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吴艳华

作品数:11 被引量:25H指数:4
供职机构:大连大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:文化科学理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 2篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇手术
  • 4篇手术后粘连
  • 4篇术后
  • 4篇术后粘连
  • 4篇羟乙基淀粉
  • 4篇复合膜
  • 3篇透明质酸
  • 2篇软膏
  • 2篇同源模建
  • 2篇铺展
  • 2篇羟乙基淀粉溶...
  • 2篇几丁质
  • 2篇甲壳素
  • 2篇分子对接
  • 2篇茶油
  • 2篇创口
  • 1篇氮杂
  • 1篇蛋白
  • 1篇刀伤
  • 1篇凋亡

机构

  • 11篇大连大学

作者

  • 11篇吴艳华
  • 10篇蒋革
  • 6篇罗锋
  • 4篇王金星
  • 4篇赵琦
  • 3篇曹洪玉
  • 2篇朱雨涵
  • 1篇李清
  • 1篇郑学仿
  • 1篇薛勇

传媒

  • 2篇教育教学论坛
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇化学通报
  • 1篇华南师范大学...
  • 1篇昆明理工大学...

年份

  • 1篇2020
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CBP/P300溴结构域联芳基类抑制剂三维定量构效关系研究被引量:8
2018年
CREB结合蛋白(CBP)和与其高度同源的P300蛋白是组蛋白乙酰化酶的两个亚型,两者通过它们的溴结构域(bromodomain,BRD)与染色质结合,目前,CBP/P300已经成为人类在肿瘤靶点领域中的研究热点。本研究基于CBP/P300溴结构域联芳基类抑制剂建立三维定量构效关系,采用比较分子力场分析法(Co MFA)和比较分子相似性指数分析法(Co MSIA)分别建立35个已知活性抑制剂的3D-QSAR模型,以确定CBP/P300溴结构域联芳基类抑制剂分子结构与生物活性之间的定量关系。Co MFA和Co MSIA模型活性数据p IC50的预测值与实验值基本一致,说明这两个模型具有较高的预测能力和统计学意义。根据Co MFA和Co MSIA模型所提供的立体场、静电场、疏水场、氢键给体场、氢键供体场等信息提出了改善此类抑制剂活性的药物设计思路,为指导设计具有更高活性的新分子和预测更加有效的CBP/P300溴结构域抑制剂提供理论依据。
曹洪玉吴艳华任聪周兴智蒋革
关键词:三维定量构效关系
一种油茶油软膏及其制备方法
本发明属于软膏制剂领域,具体涉及一种油茶油软膏及其制备方法。按重量比,包括透明质酸1~10份;油茶油100~200份;增稠剂15~25份;乳化剂5~10份;辅料0.1~1份;所述增稠剂选自卡波姆试剂、聚丙烯酸钠、海藻酸钠...
蒋革吴艳华朱雨涵代玒江
文献传递
防止手术后粘连的复合膜
本发明涉及一种防止手术后粘连的复合膜,属于膜技术领域,所述复合膜包括多糖、透明质酸、羟乙基淀粉、甘油、氯化钠,所述多糖、透明质酸、羟乙基淀粉、甘油与氯化钠的重量比为15~40:3~5:1~40:45~75:25~30,所...
蒋革罗锋赵琦王金星吴艳华
文献传递
基于透明质酸基质油茶油软膏的制备及其效果研究
2016年
[目的]筛选基于透明质酸基质油茶油软膏的配方,并观察其伤口愈合效果。方法]以正交设计法筛选出软膏最佳配比,并通过眼刺激实验、愈伤性实验观察其毒副作用及伤口愈合效果。[结果]透明质酸0.5g、油茶油15g、PEG-40氢化蓖麻油0.7g、卡波姆2g、蒸馏水81.7g、NaOH极少量可作为软膏的配方,通过动物实验得到无毒、无刺激性软膏,对伤口愈合有一定功效。[结论]上述配方所制备的基于透明质酸基质油茶油软膏性质稳定,可有效促进伤口愈合,为油茶油的开发提供科学依据。
