章树业
- 作品数：13 被引量：20H指数：2
- 供职机构：上海市公共卫生临床中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>
- KIR-HLA基因多态性与散发性急性戊型肝炎的关系被引量：7
- 2017年
- 目的探讨杀伤性免疫球蛋白样受体(KIR)及其配体人类白细胞抗原(HLA)的基因多态性与散发性急性戊型肝炎(AHE)的相关性。方法收集2015年8月-2016年9月期间于复旦大学附属公共卫生临床中心肝炎一科住院的AHE患者42例,另招募健康受试者30例作为对照组。提取入组对象外周血基因组DNA,采用序列特异性引物PCR法扩增KIR基因,并利用Sanger测序法对HLA进行基因分型,分析KIR-HLA分布与散发性AHE的关系。计数资料组间比较采用χ~2检验。结果两组均可检测到16种KIR基因(包括抑制型受体基因2DL1-3、2DL5、3DL1-3,激活型受体基因2DS1-5、3DS1,较特殊的抑制型/激活型受体基因2DL4,内参基因DRB1及假基因2DP1),同时HLA-B(包括HLA-Bw4、HLA-Bw6、HLA-Bw4/Bw6)、HLA-C(包括HLA-C1/C1、HLA-C1/C2、HLA-C2/C2)亦可检测。AHE患者中抑制型基因KIR 2DL3/2DL5/3DL2/3DL3出现的频率显著低于对照组(64.3%vs 93.3%,P<0.05;23.8%vs 56.7%,P<0.05;71.4%vs 100%,P<0.05;69.0%vs 100%,P<0.05);AHE患者HLA-C1/C2和3DL1/HLA-Bw4基因的出现频率低于对照组(19.0%vs 40.0%,P<0.05;45.2%vs 73.3%,P<0.05);另外,AHE患者中HLA-C1/C1基因出现的频率高于对照组(71.4%vs 46.7%,P<0.05)。结论抑制型基因KIR 2DL3/2DL5/3DL2/3DL3,HLA-C1/C1、C1/C2和3DL1/HLA-Bw4的基因分布差异可能与HEV感染导致散发性AHE有一定关系。
- 陈冲章树业荀静娜张玉玲李微霞卢川陈良
- 关键词：HLA抗原基因型
- HIV-1慢性感染者CD8＋T淋巴细胞CD127表达与CD8＋T淋巴细胞凋亡的关系被引量：1
- 2010年
- 目的 研究HIV-1慢性感染者CD8＋T淋巴细胞表面CD127（白细胞介素-7受体α链,IL-7Rα）分子的表达及临床意义.方法 收集24例HIV-1慢性感染者和12名健康人群的外周血,分离外周血单核细胞（PBMC）,用直接免疫荧光染色法标记并用流式细胞仪检测T淋巴细胞表面CD127表达和CD8＋T淋巴细胞的自发凋亡,并对CD8＋T淋巴细胞CD127的表达与CD4＋T淋巴细胞计数、HIV RNA载量以及CD8＋T淋巴细胞自发凋亡作相关性分析.组间比较采用Mann-Whitney U检验,Spearman评价组间相关性.结果 与健康对照组比较,HIV-1慢性感染组中CD8＋T淋巴细胞CD127的表达显著下降,差异具有统计学意义（Z=-4.796,P＜0.01）.CD8＋T淋巴细胞CD127的表达与患者CD4＋T淋巴细胞计数呈显著正相关（r=0.817,P＜0.01）,与血浆HIV RNA载量和CD8＋T淋巴细胞的自发凋亡呈显著负相关（r=-0.442和-0.688,P＜0.05和＜0.01）.结论 HIV-1慢性感染组CD8＋T淋巴细胞CD127表达进行性下降可能是导致细胞接受存活信号能力降低和发生凋亡的重要原因,提示IL-7可能是治疗HIV感染的新途径.
- 金磊吕吉云徐向升章树业焦艳梅吴昊汪习成张政王福生
- 关键词：人免疫缺陷病毒CD8+T淋巴细胞凋亡
- HIV-1慢性感染者IL-7/15免疫调节紊乱与CD8 T细胞凋亡的关系
- HIV-1慢性感染会导致患者免疫系统稳态失调，但是其作用机制和免疫学后果仍不清楚。在本研究的第一部分，我们围绕患者CD8 T细胞CD127(IL-7Rα)表达降低对凋亡的影响进行研究。发现伴随HIV-1感染的疾病进展，患...
