王晶晶
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- Hh信号通路抑制剂Cyclopamine对Hela细胞增殖、侵袭迁移的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:研究Hh信号通路抑制剂Cyclopamine作用Hela细胞后Gli1、FoxM1、上皮间质转化(EMT)过程相关标记物表达的改变及对其增殖、侵袭迁移能力的影响,探究Gli1、FoxM1、EMT过程的可能作用关系,以期为宫颈癌的分子靶向治疗提供多个靶点。方法:采用实时定量RT-PCR、Western Blot技术检测Hela、Siha细胞系Hh信号通路中Shh、Ptch1、Smo的表达情况,选择Hh信号通路表达较高的Hela细胞系作为后续实验细胞,利用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)检测不同浓度Cyclopamine作用Hela细胞后其增殖能力的改变;采用Transwell小室试验检测Hela细胞侵袭、迁移能力的改变,并采用实时定量RT-PCR、Western Blot技术检测Gli1、FoxM1、EMT过程标记物的表达情况。结果:(1)Hela细胞中Hh信号通路成分(Shh、Ptch1、Smo)在mRNA水平显著高于Siha细胞(P<0.01),且相应蛋白的表达强度也高于Siha细胞;(2)Cyclopamine对Hela细胞增殖的抑制作用具有时间、剂量依赖性;(3)Cyclopamine作用Hela细胞48h后,细胞侵袭试验显示,实验组侵袭细胞数较对照组明显降低(P<0.01)。细胞迁移试验显示,实验组细胞迁移细胞数较对照组明显降低(P<0.01);(4)Cyclopamine作用Hela细胞48h后,实验组Gli1、FoxM1、Vimentin在mRNA水平的表达显著低于对照组(P<0.05),且相应蛋白的表达强度也低于对照组;E-cadherin在实验组中mRNA层面的表达显著高于对照组(P<0.05),且相应蛋白的表达强度也高于对照组。结论:抑制Hh信号通路可显著降低Hela细胞系增殖、侵袭迁移能力,FoxM1很可能是Hh信号通路末端转录因子Gli1的下游靶基因,且其对宫颈癌细胞系增殖、侵袭迁移的作用很可能是通过EMT实现的。
- 李盼盼陈红李玲玲陈慧君王晶晶杨红陈丹
- 关键词：HELA细胞增殖GLI1FOXM1EMT
- 下调FoxM1基因表达对宫颈癌细胞侵袭能力的影响被引量：8
- 2015年
- 目的:研究靶向FoxM1基因的小分子干扰RNA(siRNA)下调宫颈癌Hela、C33A及Siha等细胞系FoxM1基因表达后细胞侵袭和迁移能力的改变,寻找新的宫颈癌治疗靶点。方法:设计靶向FoxM1基因小分子干扰RNA(siFoxM1)并分别转染宫颈癌细胞系Hela、C33A和Siha,实时定量RT-PCR和Western blot技术分别检测siFoxM1对细胞内源性FoxM1表达的影响;采用Transwell小室试验检测细胞迁移和侵袭能力改变。结果:1转染siFoxM1可特异高效地下调宫颈癌细胞FoxM1mRNA水平和蛋白表达水平,Hela、C33A和Siha细胞FoxMl mRNA分别下降92.29%,87.65%和95.82%;2细胞迁移试验显示3株细胞的平均OD值较对照组分别降低40.61%,49.65%和50.87%(P<0.05)。细胞侵袭试验显示3株细胞的平均穿膜细胞数较对照组分别降低86.67%,71.77%和72.48%(P<0.01)。结论:FoxM1基因表达下调可显著降低多株宫颈癌细胞侵袭和迁移能力,有可能成为有效的宫颈癌治疗靶点。
- 肖长纪陈红陈慧君邹阳杨红王晶晶
- 关键词：宫颈癌FOXM1RNA干扰
- Gli1与FoxM1在子宫颈癌组织和细胞中的表达及意义被引量：7
- 2016年
- 目的:了解宫颈癌组织和细胞中Gli1及FoxM1的表达及意义,并探究这二者的相关性,进而明确FoxM1是否为Gli1在Hh信号通路中的下游靶基因,从而为宫颈癌的分子靶向治疗提供依据。方法:通过免疫组化链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测70例宫颈癌组织和10例正常宫颈组织中Gli1及FoxM1的表达;体外培养宫颈癌细胞系Hela、Siha,将两株细胞分别分为5组,分别下调和上调Gli1基因的表达后,应用逆转录(RT)-PCR法检测各组细胞中Gli1及FoxM1的mRNA表达量,并分析二者的相关性。结果:Gli1和FoxM1蛋白表达水平在宫颈癌组织中明显高于正常宫颈组织(P<0.05)。Gli1的表达在分化程度低的宫颈癌组织中较高(P=0.022),与宫颈癌的侵袭程度有关(P=0.005),在有淋巴结转移中更高(P=0.017);FoxM1的表达与宫颈癌的侵袭程度有关(P=0.011),与年龄相关(P=0.033)。Spearman秩相关检验提示,Gli1与FoxM1相关系数r=0.405(P<0.001),呈显著正相关;分别下调Hela细胞和Siha细胞中Gli1表达后,两细胞系中FoxM1mRNA表达量均明显降低,均呈现正显著相关(r=0.613,r=0.729,P<0.05);分别将Gli1过表达质粒导入Hela细胞和Siha细胞中,两细胞系中FoxM1mRNA表达量均明显增高,均呈现正显著相关(r=0.593,r=0.660,P<0.05)。结论:Gli1和FoxM1在宫颈癌组织中均高表达,且Gli1可调控宫颈癌细胞系Hela、Siha中FoxM1的表达,进而促进宫颈癌的发生发展。
- 陈丹陈红董良波杨红王晶晶
- 关键词：HELA细胞SIHA细胞FOXM1GLI1GLI1
- 下调FoxM1蛋白的表达对子宫颈癌裸鼠移植瘤生长及侵袭的作用
- 2015年
- 最近的统计表明，仅2014年，美国子宫颈癌的新发病例就有12360例，4020例患者死于子宫颈癌，其在女性恶性肿瘤的发病率中列第3位。随着目前对肿瘤分子发病机制的深入研究，子宫颈癌的基因靶向治疗有望成为治疗子宫颈癌的新模式。
- 杨红陈红邹阳王晶晶
- 关键词：移植瘤生长女性恶性肿瘤基因靶向治疗裸鼠分子发病机制
- 加速康复外科干预在预防胶质瘤术后应激障碍中的应用被引量：4
- 2022年
- 目的分析在预防胶质瘤术后应激障碍中加速康复外科护理的应用效果。方法以2018年12月至2020年12月收治的126例胶质瘤术后患者为研究对象,应用随机数字表法分为对照组与观察组,每组63例。对照组给予常规护理,观察组患者给予加速康复外科护理,观察2组术后各阶段创伤后应激障碍自评量表(PCL-C)评分、创伤后应激障碍阳性率、术后并发症发生率、护理满意度。结果观察组患者术后1周、3个月、6个月PCL-C量表得分情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者创伤后应激障碍阳性率低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后并发症发生率低于对照组,护理满意度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论加速康复外科护理在预防胶质瘤术后应激障碍中的应用效果明显,应在临床实践中予以推广普及。
- 王晶晶张晴
- 关键词：胶质瘤
