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儿童新诊断免疫性血小板减少症与幽门螺杆菌感染的相关性研究被引量：14: 2015年; 目的：明确幽门螺杆菌（H.pylori）感染对儿童新诊断免疫性血小板减少症（ITP）的影响。方法选取2011年1月至2013年12月间首次住院并新诊断为ITP的495例患儿为病例组；随机选取无血小板减少及其他血液系统疾病的普通呼吸道感染住院患儿123例作为对照组。依据年龄将两组患儿分为〈1岁组（n=219）、1岁-组（n=161）、3岁~组（n=76）和7-14岁组（n=39）。回顾性分析各年龄段患儿H.pylori感染率，以及H.pylori感染阳性及阴性ITP患儿经过相同治疗后的预后情况。结果病例组中H.pylori感染率随着ITP患儿年龄的增长而增加，与对照组各年龄段H.pylori感染率比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）。H.pylori感染阳性ITP患儿均未接受针对H.pylori的相关治疗，而针对血小板减少经丙种球蛋白和/或激素治疗后缓解率随着年龄的增长而呈现逐渐下降趋势，与各年龄段H.pylori阴性的ITP患儿治疗后缓解率比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论 H.pylori感染可能不是ITP患儿发病的一个主要致病因素；是否治疗H.pylori并不影响儿童急性ITP的治疗效果。; 程衍杨熊昊徐之良李建新李晖蔡玮韩杰李姣姣郭琳; 关键词：免疫性血小板减少症幽门螺杆菌儿童

相关癌基因、抑癌基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达和临床意义: 目的探讨癌基因MDM2,抑癌基因PTEN、P53 以及PI3K、AKT 基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义。方法收集11例骨髓正常非白血病患者(正常对照normal control,NC),18例初诊急...; 李姣姣熊昊金润铭; 关键词：急性淋巴细胞白血病基因 MDM2 PI3K/AKT

儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤1例并文献复习: 2015年; 目的总结并探讨儿童肝脾γδT细胞淋巴瘤（γδHSTCL）的临床表现、细胞形态学（M）、脾活检免疫组织化学（I）、细胞遗传学（C）及TCR基因重排分子生物学（M）特征及其对早期诊断的重要性。方法分析1例确诊为γδHSTCL患儿的临床及MICM特点，并复习相关文献。结果骨髓细胞学检查提示约0．365异常细胞浸润；免疫表型分析：异常细胞群约占有核细胞的0．245，主要表达分化群（CD）2／CD3／CD7／CD19／CD38／cCD3／T细胞受体（TCR）γ/δ。脾脏组织免疫组织化学：CD3（＋），CD45RO（＋），CD8（＋），CD4（-），细胞毒性颗粒相关蛋白（TIA-1）（＋），CD20（-），TCRβ（-），CD79α（-），间变性淋巴瘤激酶（ALK）（-），白细胞共同抗原（LCA）（＋），CD30（-），末端转移酶（TdT）（-），CD10（-），髓过氧化物酶（MPO）（-），颗粒酶B（Granzyme B）（＋）；且增殖细胞核抗原（Ki-67）（＋）的肿瘤细胞数约为80．00％。脾脏组织流式细胞免疫表型：淋巴细胞占全部有核细胞的72．26％，T淋巴细胞[CD3（＋）]约占88．90％，其中约有92．09％的T淋巴细胞Ki-67（＋），CD7^dim（＋），TCRγ／δ（＋），CD2（＋），CD8（＋），CD34（＋），TCRαβ（-），CD5（-），CD4（-），CD56（-），约59．16％细胞为异常成熟T淋巴细胞。骨髓细胞染色体核型：46，XY。骨髓细胞荧光定量聚合酶链反应检测基因重排：TCRβ（＋）、TCRγ（＋）和TCRδ（＋）。患儿入院后先予对症支持治疗及抗感染治疗，确诊后予泼尼松60mg／m^2口服治疗，疗效不佳，死亡。结论MICM分型对于早期准确诊断和甄别儿童γδSHSTCL具有重要价值。; 李姣姣熊昊金润铭李晖李建新聂应明; 关键词：肝脾ΓΔT细胞淋巴瘤儿童文献复习

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李姣姣

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