刘春生
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 供职机构：石家庄市第一医院更多>>
- 发文基金：石家庄市科技局“科技支撑计划项目”河北省科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清PTX-3、Adropin与缺血性卒中发病关系及阿托伐他汀干预临床研究
- 侯永革王菁秦世杰王俊刚刘萍刘春生
- 缺血性卒中是临床中的常见病与多发病，多见于中老年人。课题选择缺血性脑卒中患者120例，随机分为对照组、他汀组各60例，另选择健康体检者30例为正常对照组。他汀组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀40mg，1/d，疗程3个月。...
- 关键词：
- 关键词：缺血性卒中阿托伐他汀药物治疗
- 阿托伐他汀对血脂正常缺血性脑卒中患者内皮细胞功能的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨阿托伐他汀对血脂正常的缺血性脑卒中患者血清ET-1和NO水平及预后的影响。方法选择神经内科收入院的缺血性脑卒中且血脂正常的患者60例,随机分为对照组和他汀组,每组30例,对照组给予常规综合治疗方法;他汀组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀40 mg,1次/d,疗程1个月。另选健康体检者30例作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清ET-1和NO水平,采用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评估患者神经功能缺损程度,采用修订的Barthel指数(modified barthellndex,MBI)评定日常生活活动能力。结果缺血性脑卒中患者血清ET-1水平较正常对照组明显升高,NO水平较正常对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和他汀组治疗后NIHSS评分均较治疗前明显下降,BI评分较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后相比,他汀组NIHSS评分下降明显,BI评分明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清ET-1水平较治疗前明显下降,血清NO水平较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后相比,他汀组血清ET-1水平明显下降,血清NO水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀可以改善血脂正常的缺血性脑卒中患者的血管内皮功能,改善患者的预后,且并不依赖于其降脂作用。
- 侯永革王菁刘萍王俊刚秦世杰刘春生
- 关键词：卒中血脂阿托伐他汀内皮功能
- 急性冠脉综合征患者血清Adropin水平变化及意义被引量：10
- 2014年
- 目的:探讨血清Adropin水平变化在急性冠脉综合征(ACS)发病机制中的作用。方法:选择心血管内科收入院的ACS患者90例根据ACC/AHA指南分为:不稳定性心绞痛组(UAP)26例;ST段抬高型心肌梗死组31例(STEMI);非ST段抬高型心肌梗死组(NSTEMI)33例;健康体检者30例作为对照组。采用酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清Adropin水平,全自动生化分析仪检测血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及常规生化指标。结果:ACS患者体质指数、糖尿病及高血压的比率、血清TG、TC及LDL-C均显著高于对照组,HDL-C水平显著低于对照组(均P<0.05),UAP组、STEMI组及NSTEMI组之间冠心病各危险因素均无统计学差异。UAP组、STEMI组和NSTEMI组患者血清Adropin水平均显著低于对照组,hs-CRP水平显著高于对照组(P<0.05);STEMI组和NSTEMI组患者血清Adropin水平显著低于UAP组,hs-CRP水平显著高于UAP组(P<0.05)。相关分析显示,血清Adropin水平与血清TC、TG、LDL-c及hs-CRP呈显著负相关(r=-0.436,-0.582,-0.516,-0.681,均P<0.01),与HDL-c呈显著正相关(r=0.518,P<0.01)。结论:血清Adropin水平变化可能在ACS的病生理发展过程中起着重要作用,可以预测ACS患者的病情严重程度。
- 穆展吴志红闫书彩刘春生李彬
- 关键词：急性冠脉综合征高敏C反应蛋白
- 马来酸左旋氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压患者颈动脉IMT及炎症因子影响
- 王弘锦王凤岭熊二刚邸清洁李彬王卉王冬玉李丽闫书彩穆展薛银萍刘春生
- 颈动脉内膜中层厚度(IMT)增厚为动脉粥样硬化性病变的早期阶段，与不良的心血管事件的发生密切相关，对于高血压患者应用氨氯地平及阿托伐他汀治疗有助于延缓甚至逆转IMT增厚，但其确切机制尚未完全阐明。在该研究中，课题以高血压...
- 关键词：
- 关键词：高血压治疗马来酸左旋氨氯地平阿托伐他汀
- 缺血性脑卒中患者血清PTX-3水平变化及阿托伐他汀的干预效果被引量：8
- 2014年
- 目的探讨缺血性卒中患者血清PTX-3水平变化及阿托伐他汀的干预影响。方法选择神经内科收入院的缺血性脑卒中患者120例,随机分为对照组和他汀,每组60例。对照组给予常规综合治疗方法,他汀组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀40 mg,1次/d,疗程3个月。另选健康体检者30例作为正常组。采用酶联免疫吸附分析(ELISA)检测血清PTX-3水平,全自动生化分析仪检测血清LDL-C、HDL-C、TG及TC水平,并评价对照组和他汀组患者的治疗效果。结果缺血性脑卒中患者血清HDL-C水平较正常组明显下降,血清PTX-3、LDL-C、TC及TG均较正常对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和他汀组患者血清PTX-3、HDL-C、LDL-C、TC及TG水平均无统计学差异(P>0.05)。对照组和他汀组治疗后血清PTX-3、LDL、TG、TC水平均较治疗前明显下降,HDL-C较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后相比,他汀组血清PTX-3、LDL、TG、TC水平均较对照组明显下降,HDL-C较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。他汀组有效率83.33%,对照组有效率66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清PTX-3水平变化参与了缺血性脑卒中的发生发展,阿托伐他汀可以降低血清PTX-3水平,抑制炎性反应,改善缺血性脑卒中患者的预后。
- 侯永革王菁王俊刚秦世杰刘萍刘春生
- 关键词：脑血管病阿托伐他汀有效率
- 血清Adropin水平与缺血性脑卒中病情严重程度的相关性分析被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨缺血性脑卒中血清Adropin水平变化及其与病情严重程度的相关性。方法 缺血性卒中患者120例为卒中组,采用美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评估患者病情的严重程度,根据NIHSS评分分为3个亚组：轻度亚组（NIHSS〈4分）44例、中度亚组（NIHSS 4-15分）40例和重度亚组（NIHSS〉15分）36例。另选健康体检者30例作为对照组。采用酶联免疫吸附分析（ELISA）检测血清Adropin水平,全自动生化分析仪检测血清LDL-C、HDL-C、TG及TC水平;采用Pearson检验方法进行血清Adropin水平与NIHSS评分相关性分析。结果 缺血性脑卒中患者血清Adropin、HDL-C水平较对照组明显下降（t=5.976,8.845,P〈0.01）,血清TC、TG及LDL-C均较对照组明显升高（t=10.195,15.331,10.296,P〈0.01）。随着NIHSS评分的升高血清Adropin水平逐渐降低（F=518.547,P〈0.01）。相关分析显示血清Adropin水平与NIHSS评分呈明显负相关（r=-0.958,P=0.000）。结论 血清Adropin变化参与了缺血性脑卒中的发生发展,可以评估缺血性脑卒中患者的临床严重程度。
- 侯永革秦世杰王菁王俊刚刘春生
- 腹内压测量在重症监护病房的临床应用研究
- 李彬王凤岭王贵法闫书彩顾晓静刘春生穆展张梦云
- 课题研究对重症监护单元的危重患者采取多种方法进行腹内压监测，比较耻骨联合、右心房、腋中线与髂嵴交点三种不同参考位置对间接IAP测量结果的影响；比较呼吸机机械通气PEEP值对IAP的影响；比较不同注入膀胱内液量对IAP测量...
- 关键词：
- 关键词：重症监护病房
