公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

淋巴靶向W/O型黄芩苷纳米乳及其制备方法和应用: 本发明公开了一种淋巴靶向W/O型黄芩苷纳米乳及其制备方法和应用，所述纳米乳由黄芩苷、表面活性剂、助表面活性剂、油相、水相组成，其热力学稳定、黏度低、外观澄清透明，与淋巴具有一定的亲和性，在淋巴转运时几乎没有障碍。本发明通...; 吴鸿飞吴雷周安毕雨洁张敬徐倩; 文献传递

一种抗肝炎的黄岑苷O/W型口服纳米乳及其制备方法: 本发明公开了一种抗肝炎的黄岑苷O/W型口服纳米乳，其粒径在10‑100nm之间，由以下按照重量百分比的原料制成：黄芩苷0.5‑5.0％、表面活性剂25.0‑35.0％、助表面活性剂25.0‑35.0％、油相3.0‑15....; 吴鸿飞吴雷周安毕雨洁; 文献传递

复方定志小丸正丁醇提部位的HPLC-ELSD指纹图谱研究被引量：2: 2014年; 目的：建立复方定志小丸正丁醇提部位的高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）指纹图谱,为评价该制剂质量提供可靠方法。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.05%醋酸水溶液为流动相A,乙腈（含0.05%冰醋酸）为流动相B,梯度洗脱（0～25 min,20%A→20%A;25～40 min,20%A→50%A;40～50 min;50%A→90%A）,柱温35℃,进样量10μL,蒸发光散射检测器采集数据;色谱图经＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统＂（2004 A版）进行评价,建立共有模式图,评价相似性。结果：建立了定志小丸正丁醇提部位HPLC-ELSD的共有模式,确定17个共有峰,以共有模式对10批复方定志小丸进行评价,相似度均在0.95以上。结论：建立的指纹图谱具有较好的针对性,为定志小丸的质量控制提供依据。; 周安纪娟陈苏菲吴雷吴虹王斌刘晓闯吴鸿飞; 关键词：定志小丸指纹图谱

微乳液相色谱法同时测定白术中白术内酯Ⅰ、Ⅲ的含量被引量：3: 2016年; 目的:建立一种新的、稳定的微乳体系,并应用微乳液相色谱法同时测定白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅲ的含量。方法:考察影响分离的主要因素:表面活性剂、助表面活性剂、油相、p H、温度、色谱柱等,得到微乳体系为3.3%(w/v)十二烷基硫酸钠-8.25%(v/v)正丁醇^(-1).15%(v/v)正辛烷,色谱柱为Welch Materials XB-C_8(4.6 mm×200 mm,30μm),流速为1 m L·min^(-1),检测波长为220 nm,柱温为20℃。结果:白术内酯Ⅰ、Ⅲ在18 min内达到基线分离,白术内酯Ⅰ的线性范围为2.50~20.1μg·m L^(-1)(x^2=0.999 2),平均回收率(n=5)为97.89%(RSD=2.42%);白术内酯Ⅲ的线性范围为3.15~25.2μg·m L^(-1)(x^2=0.999 3),平均回收率(n=5)为98.61%(RSD=2.19%);检出限(LOD)分别为1.15、1.36 ng。对5个产地白术药材进行含量测定,得白术内酯Ⅰ的含量范围为0.106~0.217 mg·g^(-1),白术内酯Ⅲ的含量范围为0.169~0.389 mg·g^(-1)。通过优化最终微乳流动相的有机试剂(SDS、正丁醇、正辛烷)含量仅为12.7%。结论:经方法学验证,本法可用于白术药材中白术内酯Ⅰ、Ⅲ的质量分析。与传统HPLC法相比,MELC法采用微乳为流动相,既节约了有机试剂的用量,又减少了有机试剂的排放,具有绿色、经济的优点。; 毕雨洁张敬陈苏菲吴雷周安吴鸿飞

油、脂类在药物制剂中的研究进展: 2017年; 油、脂类是一种多用途的药物载体,生物相容性良好且毒性较低。目前,油、脂类最常见的应用是新型药物传递体系如纳米乳、固体脂质纳米粒、纳米结构脂质载体、软膏透皮制剂、脂质体、磷脂复合物等,可以有效地发挥其在提高难溶性药物的生物利用度、控制药物释放、靶向性等方面优势。系统概述了油、脂类在药物制剂中应用的最新进展。; 张敬吴雷陈苏菲毕雨洁吴鸿飞; 关键词：油脂药物制剂

黄芩苷纳米乳的制备及其口服吸收机制的研究: 黄芩苷(baicalin,BA)是从唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥根茎中提取分离出来的一种黄酮类化合物,化学名为5,6-二羟基-7-O-葡萄糖醛酸黄酮苷。BA生物活性...; 吴雷; 关键词：黄芩苷纳米乳药动学在体肠吸收; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

吴雷