田春阳
- 作品数：17 被引量：39H指数：3
- 供职机构：南阳市中心医院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 中心体相关蛋白55、睾丸表达基因14在结直肠癌组织中表达及其临床意义被引量：1
- 2023年
- 目的回顾性分析中心体相关蛋白55(CEP55)、睾丸表达基因14(TEX14)在结直肠癌组织中表达及其临床意义。方法选取2015年10月至2016年10月在南阳市中心医院行手术治疗的78例结直肠癌病人癌组织及其癌旁组织为研究对象。利用Ualcan数据库分析CEP55和TEX14在结直肠癌组织及癌旁组织中的表达情况;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测CEP55和TEX14 mRNA表达;免疫组化染色法检测CEP55和TEX14蛋白表达;分析CEP55和TEX14蛋白表达与病人临床病理特征的关系;对病人随访5年,使用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,分析CEP55和TEX14蛋白表达与结直肠癌病人5年生存率的关系;使用Cox回归模型分析影响结直肠癌病人预后的因素。结果Ualcan数据库分析结果显示,结直肠癌组织中CEP55和TEX14表达量均明显高于癌旁组织(P<0.05)。结直肠癌组织中CEP55、TEX14 mRNA水平(2.34±0.70比1.00±0.26、1.57±0.44比0.98±0.25)及蛋白阳性表达率均明显高于癌旁组织(P<0.05)。CEP55和TEX14蛋白表达与分化类型、有无淋巴结转移、TNM分期、有无神经浸润、有无肝转移有关(P<0.05)。结直肠癌组织中CEP55蛋白阳性病人生存率为52.73%,明显低于CEP55蛋白阴性病人生存率78.26%(P<0.05);TEX14蛋白阳性病人生存率为52.63%,明显低于TEX14蛋白阴性病人生存率80.95%(P<0.05)。低分化、淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、CEP55蛋白阳性、TEX14蛋白阳性是影响结直肠癌病人5年预后的独立危险因素(P<0.05)。结论CEP55和TEX14在结直肠癌组织中呈高表达,CEP55和TEX14蛋白阳性病人5年生存率低于阴性病人,这些指标的临床意义,值得进一步研究。
- 郭洁田春阳夏永欣
- 关键词：结直肠肿瘤
- 祛瘀舒痞汤联合常规西药治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变临床研究
- 2023年
- 目的:观察祛瘀舒痞汤联合常规西药治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床疗效。方法:选取慢性萎缩性胃炎癌前病变患者132例,按随机数字表法分为观察组和对照组各66例。对照组采用14 d序贯疗法,观察组在对照组基础上给予祛瘀舒痞汤治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、病理组织评分,检测胃液中亚硝酸盐、乳酸、游离酸、总酸及胃泌素(GAS)、血清胰蛋白酶原2 (TAT-2)、胃蛋白酶原(PG)、高尔基体蛋白(GP73)水平,比较2组用药安全性。结果:观察组总有效率为78.79%,高于对照组60.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组各项中医证候评分均低于治疗前,且观察组各项中医证候评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组异型增生、萎缩、炎症及肠生化评分较治疗前降低,且观察组各项评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组GAS、PGⅠ、PGⅡ水平较治疗前升高,TAT-2及GP73水平较治疗前降低,且观察组GAS、PGⅠ、PGⅡ水平高于对照组,TAT-2、GP73水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组亚硝酸盐及乳酸水平均降低,游离酸及总酸水平均升高,且观察组亚硝酸盐及乳酸水平低于对照组,游离酸及总酸水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:祛瘀舒痞汤联合常规西药治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变疗效显著,能有效改善患者临床症状及胃部病理情况,改善胃液酸碱度。