朱雨涵蒋革罗锋吴艳华杨泽庆
关键词:透明质酸软膏剂
浅谈工业药剂学课程教学改革被引量:7
2015年
工业药剂学是研究药物剂型及制剂的理论、生产制备技术和质量控制等内容的综合性应用技术学科,是药物制剂专业及其他药学相关专业的核心课程。本文对工业药剂学的课程教学改革作了一些探讨,旨在提高教学质量和教学水平,并培养学生的学习兴趣和解决实际问题的能力,从而使其成为适应我国药学事业发展和社会需求的高素质药学人才。
蒋革吴艳华
关键词:工业药剂学课程教学改革教学内容教学方法
防止手术后粘连的复合膜的制备方法
本发明涉及一种防止手术后粘连的复合膜的制备方法,属于膜技术领域,所述制备方法包括如下步骤:①将多糖与生理盐水混合得到1.5~4wt%多糖溶液后与8~12%(V/V)乙酸混合,静置,得到溶液Ⅰ;②将透明质酸与生理盐水混合得...
蒋革罗锋王金星赵琦吴艳华
文献传递
虚拟筛选竞争性抑制NDRG3与L-Lactate结合的小分子研究被引量:5
2018年
竞争性抑制NDRG3(N-myc Downstream Regulated Gene 3)蛋白与L-Lactate结合可有效阻遏NDRG3介导的低氧反应.文中通过同源模建技术构建NDRG3蛋白的三维结构,并将L-Lactate对接到NDRG3蛋白的潜在活性位点中,发现L-Lactate主要通过与Asn133、Ala162、His163、His164、Ser235、Pro236及Ala237等氨基酸相互作用结合于NDRG3.对近3 000个化合物进行虚拟筛选,选择4种竞争性抑制最强的化合物作为参考分子分析相互作用关系.结果发现:部分化合物和不同氨基酸能够通过不同的作用力与NDRG3蛋白结合,占据NDRG3蛋白的活性位点,从而竞争性抑制L-Lactate与NDRG3蛋白结合.例如,它们能够与Lys139、Asp143、His163、Arg203产生静电作用;它们与His163形成π-π堆积作用;它们与Phe165、Ala237等产生疏水作用;它们与Asn133、Asp135、Gly140、Arg203、Ser235、Ala237等形成氢键作用.以上数据表明:这些化合物可能成为阻遏NDRG3介导的低氧反应及靶向治疗低氧诱导疾病的候选药物.
曹洪玉吴艳华周兴智郑学仿蒋革
关键词:L-LACTATE同源模建分子对接
防止手术后粘连的复合膜的制备方法
本发明涉及一种防止手术后粘连的复合膜的制备方法,属于膜技术领域,所述制备方法包括如下步骤:①将多糖与生理盐水混合得到1.5~4wt%多糖溶液后与8~12%(V/V)乙酸混合,静置,得到溶液Ⅰ;②将透明质酸与生理盐水混合得...
蒋革罗锋王金星赵琦吴艳华
文献传递
G偶联蛋白受体142活性位点预测及其与激动剂对接研究被引量:1
2020年
G偶联蛋白受体142(GPR142)主要在胰岛B细胞中表达,可通过内源性配体色氨酸或合成的GPR142激动剂来调节胰岛素分泌而治疗糖尿病,是重要靶点蛋白,但因属于膜蛋白,晶体结构难以解析.本实验对GPR142膜蛋白进行同源建模,优化评估,构建出可靠的蛋白模型;根据最优蛋白三维模型预测到6个潜在药物作用活性位点并分析其氨基酸组成;将潜在药物苯并氧氮杂类衍生物对接至活性位点并分析蛋白-药物相互作用力.本实验获得可靠的GPR142蛋白模型和蛋白-药物作用模型,从而设计苯并氧氮杂类衍生物,为获得以GPR142为靶点的更高效治疗II型糖尿病的药物提供了理论基础.
曹洪玉于柯楠何佩勋吴艳华
关键词:同源模建激动剂分子对接
防止手术后粘连的复合膜
本发明涉及一种防止手术后粘连的复合膜,属于膜技术领域,所述复合膜包括多糖、透明质酸、羟乙基淀粉、甘油、氯化钠,所述多糖、透明质酸、羟乙基淀粉、甘油与氯化钠的重量比为15~40:3~5:1~40:45~75:25~30,所...
蒋革罗锋赵琦王金星吴艳华
文献传递
共2页<12>
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