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棉花苗期抗旱相关指标的主成分分析及综合评价被引量：46: 2011年; 利用抗旱性不同的32个棉花品种,通过田间苗期水分胁迫,测定了与抗旱性有关的游离脯氨酸、叶绿素、甜菜碱、丙二醛(MDA)的含量和保护性酶活性的变化等生理生化指标。结果表明,苗期水分胁迫增加了游离脯氨酸、甜菜碱、MDA、可溶性糖含量,提高了超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性,减少了叶绿素的含量,但各品种间的应对机制各有差异。通过主成分分析,将32个品种的7个相互关联的单项指标综合成为3个独立的综合指标,并通过聚类分析,将32个品种划分为2大类,第Ⅰ大类可分为两个亚类,第1亚类中的鸡爪棉属于高度抗旱型;第2亚类中的奎85-174等17个品种属中度抗旱类型;第Ⅱ大类也可分为两个亚类,第4亚类的新海20等8个品种属于高度不抗旱型,其余6个品种属于不抗旱型。通过主成分分析和聚类分析,对32个棉花品种苗期抗旱性进行的分类和评价结果表明,胁迫条件下脯氨酸含量、甜菜碱含量、可溶性糖含量、MDA含量、叶绿素含量、SOD活性和POD活性均可作为棉花苗期抗旱性鉴定指标,利用此7项值建立的D值抗旱评价体系对棉花品种苗期抗旱性的解释率为34.49%。; 冯方剑宋敏陈全家姚正培李杨阳刘艳王兴安曲延英; 关键词：棉花抗旱性生理指标综合评价主成分分析

以GFP为报告基因优化农杆菌介导海岛棉转基因体系的研究被引量：2: 2011年; 为了进一步建立优化的根癌农杆菌介导海岛棉外源基因转化体系,提高海岛棉外源基因转化率。以生理状态基本一致的海岛棉新海30号的胚性愈伤组织为受体材料,以绿色荧光蛋白基因(GFP)为报告基因,将浸染时间和共培养时间作为试验要素,筛选适宜的浸染时间和共培养时间。结果表明,根癌农杆菌介导的海岛棉外源基因转化体系的最佳浸泡时间为15 min,共培养时间为24 h。; 李杨阳曲延英杨婷刘艳冯方剑周丽容陈全家; 关键词：海岛棉 GFP基因 PCR

垂向异重流式水沙分离鳃鳃片型式对水沙分离的影响研究被引量：20: 2008年; 分别利用加单排鳃片和加双排鳃片垂向异重流式水沙分离鳃模型在含沙浓度为8%,10%,12%,15%,18%,20%的水中进行泥沙沉降的对比试验。通过试验对比分析,证明两种不同鳃片布置方式的垂向异重流式水沙分离鳃中的泥沙沉降速度规律基本一致,由加速下沉和减速下沉两个阶段组成,且两阶段历时基本相同。两种鳃片布置方式的分离鳃中水沙分离效果基本相当。; 朱超邱秀云刘艳; 关键词：沉降规律结构优化

农杆菌介导海岛棉胚性愈伤组织遗传转化影响因素分析: 2012年; 以3个栽培海岛棉品种新海30、新海24、新海16诱导而来的胚性愈伤组织为受体材料,分析了3种农杆菌菌株EHA105、LBA4404、GV3101和3种已构建质粒pCAMBIA1301、pCAMBIA1304、pBI121对已建立的农杆菌介导海岛棉外源基因转化体系的影响。研究结果表明,菌种和质粒对转化率有极其显著的影响,而两者之间的互作关系也比较显著。最终得到农杆菌介导转化海岛棉胚性愈伤组织的最佳菌种和质粒是GV3101和pBI121。; 杨婷曲延英李琼刘艳孟灵真陈全家; 关键词：海岛棉菌种质粒胚性愈伤组织

海岛棉枯萎病抗性相关基因RGBCH的克隆、原核表达及抑菌活性分析被引量：1: 2013年; 为明确海岛棉抗枯萎病相关基因(RGBCH)是否抑制海岛棉重要土传真菌枯萎菌的生长,克隆了海岛棉抗枯萎病基因相关基因RGBCH的全长编码序列,将该基因编码序列亚克隆到原核表达载体pET-30a上,构建成pET-30a-RGBCH融合蛋白表达载体。经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,获得了以包涵体形式表达的pET-30a-RGBCH重组蛋白。经过裂解、洗涤、溶解、复性等处理,获得了纯化的pET-30a-RGBCH融合蛋白。体外抑菌试验表明,RGBCH蛋白显著抑制枯萎病病原菌的生长。; 刘艳杨婷曲延英; 关键词：克隆抑菌活性枯萎菌