- 郭洁方玲田春阳
- 关键词：慢性萎缩性胃炎癌前病变中医证候评分胃酸胃蛋白酶原
- 三联疗法治疗100例消化性溃疡患者的疗效探讨被引量：1
- 2015年
- 目的:探索分析三联疗法对于消化性溃疡患者的临床治疗效果。方法:选择采用雷贝拉唑三联疗法的消化性溃疡患者50例为对照组,采用奥美拉唑三联疗法的消化性溃疡患者50例作为研究组,分别进行相应的治疗,观察治疗效果。结果:研究组患者的治疗总有效率达到96%,对照组患者的治疗总有效率仅有74%,研究组患者三联疗法的治疗有效率明显高于对照组。结论:奥美拉唑三联疗法对于消化性溃疡的治疗效果明显,具有较高的临床推广价值。
- 田春阳
- 关键词：三联疗法消化性溃疡临床疗效
- 阿托伐他汀调控上皮间质转化抑制结肠癌细胞生长的机制研究被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨阿托伐他汀调控上皮间质转化(EMT)对人结肠癌SW480细胞侵袭和迁移的影响。方法:0.1、1、10、100μmol/L的阿托伐他汀处理SW480细胞24h、48h和72h,MTT检测细胞活力。100μmol/L的阿托伐他汀处理细胞48h,Transwell小室检测细胞侵袭能力及迁移能力,Westernblotting检测EMT相关蛋白E-cadherin、β-catenin和Twist及PI3K/AKT信号通路PI3K、AKT和p-AKT蛋白表达。结果:随着阿托伐他汀浓度升高,作用时间延长,对SW480细胞活力抑制越明显,各浓度阿托伐他汀组与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),同一实验组不同时间点间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,阿托伐他汀组细胞侵袭及迁移能力均明显降低,E-cadherin蛋白表达明显升高,β-catenin、Twist、PI3K和p-AKT蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论:阿托伐他汀可抑制结肠癌细胞的侵袭和迁移能力,机制可能与抑制EMT及PI3K/AKT信号通路有关。
- 田春阳刘晓政
- 关键词：阿托伐他汀结肠癌迁移EMT
- 二甲双胍联合miR-145对胃癌BGC823细胞增殖凋亡及AKT信号通路的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨二甲双胍联合miR-145对胃癌BGC823细胞增殖凋亡的影响及其机制。方法将miR-145 mimic及其阴性对照转染至胃癌BGC823细胞中并记为miR-145组和NC组,并以未转染细胞作为对照组,RT-PCR检测细胞中miR-145的表达;MTT法检测不同浓度(0、2.5、5、10、20和40mmol/l)二甲双胍对BGC823细胞增殖的影响,并并筛选出合适的作用浓度。将BGC823细胞随机分为未处理组(未做处理)、二甲双胍组(给予10 mmol/L二甲双胍处理72 h)、miR-145组(转染miR-145 mimics)和二甲双胍+miR-145组(转染miR-145 mimics后,给予10 mmol/L二甲双胍处理72 h),采用MTT法和流式细胞仪分别检测各组细胞中存活率和凋亡率,Western blot检测细胞中CyclinD1、Bcl-2和p-AKT蛋白的表达。结果与对照组相比,miR-145组细胞中miR-145的表达明显升高(P<0.05),而NC组细胞中miR-145表达与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);与空白对照组(0 mmol/L)相比,二甲双胍处理组中细胞的存活率均显著降低(P<0.05),且呈时间-剂量依赖性。与未处理组相比,二甲双胍组、miR-145组和二甲双胍+miR-145组细胞存活率明显降低,凋亡率明显升高(P<0.05),细胞中CyclinD1、Bcl-2和p-AKT蛋白显著降低,且二甲双胍+miR-145组的作用强度明显大于二甲双胍组或miR-145组(P<0.05)。结论上调miR-145表达可增强二甲双胍抑制胃癌BGC823细胞增殖促进细胞凋亡的作用,其分子机制可能与抑制AKT信号通路有关。
