李云飞
- 作品数：14 被引量：8H指数：2
- 供职机构：河南科技大学更多>>
- 相关领域：生物学农业科学机械工程理学更多>>
- 一种能够动态检测人体肠道菌群变化的家用智能马桶
- 本发明涉及一种能够动态检测人体肠道菌群变化的家用智能马桶，包括马桶主体、水箱和虹吸管道，所述智能马桶还包括粪样检测机构，粪样检测机构包括一个封闭的壳体以及设置在壳体内的中央控制器、PCR反应装置、真空泵、电泳槽、TAE缓...
- 李松彪李云飞秦翠丽伍家发牛明福杨莹王忠泽
- 文献传递
- 肉兔肠道菌群结构同源复合微生态制剂的研究
- 基于肠道微生物组学的原理，依照古代兽医用“粪茶”治疗牲畜腹泻的思路，选取肉兔为研究对象，从其粪便中富集发酵出以益生菌为主的复合微生态制剂，饲喂幼兔并观察这种复合微生态制剂对肉兔的益生效果，并且设计了一种以ERIC-PCR...
- 李云飞
- 关键词：肉兔肠道菌群微生态制剂
- 一种实验室用厌氧固定化发酵装置以及厌氧发酵方法
- 本发明涉及一种实验室用厌氧固定化发酵装置以及厌氧发酵方法，发酵装置包括无菌蒸馏水瓶、CO<Sub>2</Sub>发生瓶、缓冲液瓶、发酵反应瓶、培养基注射器以及厌氧指示瓶，无菌水瓶与CO<Sub>2</Sub>发生瓶通过上...
- 秦翠丽李云飞李松彪李阳伍家发牛明福王忠泽王伟洁
- 文献传递
- 兔粪中微生物区系ERIC-PCR DNA指纹图谱的建立及分析被引量：4
- 2016年
- 本研究旨在将ERIC-PCR基因指纹图谱技术应用于兔粪微生物的分析中,建立一种快速分析检测兔肠道菌群变化的方法。通过对PCR反应条件的优化确定适合兔粪微生物的ERIC-PCR反应条件,对比兔粪微生物组和兔粪优势菌的ERIC-PCR DNA指纹图谱差异,从而分析兔粪微生物ERIC指纹图谱的特征。结果建立了适合兔粪样品ERIC-PCR分析的反应体系,确定450bp处条带为双歧杆菌特征条带,1 300和4 000bp处为大肠杆菌特征条带;经发酵验证,图谱中的相应条带亮度变化趋势与计数平板所测结果相一致(相对亮度R与相对菌落数lg cfu的相关系数为0.967 6)。本研究优化建立了一种快速分析检测兔粪中菌群变化的ERIC-PCR指纹图谱技术,该技术可较好反映兔粪中优势菌含量的变化情况,为兔肠道疾病的预防、诊断和治疗提供依据。
- 李云飞秦翠丽王忠泽杨若岚李洋
- 关键词：兔粪粪便菌群ERIC-PCR
- 一种滚动轴承性能保持可靠性的预测方法
- 本发明公开了一种滚动轴承性能保持可靠性的预测方法，包括在滚动轴承运行性能最佳时期，获取性能数据，构建性能样本密度函数；根据小概率事件原理得到置信度与性能随机变量的置信区间；根据泊松计数过程，获取性能数据落在性能随机变量置...
- 夏新涛常振李云飞陈龙南翔
- 文献传递
- 一种滚动轴承振动性能变异的检测方法及系统
- 本发明涉及一种滚动轴承振动性能变异的检测方法及系统，本发明首先得到不同时间阶段的滚动轴承振动数据序列；然后将滚动轴承振动数据取绝对值，得到绝对值排序序列并找出绝对值排序序列中位数；再根据Huber M估计原理，获得其改进...
- 夏新涛徐永智常振李云飞刘斌
- 文献传递
- 一种滚动轴承性能保持可靠性的预测方法
- 本发明公开了一种滚动轴承性能保持可靠性的预测方法，包括在滚动轴承运行性能最佳时期，获取性能数据，构建性能样本密度函数；根据小概率事件原理得到置信度与性能随机变量的置信区间；根据泊松计数过程，获取性能数据落在性能随机变量置...
- 夏新涛常振李云飞陈龙南翔
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- 一种滚动轴承振动性能变异的检测方法及系统
- 本发明涉及一种滚动轴承振动性能变异的检测方法及系统，本发明首先得到不同时间阶段的滚动轴承振动数据序列；然后将滚动轴承振动数据取绝对值，得到绝对值排序序列并找出绝对值排序序列中位数；再根据Huber？M估计原理，获得其改进...
- 夏新涛徐永智常振李云飞刘斌
- 文献传递
- 基于ANSYS的滚动轴承振动性能评估
- 借助有限元分析软件ANSYS中的ls-dyna算法对深沟球轴承6205进行点蚀缺陷仿真分析,在不同磨损(点蚀)直径条件下,提取外圈最大受力部位的速度数据时间序列。基于最大熵法,计算各个时间序列的概率密度函数;选定置信水平...
- 叶亮夏新涛李云飞
- 关键词：滚动轴承
- 文献传递
- 基于16S rDNA序列4株鸡源芽孢杆菌的分子鉴定被引量：3
- 2014年
- 对分离自肉鸡肠胃的4株芽孢杆菌R1、R2、S1、H1的16S rDNA序列进行PCR扩增并测定其核酸序列,在NCBI中通过Nucleotide BLAST查找其同源序列,应用DNAstar的Meg Align软件中的Jotun Hein、Clustal V、Clustal W3种方法进行序列差异和同源性分析,分别使用Mega5.0软件中的最大似然法、邻接法、最小进化法、最大简约法构建系统发育树。序列差异和同源性分析结果显示:由Jotun Hein法可知,H1和R2与Bacillus subtilis DSM10同源性最高,达到100%;R1与B.vallismortis DSM11031同源性最高,达到99.7%;H1与B.subtilis DSM10的同源性为99.9%。由Clustal V法可知,H1与R2同源性最高,达到99.6%;R1与S1同源性最高、为98.7%。由Clustal W法可知,H1与R2同源性最高、为99.7%,R1与S1为99.4%。采用4种方法构建的系统发育树基本一致,可以确立4株鸡源芽孢杆菌的分类地位,R1、S1与B.subtilis BPRIST009、B.subtilis LXB3、B.vallismortis DSM11031之间关系最为亲近;R2、H1与B.subtilis CICC10076、B.subtilis DSM10之间关系最为亲近。
- 秦翠丽杨若岚李松彪李云飞牛明福宫强
- 关键词：芽孢杆菌RDNA分子鉴定
