闫海霞
- 作品数：8 被引量：71H指数：4
- 供职机构：北京市药品检验所更多>>
- 发文基金：北京市科委课题国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药酸枣仁饮片中3种成分的含量比较研究被引量：17
- 2017年
- 目的:通过建立针对不同来源酸枣仁和炒酸枣仁饮片中3种成分(斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B)的高效液相色谱含量测定方法,对酸枣仁、炒酸枣仁饮片及方剂酸枣仁汤实际煎煮所测成分的含量进行比较,为其质量控制和临床应用提供依据。方法:采用高效液相色谱法,使用Capcell PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,10%A→19%A;10~20 min,19%A→23%A;20~30 min,23%A→35%A;30~35 min,35%A→50%A;35~40 min,50%A→70%A;40~44 min,70%A→90%A;44~55 min,90%A→100%A;55~60 min,100%A),流速1 m L·min-1,检测波长为0~35 min,335 nm;35~60 min,200 nm,柱温30℃。结果:建立的3种成分含量测定方法简便、可行;酸枣仁、炒酸枣仁饮片中的含量无显著性差异;酸枣仁汤中可检出3种成分,但含量变化明显。结论:所建立的含量测定方法,同时兼顾3种成分的测定,可用于酸枣仁、炒酸枣仁饮片的质量评价。
- 李铮任爽常增荣闫海霞陈有根傅欣彤郭洪祝
- 关键词：酸枣仁炒酸枣仁酸枣仁皂苷A酸枣仁皂苷B水煎液
- 磁朱丸质量评价与研究
- 2020年
- 目的:调研市场上磁朱丸的质量情况,优化并完善磁朱丸的质量控制方法,为监管工作提供建议。方法:通过市场和问卷调研、检验数据和文献查阅相结合,明确磁朱丸质量和标准现状,同时提出解决方案。结果:市场抽检合格率为84. 78%,发现磁朱丸质量标准存在欠缺,且存在朱砂染色现象,通过标准检验和探索性研究,完善并修订了磁朱丸的质量标准。结论:依据现行标准检验,磁朱丸质量基本合格,但染色及低限投料的情况依然存在,严重影响用药安全。应从源头管控原料药质量,规范药品生产,确保朱砂采用水飞工艺、磁石应为煅磁石、六神曲按照标准生产和炒制,才能真正保障药品质量安全。
- 闫海霞李铮范妙璇常增荣陈有根傅欣彤
- 关键词：磁朱丸朱砂六神曲
- 清开灵滴丸质量控制方法的优化研究被引量：3
- 2020年
- 目的优化并完善清开灵滴丸的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法对清开灵滴丸中的黄芩苷进行鉴别;采用薄层色谱法对清开灵滴丸中金银花及其所含绿原酸、栀子所含栀子苷进行鉴别。采用高效液相色谱法-蒸发光检测器同时测定清开灵滴丸中胆酸和猪去氧胆酸的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini 110 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%甲酸(68:17:15),流速为1.0 mL·min^-1。采用高效液相色谱法测定清开灵滴丸中扼子苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(10:90),流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为238 nm。采用高效液相色谱法测定清开灵滴丸中黄芩苷的含量,色谱柱为同栀子苷含量测定;流动相为甲醇-水-鱗酸(47:53:0.2),流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为Z75 nmD结果薄层色谱斑点清晰,重现性好。猪去氧胆酸、胆酸、栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.5050?6.312μg、0.515?6.440μg、0.02912?0.5824μg和0.1092?1.092μg内与冷面积(或峰面积对数)呈良好线性关系,平均回收率分别为101.5%、101.6%、98.61%和99.77%,RSD分别为1.7%、1.5%、1.42%和0.79%。结论提高后的质量标准分析方法简便、快速、准确且毒性较小,能更全面有效控制清开灵滴丸的质量。
- 闫海霞傅欣彤陈有根郭洪祝常增荣
- 关键词：清开灵滴丸胆酸猪去氧胆酸栀子苷黄芩苷薄层色谱
