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活化型肝星状细胞中miRNA-193下调α-平滑肌肌动蛋白的表达被引量：2: 2016年; 目的：研究活化型肝星状细胞（HSC）中miRNA-193（miR-193）下调肝纤维化相关基因的表达。方法：将大鼠miR-193的前体序列（pre-miR-193）克隆到真核表达载体pcDNA3．1（＋）中，经酶切和DNA测序鉴定，获得质粒pcDNA3．1-miR-193；通过脂质体转染法将质粒转染到大鼠的活化型肝星状细胞（HSC-T6）中，采用荧光素酶报告基因分析法和免疫印迹检测肝纤维相关基因的表达。结果：构建的真核表达载体pcDNA3．1-miR-193经酶切鉴定及DNA测序显示，目的片段的大小与预期结果一致；荧光素酶报告基因分析法和免疫印迹检测显示，重组质粒转染到活化型HSC-T6中后，肝纤维化相关基因的α-平滑肌肌动蛋白（a-SMA）的表达呈明显下降趋势，而胶原蛋白IαI和Iα2的下调作用不明显。结论：miR-193能抑制活化型肝星状细胞中肝纤维化相关基因α-SMA的表达。; 王洁曾宪一王晓丹王慧柳长柏吴江锋张艳琼; 关键词：Α-平滑肌肌动蛋白 I型胶原蛋白

肝纤维化病程中的miRNA对肝星状细胞的影响被引量：4: 2015年; MicroRNA (miRNA)广泛存在于真核生物中,是一类内源性的非编码单链小分子RNA,高度保守,长度约21～22个核苷酸,通过与靶基因序列发生特异的相互作用,在转录后或翻译水平负调控相关基因的表达.肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是由多种病因引起的肝细胞损伤和炎症反应,进而演变为慢性进行性肝病,最终导致肝硬化甚至肝癌的病理过程.在该病理进程中,伴随着大量miRNA的表达改变[1],miRNA表达谱的变化对肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)活化、转分化、迁移、增殖和凋亡均有较大影响[2],同时,人为的干预部分miRNA的表达,也可调控与肝纤维化密切相关分子的表达.; 曾宪一吴江锋张艳琼; 关键词：肝纤维化 MIRNA HSC 肝星状细胞

活化型肝星状细胞中miRNA下调gremlin1表达的调控机制研究: miRNA在控制发育进程、细胞分化、细胞凋亡以及器官发育等扮演着关键性角色,我们的前期研究确认了gremlin1与肝星状细胞(HSC)的活化成正相关,下调grenlin1可能起到抑制HSC活化的作用.本研究主要筛选HSC...; 曾宪一王洁王慧张艳琼柳长柏吴江锋

肝星状细胞相关信号通路与miRNA相互调控的研究进展被引量：4: 2015年; 肝脏受损伤后,由炎症因子和细胞因子所启动的多种信号转导通路,使处于静止状态的肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)活化,转分化,是肝纤维化形成的关键环节之一.广泛存在于多种生物体内的微小RNA(micro RNA,m i R N A)能在转录后或翻译水平负调控靶基因的表达.研究显示,与HSC功能相关的信号转导通路对mi RNA的转录、加工成熟及功能进行特异性调控;同时,不同的mi RNA也参与了对HSC活化、增殖和凋亡相关信号转导通路的调控.因此,仅仅针对HSC功能相关分子与多种mi RNA相互调控的研究,能为肝纤维化病理进程的研究和分子靶向治疗提供一些思路.; 曾宪一王洁张艳琼吴江锋; 关键词：MIRNAS 信号转导通路基因表达调控肝星状细胞

活化型肝星状细胞中miRNA下调Gremlin1表达的调控机制研究: 目的：miRNA在控制发育进程、细胞分化、细胞凋亡以及器官发育等扮演着关键性角色，本课题组前期研究确认了下调 Gremlin1的表达可抑制HSC-T6的活化，进而逆转CCL4诱导的SD大鼠肝纤维化模型的纤维化进程。本课题...; 曾宪一; 关键词：肝纤维化星状细胞细胞病理学; 文献传递

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曾宪一