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郭建利

作品数:15 被引量:35H指数:4
供职机构:山西医科大学第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省卫生厅科技攻关计划项目卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生机械工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇机械工程

主题

  • 10篇细胞
  • 8篇造血
  • 8篇造血干
  • 8篇造血干细胞
  • 8篇干细胞
  • 7篇基因
  • 6篇异基因
  • 6篇异基因造血干...
  • 6篇异基因造血干...
  • 6篇造血干细胞移...
  • 6篇干细胞移植
  • 4篇血小板
  • 4篇血小板减少
  • 3篇护理
  • 3篇白血
  • 3篇并发
  • 2篇血小板减少性...
  • 2篇血小板减少症
  • 2篇髓系
  • 2篇髓系白血病

机构

  • 15篇山西医科大学...
  • 1篇山西医科大学...

作者

  • 15篇郭建利
  • 12篇杨林花
  • 8篇武瑞红
  • 7篇张建华
  • 6篇刘玲玉
  • 3篇董春霞
  • 3篇王梅芳
  • 3篇张睿娟
  • 2篇王刚
  • 2篇陈剑芳
  • 2篇侯彦飞
  • 2篇王莎莎
  • 2篇张傲利
  • 2篇葛晓燕
  • 2篇张琳
  • 2篇马旭红
  • 1篇郭志萍
  • 1篇郭锦丽
  • 1篇赵华
  • 1篇商临萍

传媒

  • 5篇中国药物与临...
  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇中华全科医师...
  • 1篇全科护理