- 章树业
- 利用高分化种内和种间序列构建单倍型中介网络被引量：2
- 2015年
- 单倍型网络是用于分析和显示单倍型序列进化关系的常用方法。中介网络法常用于构建单倍型网络,但该方法在利用序列差异较大的数据构建单倍型网络时,会因长支问题导致算法可靠性下降。作者利用人-大猩猩祖先序列及人群IL37基因序列重建了代表人类共同祖先的中介序列,再将该序列与高分化人群DNA序列及外群序列一起构建单倍型中介网络,有效解决了长支问题,提高了构建单倍型中介网络的可靠性,为解决同类问题提供了一种简便有效的参考方法。
- 康斌程诗萌闫静静彭金彪章树业
- 慢性乙肝患者外周血NK细胞NKp46和NKG2A的表达被引量：2
- 2009年
- 目的检测免疫清除期和免疫耐受期慢性乙肝患者外周血中NK细胞频率和NK受体NKp46和NKG2A表达情况。方法分离患者和健康对照者外周血单个核细胞,流式细胞仪检测各组NK细胞频率和受体表达。结果慢性乙肝免疫清除期患者外周血NK细胞占淋巴细胞比例(10.91%±3.93%,n=21)较免疫耐受期患者(15.65%±5.58%,n=15,P=0.024)和健康者(14.23%±7.37%,n=25,P=0.011)下降,免疫清除期患者NK细胞的NKp46表达(45.45%±14.00%,n=19)较免疫耐受期患者(23.35%±6.56%,n=8,P<0.001)和健康者(31.69%±13.07%,n=20,P=0.001)明显上升,NKG2A表达(35.62%±13.20%,n=19)较免疫耐受期患者(25.57%±5.56%,n=8,P=0.038)和健康者(26.80%±10.49%,n=20,P=0.047)上升。结论慢性乙肝患者外周血NK细胞频率下降,NKp46和NKG2A表达上调,这些改变与免疫清除病毒有关。
- 范荣章树业姜天俊秦恩强张政张晖赵敏王福生
- 关键词：NKG2ANK细胞
- 广谱识别A组肠道病毒2C蛋白的单克隆抗体及其应用
- 本发明提供了一种广谱识别A组肠道病毒2C蛋白的单克隆抗体及其应用。具体地，本发明提供了一种抗人类肠道病毒(Human Enteroviruses,HEV)2C蛋白的抗体，所述抗体特异性地靶向一抗原表位，所述的抗原表位包括...
- 章树业刘丽珍王敏喻锐范俊闫静静
- SLC10A1基因p.S267F位点单核苷酸多态性对慢性乙型肝炎患者肝功能的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨SLC10A1基因p.S267F位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者肝功能的影响。方法纳入初治CHB患者153例,其中p.S267F位点野生型(C/C)132例,突变型(C/T)21例。T检验比较p.S267F位点野生型与突变型CHB患者各项肝功能指标间的差异。结果 SLC10A1基因p.S267F位点突变型CHB患者的ALT、AST、TBIL和DBIL水平均显著低于野生型患者(P<0.05);两组患者ALP、GGT和TBA水平间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SLC10A1基因p.S267F位点突变型CHB患者的肝功能损伤程度低于野生型CHB患者,SLC10A1基因p.S267F位点突变可能是CHB患者肝损加重的保护因素。
- 李强闫静静卓其斌章树业陈良
- 关键词：慢性乙型肝炎单核苷酸多态性肝功能
- SLC10A1基因p．S267F位点单核苷酸多态性与HBV感染临床转归之间的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨SLC10A1基因在p．S267F位点单核苷酸多态性与HBV感染临床转归之间的相关性。方法连续收集2014年7月至2015年2月在复旦大学附属公共卫生临床中心就诊的HBV感染者1268例。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（ PCR-RFLP）技术对所有HBV感染者的SLC10A1基因p．S267F位点进行测序分型，通过对临床资料的分析来探讨SLC10A1基因p．S267F位点突变与HBV感染临床转归之间相关性。结果1268例HBV感染患者中，基因CC型1226例，基因CT型42例，p．S267F位点突变发生率为3．31％（42／1268）。与未发生p．S267F位点突变的HBV感染者（基因CC型）相比，p．S267F位点突变（基因CT型）的HBV感染者中急性HBV感染率较高（13．6％ vs．28.6％，χ2＝19．819， P ＜0．05）、HBV 相关肝硬化或肝癌的比例较低（13．9％vs．4．8％，χ2＝18.945，P＜0．05）。结论 p．S267F位点单核苷酸多态性可能与HBV感染慢性化、重症化存在相关性。其中，基因CT型可能是HBV感染慢性化、重症化的保护因素。
- 李强卓其斌章树业黄玉仙陈良
- 关键词：临床转归
- Women with severe intrahepatic cholestasis of pregnancy did not carry increased risks for adverse perinatal outcomes after successful treatment
- 刘敏杨杰莲章树业
- IL-37变体免疫抑制能力差异的机制研究
- 闫静静程诗萌康斌张玉玲彭金彪袁美春褚文琦沈佳胤章树业
