叶翔
- 作品数：19 被引量：35H指数：4
- 供职机构：山东中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技发展计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程机械工程更多>>
- 电针对负透镜诱导型近视豚鼠视网膜M1受体表达的影响被引量：8
- 2015年
- 目的探讨电针对负透镜诱导型近视豚鼠视网膜中毒蕈碱样乙酰胆碱M1受体表达的影响。方法 48只3周龄豚鼠随机分为4组:正常对照组、近视模型组、近视电针组与近视假穴组,后3组豚鼠右眼配戴-10.00 D透镜片,建立透镜诱导型近视豚鼠动物模型,近视电针组戴镜同时给予针刺豚鼠的合谷穴和太阳穴,近视假穴组针刺臀部无穴位处。于造模前及造模后4周测量各组眼轴长度和屈光度,同时取视网膜组织,利用RT-PCR的方法检测各组豚鼠视网膜中M1受体mRNA的相对表达量,ELISA法检测M1受体的蛋白含量。结果造模4周后,近视模型组右眼屈光度为(-3.40±0.55)D,明显低于正常对照组右眼的(1.20±0.24)D和自身对照眼左眼的屈光度(1.25±0.32)D(均为P<0.05);近视模型组右眼眼轴长度为(8.74±0.38)mm,明显大于正常对照组的右眼眼轴长度(8.23±0.21)mm,也大于自身对照眼左眼的眼轴长度(8.16±0.43)mm(均为P<0.05);近视模型组、近视电针组和近视假穴组右眼的眼轴长度和屈光度比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。正常对照组、近视模型组、近视电针组、近视假穴组视网膜中M1受体的mRNA相对表达量分别为59.17±4.02、74.50±4.64、64.83±6.05和74.67±3.93,M1受体蛋白含量分别为(984.67±44.69)ng·L-1、(1172.00±41.91)ng·L-1、(1027.00±41.08)ng·L-1和(1153.50±56.40)ng·L-1,统计学分析显示正常对照组与近视电针组相比差异无统计学意义(P>0.05),两组分别与近视模型组和近视假穴组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论负透镜诱导型近视豚鼠视网膜中M1受体表达增高,针刺合谷穴和太阳穴可以减少其视网膜中M1受体表达,这可能是针刺改善近视患者远视力的机制之一。
- 王玲沙芳吴建峰叶翔毕爱玲毕宏生
- 关键词：视网膜
- 透镜诱导型近视肾阳虚豚鼠巩膜MMP-2及其抑制剂TIMP-2的表达被引量：4
- 2015年
- 目的探讨负透镜诱导型近视肾阳虚豚鼠巩膜基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)及其抑制剂基质金属蛋白酶-2抑制剂(tissure inhibitor of metalloproteinase-2,TIMP-2)的表达。方法选取72只3周龄雄性英国种三色短毛豚鼠,随机分为正常对照组、戴镜组和肾阳虚+戴镜组,每组各24只。肾阳虚+戴镜组每日腹腔注射氢化可的松注射液,剂量10 mg·kg-1,正常对照组和戴镜组则给予等量生理盐水,每天1次,连续2周。第3周起,戴镜组、肾阳虚+戴镜组右眼均戴-10.0 D透镜,戴镜2周,正常对照组不作任何干预。戴镜前后分别进行眼轴长度及屈光度的测量;SYBRgreen I实时荧光定量PCR检测后极部巩膜MMP-2及TIMP-2 mRNA的表达变化;ELISA和免疫组织化学检测后极部巩膜MMP-2及TIMP-2蛋白表达的变化。结果与正常对照组比较,戴镜组右眼近视屈光度增高(t=18.760,P=0.000),眼轴延长(t=-2.709,P=0.013),后极部巩膜MMP-2 mRNA及蛋白表达明显增加(t=-2.134,P=0.045;t=-6.315,P=0.000),TIMP-2 mRNA及蛋白表达明显降低(t=4.637,P=0.000;t=6.062,P=0.000)。与戴镜组比较,肾阳虚+戴镜组右眼近视屈光度增高(t=3.026,P=0.006),眼轴更长(t=-2.144,P=0.044),后极部巩膜MMP-2 mRNA及蛋白表达均增加(t=-4.094,P=0.001;t=-6.291,P=0.000),TIMP-2mRNA及蛋白表达均降低(t=5.524,P=0.000;t=3.951,P=0.001)。结论在负透镜诱导下,肾阳虚豚鼠较正常豚鼠近视程度更加严重,肾阳虚体质与近视的发生发展可能有密切联系。
- 丁美华吴建峰叶翔张月英郭大东毕宏生
- 关键词：肾阳虚基质金属蛋白酶-2
- 近视豚鼠行为学视力测试方法比较
- 毕爱玲吴建峰徐超立李鹏刘振晓叶翔卢秀珍张书勤战梅霞毕宏生
- 电针对透镜诱导性近视豚鼠闪光视网膜电图的影响
- 目的:探讨电针对透镜诱导性近视(lens-induced myopia,LIM)豚鼠闪光视网膜电图(flash electroretinogram,F-ERG)的影响.方法:24只3周龄健康三色短毛豚鼠随机分为透镜诱导组...