- 田春阳刘晓政范军朝
- 关键词：胃癌二甲双胍MIR-145细胞增殖
- 胃癌患者血清膜联蛋白A1、糖类抗原72-4、胃蛋白酶原Ⅰ及胃泌素-17水平变化及意义分析被引量：7
- 2020年
- 目的探讨胃癌患者血清膜联蛋白A1(ANXA1)、糖类抗原72-4(CA72-4)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)及胃泌素-17(G-17)水平及意义。方法选取胃癌患者85例,慢性胃炎患者60例,体检健康者60例,检测3组受试者血清ANXA1、CA72-4、PGⅠ及G-17水平,并分析其与胃癌患者临床特征的关系。计算各指标单独及联合检测胃癌的诊断价值。结果胃癌患者血清ANXA1、CA72-4和G-17水平均高于慢性胃炎和健康者,而PGⅠ水平均低于慢性胃炎和健康者,差异均有统计学意义(P <0.05)。TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、肿瘤大小>5 cm的胃癌患者血清ANXA1水平分别高于TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、肿瘤大小≤5 cm的患者(P <0.05)。低分化、TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期、肿瘤大小> 5 cm、有淋巴结转移患者血清CA72-4水平分别高于中高分化、TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期、肿瘤大小≤5 cm、无淋巴结转移的患者(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ+Ⅳ期患者血清PGⅠ水平明显低于TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期的患者,而G-17水平明显高于TNM分期为Ⅰ+Ⅱ期的患者(P<0.01)。血清ANXA1、CA72-4、PGⅠ、G-17联合诊断胃癌的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为84.71%、81.67%、76.60%和88.29%。结论胃癌患者血清ANXA1、CA72-4、和G-17水平升高,PGⅠ水平降低,与患者TNM分期、肿瘤大小、分化程度及淋巴结转移有一定联系,值得进一步研究。
- 夏永欣田春阳郭洁张萌
- 关键词：胃癌膜联蛋白A1糖类抗原72-4胃泌素-17
- 奥沙利铂联合柔红霉素诱导结肠癌细胞系HT-29凋亡被引量：2
- 2020年
- 目的研究奥沙利铂联合柔红霉素对结肠癌细胞凋亡的影响及机制。方法分别用不同浓度的奥沙利铂和柔红霉素处理结肠癌细胞HT-29,MTT法检测细胞增殖并计算半数抑制浓度。分别用半数抑制浓度的奥沙利铂、柔红霉素及二者联合处理HT-29细胞,MTT法测定细胞增殖;平板克隆实验检测细胞克隆形成;流式细胞计量术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞中活化的caspase-3(cleaved caspase-3)、第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达。结果不同浓度的奥沙利铂和柔红霉素均可以抑制HT-29细胞增殖(P<0. 05),其半数抑制浓度为:柔红霉素约0. 23μmol/L,奥沙利铂约40 mg/L。柔红霉素、奥沙利铂和奥沙利铂联合柔红霉素处理后的HT-29细胞增殖能力、克隆形成能力降低;细胞凋亡率升高;细胞中cleaved caspase-3蛋白表达升高;细胞中p-Akt蛋白表达降低;PTEN蛋白表达升高。奥沙利铂联合柔红霉素作用高于单纯柔红霉素或奥沙利铂处理(P<0. 05)。结论奥沙利铂联合柔红霉素能够诱导结肠癌细胞HT-29凋亡,其作用机制可能与PTEN/Akt信号调控有关。