- 大黄产业链基原物种鉴定研究进展被引量：4
- 2021年
- 大黄是传统常用中药材,市场需求较大,过度采挖使野生大黄几近濒危,市售大黄药材及饮片掺伪现象较严重。该文对近十年大黄产业链基原物种鉴定研究进行综述,展示其性状及显微鉴定特征,介绍以蒽醌类成分为主的理化分析和基于DNA条形码鉴定的研究成果,阐述大黄基原植物鉴定新突破。据此,总结大黄产业链基原物种鉴定技术路线,包括对大黄种子种苗进行DNA条形码鉴定保证源头正确、基于叶绿体基因组筛选高变位点来鉴定大黄基原植物、利用中药材二维DNA条形码监管体系对大黄药材及饮片来源进行监控、采用三代测序等新技术的中成药生物组分溯源体系等,将分子鉴定与传统鉴定方法联用,为大黄产业链基原物种鉴定研究提供新思路,对中药大黄安全性与有效性研究具有指导意义。
- 李冉郡辛天怡宋良科闫海霞廖海周嘉裕宋经元
- 关键词：饮片中成药DNA条形码
- 京、津、冀三地中药炮制规范比较研究被引量：2
- 2018年
- 目的为中药饮片市场监管提供技术支持,方便京、津、冀三地百姓就医用药。方法对北京、天津、河北三地炮制规范进行比较研究与内容分析。结果三地中药炮制规范存在一定差异,对饮片质量定性容易出现矛盾。结论应尽快制定统一的中药炮制规范。
- 杜小伟闫海霞范妙璇李铮傅欣彤吴彬
- 关键词：中药饮片
- 一测多评法同时测定川芎、当归饮片中多种化学成分的含量被引量：40
- 2014年
- 目的：通过建立川芎、当归中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、藁本内酯的一测多评含量测定方法,同时实现川芎、当归饮片的多指标控制。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×150 mm,3.5μm）色谱柱,以乙腈-1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱（0～10 min,10%A→28%A;10～17 min,28%A→45%A;17～25 min,45%A→65%A;25～30 min,65%A→100%A;30～35 min,100%A;35～37 min,100%A→10%A;37～45 min,10%A）,流速0.8 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温25℃,以阿魏酸为内标,建立洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、藁本内酯的相对校正因子,利用相对校正因子计算4个成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定这4个成分的含量,将2种方法进行分析比较。结果：2种方法测定结果没有明显差异。结论：同时建立了川芎饮片、当归饮片中阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯A、藁本内酯4个成分一测多评法,经方法学验证,该法可用于川芎、当归的质量控制。
- 田璐闫海霞傅欣彤王京辉郭洪祝陈有根
- 关键词：川芎阿魏酸藁本内酯一测多评
- 分子生物学方法鉴别川贝母及饮片的技术要点探析被引量：5
- 2017年
- 中药是我国的传统药物,在临床和日常保健中有着越来越广泛的应用。中药材和中药饮片的质量关系到临床治疗的安全有效,对我国中医药产业的快速健康发展也至关重要。中药材和饮片的真伪鉴别一直是行业关注的焦点之一,随着生命科学技术飞跃发展,多种分子生物学技术被逐步运用于药用动植物及中药材的基源鉴定,取得较好的效果。《中国药典》自2010年版起,均收载了中药材和饮片(如蕲蛇、乌梢蛇和川贝母)的分子生物学方法,是采用新技术、新方法控制中药质量的有益尝试。标准已执行4年,但兄弟单位普遍反映在检验过程中常遇到各种技术问题,无法解决。本文以川贝母的分子生物学鉴别为例,通过总结实验过程中需要注意的技术要点以及常见问题,旨在为即将或正在从事这项检验工作的同仁们提供经验以供参考,以便更高效顺利地完成实验。
- 闫海霞谭成杜小伟陈有根傅欣彤
- 关键词：分子生物学川贝母
- 液相联用高分辨质谱测定柴胡及其制剂中柴胡特征成分含量的方法
- 本发明涉及液相联用高分辨质谱测定柴胡及其制剂中柴胡特征成分含量的方法，具体涉及测定柴胡药材饮片、柴胡提取物例如其水提物或柴黄制剂中的柴胡皂苷含量的方法，该方法采用液相联用高分辨质谱(如超高效液相色谱串联静电场轨道阱高分辨...
- 范妙璇郭洪祝傅欣彤陈有根闫海霞李岳张宪杜小伟陈晶
- 文献传递