枯萎病对海岛棉产量因素及相关指标的遗传分析被引量：1: 2012年; 以海岛棉抗病材料06-146和感病材料新海14的杂交群体为材料,考察了该群体的亲本、F1以及F2～F2∶5代家系,借助方差分析得到了枯萎病对其农艺性状和产量相关性状的影响。结果显示,随着病级的增加,株高、果枝数等性状低于对照,并且与产量相关性状下降明显。表现出了海岛棉枯萎病的致萎缩及减产的危害。运用相关分析和主成分分析,考察了病级与海岛棉产量因子之间的关系。结果显示,海岛棉产量与病级呈显著的负相关,同时与果枝数和株高呈负相关,也反应出枯萎病对海岛棉具有减产的作用。; 陈磊李吉琴刘艳陈全家顾爱星马顺尧柴颜军郑炜佳曲延英; 关键词：枯萎病农艺性状遗传力

RGA标记的开发及与棉花黄萎病紧密连锁分子标记的研究: 2014年; 通过对GenBank数据库上公布的棉花抗病基因序列及NCBI核苷酸序列数据库查找分析得到28个与抗病性相关的基因,共包含392条cDNA序列,利用软件Primer Premier 3.0,最终设计出107对RGA引物,利用设计出的RGA引物,对以3组杂交棉花亲本及F2群体的基因组DNA为模板进行扩增,筛选出11对稳定多态性且与棉花抗黄萎病基因紧密连锁的标记。其中,Gbrga70与抗性基因的交换值和遗传距离最大,分别为22.60%和24.40cM。Gbrga55与抗性基因的交换值和遗传距离最小,分别为7.19%和7.24cM。对抗黄萎病和感黄萎病品种单株进行χ2检测证明,该基因的抗性可能受多基因控制或微效基因控制。查找连锁标记来源发现根据拟南芥RPP5基因设计的引物最多,共有4对(占36.4%)。结果表明,基于抗病基因序列开发棉花RGA标记是可行的。; 刘艳曾凯柴颜军曲延英; 关键词：黄萎病抗病基因 RGA

海岛棉产量性状和纤维品质性状的相关性被引量：6: 2013年; 【目的】探讨海岛棉产量性状与品质性状的相互关系,为培育高产优质的海岛棉新品种提供依据。【方法】测定海岛棉06-146×新海14号的107个F2∶5家系的产量性状和纤维品质性状,利用SPSS软件进行关联度分析、通径分析、逐步回归分析和相关分析,明确其产量性状和品质性状之间的相互关系。【结果】产量性状受纤维品质的影响比较小;产量各性状对皮棉产量的通径分析表明,无论是直接通径系数还是最后的净效应值,其作用均是铃数>单铃重>衣分,偏重铃数和单铃重的选择,将有利于海岛棉产量的提高;品质性状的通径分析表明:直接通径系数大小排序依次为:上半均长>比强度>马克隆值>伸长率>整齐度;上半均长、比强度、马克隆值是影响纤维品质的最重要因素。【结论】产量性状受纤维品质的影响比较小;影响产量构成的三大因素为铃数、单铃重、衣分,偏重铃数和单铃重的选择,将有利于海岛棉产量的提高;然而上半均长、比强度、马克隆值是影响纤维品质的最重要因素。; 柴颜军陈全家曾凯陈磊刘艳王海标谢元元郑炜佳曲延英; 关键词：海岛棉产量性状纤维品质性状

利用SRAP-BSA法筛选棉花抗病基因的分子标记被引量：6: 2009年; 【目的】以高抗黄萎病品种辽棉18号和高感黄萎病品种军棉1号及其杂交后代F2为材料,筛选棉花抗病基因。【方法】采用分离群体分组分析(Bulked Segregate Analysis,BSA)法,对棉花抗病基因进行SRAP分析。【结果】在88对SRAP引物中筛选出3对引物在两亲本及抗、感基因池中均能扩增出稳定的差异条带,命名为S6-6、S6-10、S8-8。【结论】通过F2代个体验证,抗病个体均能扩增出此差异条带,而感病个体中不能扩增出此差异条带,证明这三对引物是与棉花抗病基因紧密连锁的SRAP分子标记。; 刘艳陈全家曲延英梁亚军李培玉朱彪吕玉强; 关键词：棉花抗病基因 SRAP BSA

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刘艳

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