- 田春阳刘晓政范军朝
- 关键词：结肠癌奥沙利铂凋亡柔红霉素PTEN
- 血清mutL同源基因1在晚期胃癌患者XELOX新辅助化疗中的监测意义被引量：1
- 2023年
- 目的探讨与分析血清mutL同源基因1(MLH1)在晚期胃癌患者XELOX新辅助化疗中的监测意义。方法2018年12月到2020年10月选择在本院进行诊治的晚期胃癌患者80例作为胃癌组,所有患者都给予XELOX新辅助化疗,治疗观察4个周期。检测所有患者治疗前后的血清MLH1相对水平,调查患者的病理特征,随访患者的预后并进行影响因素分析。结果治疗后晚期胃癌患者的血清MLH1相对表达水平明显高于治疗前P<0.05)。在晚期胃癌患者中,不同临床分期、淋巴结转移患者的血清MLH1相对表达水平对比有明显差异(P<0.05)。80例患者治疗后CR 40例,PR 25例,SD 10例,SD 5例,总有效率为81.3%。在化疗期间发生不良反应18例,发生率为22.5%,其中8例胃肠反应,神经系统受损6例,肝肾损害2例,过敏反应1例,血液系统受损1例。所有患者随访1年,80年患者生存67例,死亡13例,死亡率为16.3%。以预后1年死亡率作为因变量,以调查的内容作为自变量,多元Logistic回归分析显示临床分期、淋巴结转移、血清MLH1相对表达水平都是影响胃癌患者预后1年死亡率的重要因素(P<0.05)。结论晚期胃癌患者多伴随有血清MLH1的高表达,而XELOX新辅助化疗的应用能促进降低血清MLH1表达水平,血清MLH1表达水平与患者的病理特征存在相关性,也是影响胃癌患者预后1年死亡率的重要因素。
- 方玲夏永欣田春阳
- 关键词：晚期胃癌
- 柴胡舒肝丸联合胃痞消颗粒对肝胃气滞型慢性萎缩性胃炎患者临床症状、血清学指标、疗效及复发率的影响被引量：3
- 2023年
- 目的:探讨柴胡舒肝丸联合胃痞消颗粒对肝胃气滞型慢性萎缩性胃炎患者临床症状、血清学指标、疗效及复发率的影响。方法:选取2017年3月~2018年2月期间某院收治的128例肝胃气滞型慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、A组、B组、联合组,每组32例。对照组给予常规西药治疗,A组在对照组基础上加用柴胡舒肝丸,B组在对照组基础上加用胃痞消颗粒,联合组在对照组基础上加用柴胡舒肝丸和胃痞消颗粒。比较4组患者临床症状总分、血清指标[胃泌素-17(G-17)、胃动素(MOT)]水平变化、临床疗效、不良反应发生情况及复发率。结果:治疗后,4组临床症状总分较治疗前均降低(P<0.05),且联合组低于A组、B组和对照组(P<0.05);4组血清G-17、MOT水平均升高(P<0.05),且联合组高于A组、B组和对照组(P<0.05);联合组治疗总有效率高于A组、B组和对照组(P<0.05);4组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);联合组复发率低于A组、B组和对照组(P<0.05)。结论:在常规西药治疗的基础上联合柴胡舒肝丸和胃痞消颗粒治疗肝胃气滞型慢性萎缩性胃炎可有效减轻患者的临床症状,提高血清G-17、MOT水平,临床疗效确切,安全性高,且复发率低。
- 赵先群裴书飞田春阳张萌张向东
- 关键词：肝胃气滞型慢性萎缩性胃炎
- 常规西药联合自拟中药方治疗急性胰腺炎患者的疗效观察被引量：1
- 2021年
- 目的:观察常规西药联合自拟中药方治疗急性胰腺炎患者的疗效。方法:选择2018年1月~2020年1月收治的急性胰腺炎患者120例作为研究对象,将其平均分为对照组和观察组,每组60例。对照组实施西药治疗,观察组实施常规西药联合自拟中药方治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为98.33%(59/60),高于对照组的81.67%(49/60),P<0.05;观察组住院时间(10.54±2.36)d、排气时间(6.23±1.23)d、排便时间(9.47±3.24)d,均短于对照组的(15.03±3.21)d、(9.31±2.37)d、(16.65±2.54)d,P<0.05。结论:在急性胰腺炎的治疗中实施常规西药联合自拟中药方治疗,能够提高临床治疗效果,改善患者临床症状。
- 夏永欣方玲张萌田春阳
- 关键词：急性胰腺炎常规西药自拟中药方
