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樊峥
作品数:
2
被引量:4
H指数:2
供职机构:
中国医学科学院中国协和医科大学
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相关领域:
生物学
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合作作者
邹柯
中国医学科学院中国协和医科大学
袁建刚
中国医学科学院中国协和医科大学
沈岩
中国医学科学院中国协和医科大学
谈昕煜
中国医学科学院中国协和医科大学
阴彬
中国医学科学院中国协和医科大学
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2003
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SARS冠状病毒PUMC_2株全基因组cDNA分段克隆
被引量:2
2003年
目的分段克隆SARS冠状病毒PUMC2株的全基因组cDNA。方法以SARS冠状病毒PUMC2株基因组RNA为模板,用RT-PCR扩增cDNA片段,PCR产物经纯化后,连接入pGEM-T载体中,进行序列测定。结果获得了SARS冠状病毒PUMC2株基因组全长cDNA的分段克隆。结论SARS冠状病毒PUMC2株基因组全长cDNA分段克隆的获得,为SARS冠状病毒基因功能的研究和全长有感染性cDNA的克隆奠定了基础。
樊峥
谈昕煜
阴彬
邹柯
王婷
沈岩
倪安平
秦川
袁建刚
强伯勤
彭小忠
SARS冠状病毒PUMC_2株N蛋白cDNA的克隆、表达和纯化
被引量:2
2003年
目的原核表达并纯化SARS冠状病毒N蛋白。方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET32a表达载体,转化E.coliBL21进行原核表达并纯化出SARS冠状病毒N蛋白。结果实现了SARS冠状病毒N蛋白的表达及纯化。结论用基因重组方法表达的SARS冠状病毒N蛋白可为其进一步功能研究提供条件。
谈昕煜
樊峥
王华瑾
石磊
阴彬
倪安平
秦川
邹柯
沈岩
袁建刚
强伯勤
彭小忠
关键词:
SARS冠状病毒
N蛋白
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