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ATG/ALG治疗后重型再生障碍性贫血的疗效与血清病的发生的关系
张傲利杨林花张睿娟武瑞红郭建利
伴复杂核型及脾梗死的白血病期原发CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤一例被引量:1
2015年
患者,男,56岁,因“腹胀伴低热、盗汗1周,突发左上腹痛1 d”于2014年8月底就诊。血常规:WBC 6.07×10^9/L、HGB 111 g/L、PLT 108×10^9/L;骨髓象示不能分类细胞占0.080,免疫分型提示为异常单克隆B细胞,予对症治疗后症状减轻。2014年9月患者入我院。查体:颈部双侧、双侧腋下及腹股沟区可触及多个肿大淋巴结,最大约2.0 cm ×1.5 cm,质韧,活动可,无触痛;胸骨压痛阳性;肝肋缘下及边,脾肋下平脐,质韧,无摩擦感。血清铁蛋白399μg/L。生化:LDH 591.0 U/L,β2微球蛋白4.55 mg/L。红细胞沉降率(ESR)42 mm/h;C反应蛋白(CRP)90.2 mg/L。腹部彩超:肝大,脾脏肋缘下11.1 cm。胸腹部CT:左侧胸腔积液,脾脏大片低密度灶,考虑脾脏增大、脾梗死伴脾脏包膜下血肿。骨髓象:增生明显活跃,粒系占0.430,原始细胞占0.200;POX染色:2%弱阳性,98%阴性;同期外周血片原始细胞占0.170。骨髓活检:增生较活跃(50%~60%),可见幼稚细胞散在分布,部分区域纤维组织增生,网状纤维染色(+~++)。骨髓组织病理:骨髓造血面积30%~40%,部分区域可见轻度异型的淋巴细胞小灶状分布;免疫组化:MPO(+)、CD15(+)、CD3(个别+)、CD20(局灶+)、Ki67(60%)、CD5(个别+)、CD79a(局灶+)、CD138(个别+)、CyclinD1(个别+)、CD23(个别+)、Bcl-2(+)、Bcl-6(-)、MUM1(+)、PAX-5(+)、CD10(局灶+),考虑为B淋巴细胞异常增殖灶(滤泡淋巴瘤可能)。骨髓免疫分型:原始(幼稚)细胞占0.011,淋巴细胞占0.435,表达CD19、CD5、CD20、cyCD79,其中CD5+CD19+细胞占19%;部分表达CD7、CD2、CD25、FMC7、cyZAP70;不表达 CD117、CD10、CD23、IgM、CD103、CD11c、CD38、kappa、lambda、cyMPO、cyCD3;提示为B淋巴细胞表型特点。淋巴结活检(颈部)及免疫组化:CD3(散在+�
王琨张建华董春霞任方刚武瑞红郭建利王晨杨林花
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤脾梗死白血CYCLIND1纤维组织增生
集束化护理在1例急性髓系白血病微移植术后复发行异基因造血干细胞移植患者的应用被引量:9
2019年
集束化护理是指一组护理干预措施中的每个元素都经临床证实能提高患者结局,其共同实施比单独执行更能提高患者结局。本文通过报告1例急性髓系白血病微移植术后复发行异基因造血干细胞移植后并发免疫性血小板减少症患者的集束化护理,以期为相关疾病提供理论依据。1病例资料患者女,52岁,于2014年9月主因“乏力、咳嗽伴发热,左侧颈部肿物”入院,经过骨髓象、免疫分型、融合基因,染色体等检查确诊为急性髓系白血病(高白细胞型,AML1/ETO阳性,非急性早幼粒细胞白血病型),就诊时头颅磁共振成像(MRI)提示:双侧小脑半球多发异常信号。
郭建利刘玲玉张琳王刚张建华陈剑芳杨林花王梅芳
关键词:异基因造血干细胞移植急性髓系白血病移植术免疫性血小板减少症急性早幼粒细胞
一个遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症家系的基因诊断和生物信息学分析被引量:2
2015年
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症是由FⅦ基因突变引起的一种罕见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,发病率约1∶500 000.临床表现多样,轻者无明显症状,重者可发生颅内或者内脏出血.实验室检查可见凝血酶原时间(PT)延长,部分活化凝血活酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT)正常,FⅦ活性(FⅦ∶C)降低.目前FⅦ基因突变数据库包括了279种导致遗传性FⅦ缺乏症的突变.我们联合使用直接测序法及生物信息学方法对一个遗传性FⅦ缺乏症家系进行基因分析,并探讨其发病机制.
郭志萍郭建利武瑞红张耀方秦秀玉刘秀娥杨林花
关键词:基因诊断家系部分活化凝血活酶时间学分
特发性血小板减少性紫癜患者134例抑郁症发病与影响因素分析被引量:5
2018年
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),是一种以血小板破坏过多或血小板生成减少为特征的获得性自身免疫性出血性疾病,该病占出血性疾病的1/3左右。患者临床表现以皮肤黏膜出血为主,严重者可发生内脏出血,甚至颅内出血,出血风险随年龄增长而增加。
武瑞红杨林花刘玲玉郭建利刘晶王梅芳
关键词:特发性血小板减少性紫癜发病率抑郁症ITP
嗜血细胞综合征合并血栓性血小板减少性紫癜一例并文献复习
2017年
目的 提高对嗜血细胞综合征(HPS)合并血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的诊治认识.方法 回顾性分析1例HPS表现有TTP患者的临床资料,并进行相关文献复习.结果 患者诊断为HPS合并TTP,从发病至死亡不足1个月,关于此类病例的报道少见.结论 HPS患者本身可出现血小板计数显著减少,当同时表现有TTP时,极易误诊或延误诊断.
陈玙董春霞王梅芳韩孟汝郭建利王刚杨林花
改良BU/CY方案预处理联合自体外周造血干细胞移植治疗中低危急性髓系白血病疗效观察
张建华杨林花张睿娟董春霞葛晓燕郭建利武瑞红
针对性护理对血液病化疗患者应用PICC置管后并发症发生的影响评价被引量:5
2020年
化疗是当前临床治疗血液疾病的首选方式,PICC是一种静脉化疗途径,这种方式留置的时间更长,安全性更高,但置管后的并发症依旧是该种治疗方案比较常见的问题,因此,采取科学、有效的护理措施降低PICC置管后的并发症发生率非常重要[1]。基于此,本文研究了针对性护理对血液病化疗患者应用PICC置管后并发症发生的影响,将将具体内容介绍如下。
邢晓花靳洁郭建利
关键词:针对性护理静脉化疗血液疾病后并发症
1例微移植后复发行异基因造血干细胞移植并发血小板减少症患者的护理
郭建利
口腔冷疗联合康复新液口服在异基因造血干细胞移植并发口腔黏膜炎的效果观察
刘玲玉郭建利王莎莎马旭红武瑞红杨林花
共2页<12>
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