- 丁美华叶翔毕宏生沙芳
- 豚鼠的行为学视力测试方法探索
- 目的 国际上认可的啮齿类动物行为学视力测试方法目前主要包括选择性任务，如建立在视觉水箱任务基础上的行为学测试实验;或建立在视觉反射基础上的行为学测试实验(如转鼓实验)。这两种实验方法均无法测试反映豚鼠高级视觉皮层功能的豚...
- 毕爱玲叶翔徐超立李鹏刘振晓张书勤战梅霞郭大东吴建峰张月英毕宏生
- 关键词：视力
- 电针视觉相关穴位特异性改变近视豚鼠视皮层GABA及其受体
- 目的 为了研究电针视觉相关穴位是否特异改变视皮层GABA及其受体方法 在正常和透镜诱导近视豚鼠上,电针'太阳'和'合谷'两处穴位,同时也在非穴位位点电针作为对照.在电针4周后,结合高效液相色谱、PCR、ELISA等方法检...
- 叶翔赵雯徐超立沙芳毕爱玲毕宏生
- 关键词：电针近视视皮层
- 视觉发育中视网膜上GABA及其受体与眼轴长度的相关性
- 分别探究视觉发育的正视化过程中和近视发展过程中,视网膜中GABA含量及其受体表达是否有变化,这种变化是否与发育中的眼轴变化相关.方法：通过四周的单眼-10D透镜诱导,在豚鼠上建立近视模型.通过高效液相色谱法(HPLC)、...
- 叶翔沙芳毕宏生
- 关键词：近视视觉发育视网膜眼轴长度
- 豚鼠眼球正视化过程中T-PA在脉络膜中表达的变化被引量：1
- 2016年
- 目的研究豚鼠正视化过程中组织纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,T-PA)在脉络膜上表达的变化规律。方法选取3周龄健康三色豚鼠40只,随机分为4组,分别于3周龄、5周龄、7周龄、9周龄处死,并分离脉络膜,入组前与处死前进行屈光度及眼轴长度检测。采用SYBR Green I实时荧光定量PCR检测豚鼠脉络膜中T-PA mRNA的表达变化,ELISA测定脉络膜中T-PA蛋白水平的表达变化。结果屈光度及眼轴长度:入组前豚鼠屈光状态为远视状态,各组间屈光度及眼轴长度比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。随着周龄的增加,3周龄、5周龄、7周龄、9周龄远视屈光度逐渐降低,眼轴长度逐渐增加,差异均有统计学意义(均为P<0.01),各组屈光度及眼轴长度与入组前差异均有统计学意义(均为P<0.05)。PCR及ELISA检测结果显示:脉络膜中T-PA mRNA及蛋白水平各组总体比较差异均有统计学意义(P<0.01、P<0.05),且均在豚鼠发育到5周龄时表达量增加,与3周龄、7周龄、9周龄相比差异均有统计学意义(均为P<0.05),3周龄分别与7周龄、9周龄相比差异均无统计学意义(均为P>0.05),7周龄TPA的mRNA及蛋白表达量与9周龄相比差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论在豚鼠眼球发育和正视化过程中,脉络膜T-PA在5周龄时表达量显著增加,但在之后发育过程中表达量逐渐下降,9周龄时回落至3周龄时的水平。
- 李国平吴建峰叶翔黄杰史德龙宋惠欣毕宏生
- 关键词：组织纤溶酶原激活物正视化脉络膜
- 豚鼠的行为学视力测试方法探索
- 毕爱玲叶翔徐超立李鹏刘振晓张书勤战梅霞郭大东吴建峰张月英毕宏生
- 电针对透镜诱导性近视豚鼠闪光视网膜电图的影响被引量：10
- 2015年
- 目的探讨电针对透镜诱导性近视豚鼠闪光视网膜电图(electroretinogram,ERG)的影响。方法 24只3周龄健康三色短毛豚鼠随机分为透镜诱导组(12只)与透镜诱导+电针组(12只)。两组豚鼠右眼戴-10 D透镜,左眼不戴镜作为自身对照。透镜诱导+电针组在戴镜的同时,电针刺激豚鼠两侧合谷穴与太阳穴。4周后测量2组屈光度、眼轴长度及ERG波形的变化。结果 4周后,与自身对照眼比较,透镜诱导眼近视屈光度增加(P<0.01),眼轴延长(P<0.01);同时其暗适应振荡电位的OS2波振幅及总振幅下降(均为P<0.01),暗适应最大混合反应、明适应视锥细胞反应的b波振幅下降(均为P<0.01)。电针干预后,透镜诱导眼的屈光度和眼轴长度没有变化(P>0.05);但与透镜诱导组右眼相比,透镜诱导+电针组透镜诱导眼暗适应振荡电位的OS2波振幅及总振幅,暗适应最大混合反应、明适应视锥细胞反应的b波振幅均增高(均为P<0.05),达到与其自身对照眼相似的水平(均为P>0.05)。结论电针刺激合谷穴与太阳穴影响透镜诱导性近视豚鼠ERG,可使其恢复至正常水平。
- 沙芳丁美华叶翔吴建峰毕爱玲张瑾毕宏生
- 关键词：电针视网膜电图
