鼠制备动脉粥样硬化模型,具有相同遗传背景的C57BL/6J小鼠作为正常对照组,分别给予不同剂量的脑脉泰和阿托伐他汀。高脂饲料喂养16 w后HE染色法观察主动脉根部斑块大小,免疫组化法检测动脉斑块MMP-2、MMP-9和巨噬细胞CD68的表达。结果与正常组相比,模型组斑块明显增大,阿托伐他汀组和脑脉泰组斑块面积显著减小且阿托伐他汀组和脑脉泰组斑块大小无显著性差异。免疫组化结果显示与模型组相比,给予脑脉泰药物后斑块处MMP-9、MMP-2和CD68表达显著性下降(P<0.05),但与阿托伐他汀组相比无显著性差异。结论脑脉泰通过降低MMP-9、MMP-2和CD68的表达减少不稳定斑块的破损。
孟星牟静静张雨晴孟盼盼李琦
关键词:脑脉泰不稳定斑块MMP-2CD68
脑脉泰对慢性脑缺血大鼠认知功能的保护作用及其机制研究被引量:7
2015年
目的研究脑脉泰影响脑组织神经生长因子(NGF)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,进而改善慢性脑缺血大鼠的认知功能。方法采用大鼠双侧颈总动脉永久结扎法(2-VO)制备慢性脑缺血模型。术后分别给予脑脉泰不同剂量灌胃治疗6 w。应用Morris水迷宫测定大鼠的学习记忆能力、HE染色观察海马CA1区神经元形态、免疫组化方法检测大鼠脑组织NGF及GFAP的表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠的学习能力和记忆能力降低,脑组织中NGF表达减少(P<0.01),GFAP表达增多(P<0.01);脑脉泰给药能够改善大鼠的记忆和学习能力,增加脑组织中NGF表达(与模型组相比,低剂量组P<0.05,高剂量组P<0.01),降低GFAP表达(与模型组相比,低、高剂量均为P<0.01)。结论脑脉泰可能通过提高脑组织NGF和降低GFAP表达来改善慢性脑缺血大鼠的认知功能。
牟静静孟星孟盼盼张雨晴孙莉
关键词:脑脉泰海马NGFGFAP
CRMP2衍生的ST2-104多肽对阿尔茨海默病大鼠皮质神经元的保护作用被引量:2
2016年
目的研究ST2-104肽对阿尔茨海默病(AD)大鼠脑皮质内NMDAR1、NMDAR2B、CRMP2、PCRMP2的表达影响,进而改善大鼠的认知功能,对神经元发挥保护作用。方法采用单次单侧脑室微量注射Aβ25-35片段制备AD大鼠模型,具有相同遗传背景的Wistar大鼠作为假手术对照组,分别给予不同剂量的ST2-104多肽和盐酸美金刚治疗。Aβ注射2 d后给药10 d,HE染色法观察脑皮质部分形态变化,甲醇刚果红染色法观察淀粉样物质沉积情况,WB及免疫组化法检测大鼠脑皮质组织NMDAR1、NMDAR2B、CRMP2、P-CRMP2的表达。结果与假手术组相比,模型组淀粉样物质沉积明显增多,脑皮质部分NMDAR2B表达显著增多(P<0.01),NMDAR1表达相对减少,P-CRMP2与CRMP2表达量均无明显差异;ST2-104多肽可以逆转上述现象,降低NMDAR2B表达(与模型组相比,高剂量组P<0.05),增加NMDAR1表达(与模型组相比,高、低剂量均为P<0.05)。结论 (1)ST2-104可能通过减少NMDAR2B表达降低其活性来发挥对AD大鼠皮质神经元的保护作用。
孟盼盼张雨晴高媛媛孙莉李琦
关键词:阿尔茨海默病AΒ25-35NMDAR
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