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王海焱: 作品数：18 被引量：99H指数：7; 供职机构：北京中医药大学更多>>; 发文基金：教育部科学技术研究重大项目国际科技合作与交流专项项目更多>>; 相关领域：医药卫生轻工技术与工程文化科学更多>>

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李士懋温阳法治喉痹验案举隅被引量：4: 2006年; 王海焱王聪慧郝宪恩张丽谭宝李士懋; 关键词：喉痹医案

基于能量限制效应考察中药复方糖耐康干预db/db小鼠胰岛素抵抗作用机制被引量：13: 2016年; 胰岛素抵抗(IR)是导致2型糖尿病和多种代谢性疾病发生发展的共同病理生理基础,通过模拟能量限制调控能量代谢网络已经成为防治IR相关疾病的研究热点.本课题组前期研究结果提示,中药复方糖耐康可能通过激活SIRT1-AMPK通路模拟能量限制效应改善IR.通过比较糖耐康和能量限制对自发性2型糖尿病db/db小鼠(Mus musculus)糖脂代谢、胰岛功能、线粒体功能和胰岛素敏感性的影响,进一步验证糖耐康是否可在整体和分子水平模拟能量限制效应进而干预IR.与对照组相比,糖耐康和能量限制均可相似地显著改善db/db小鼠口服葡萄糖耐量(OGTT)、降低空腹血胰岛素(FINS),升高胰岛素敏感指数(ISI).同时糖耐康和能量限制还可相似地升高糖负荷后30 min胰岛素分泌与血糖变化比值(?I30/?G30),降低肌肉TG含量,上调肌肉组织AMPK磷酸化水平以及SIRT1和PGC1?的蛋白表达水平,不同程度提高肌肉组织线粒体质量和数量.以上结果表明,糖耐康可显著改善db/db小鼠的糖代谢、胰岛功能、脂质异位沉积、线粒体功能和IR,激活肌组织AMPK/SIRT1/PGC1?信号通路,上调肌肉脂肪酸氧化相关基因表达,在整体效应和能量代谢转录调控方面具有能量限制拟似效应,进而从新的视角揭示了糖耐康干预IR的药效模式和分子机制.; 李林忆吴欣莉秦灵灵王海焱姜月滢孙文吴丽丽吕翠岩许光远邓莉徐暾海魏颖刘铜华; 关键词：糖耐康胰岛素抵抗线粒体功能

糖耐康颗粒干预糖尿病患者前期糖耐量异常临床观察被引量：7: 2016年; 目的:糖调节受损阶段是糖尿病发生过程的必经阶段,在不经干预的前提下,有近四分之一到患者在4-7年内发展为糖尿病。因此,对糖尿病前期的干预治疗在糖尿病预防与控制方面具有重要意义。本研究主要考察糖耐康颗粒对2型糖尿病前期的疗效。方法:记录入组糖尿病前期患者年龄、病程、性别、中医症状积分等,检测病人血脂、血糖、肝肾功能、心电图等,在低糖低盐饮食及合理运动的健康宣教的情况下,以随机数字表法分为对照组31例与治疗组43例,以双盲给药,分别以模拟糖耐康安慰剂颗粒与糖耐康颗粒治疗气阴两虚型2型糖尿病前期患者74例,疗程为3个月。3个月后检测空腹及餐后血糖,糖化血红蛋白,糖耐量,胰岛素耐量等指标考察二者疗效。结果:糖耐康颗粒无论在患者治疗有效率、中医症状积分及血糖复常率方面均优于安慰剂,且服用糖耐康颗粒物无肝肾功能等损伤。结论:糖耐康对糖尿病前期患者治疗安全有效。; 王海焱刘铜华姜月滢宋亚南汪洁莲; 关键词：糖耐量异常临床疗效观察

中药复方糖耐康结合西医常规疗法治疗2型糖尿病足临床研究被引量：3: 2022年; 目的评价中药糖耐康颗粒结合西医常规疗法治疗2型糖尿病足的疗效。方法将符合入选标准的2019年8月-2020年11月北京中医药大学附属东方医院、团结湖社区卫生服务中心、青塔社区卫生服务中心、承德市双滦区元宝山社区卫生服务中心的67例2型糖尿病足患者以信封法随机分为对照组30例、治疗组37例。对照组给予降糖、抗感染等常规疗法治疗,治疗组在对照组基础上加服中药复方糖耐康颗粒。2组均连续治疗90 d。分别于治疗前后进行中医证候评分、创面肉芽形态评分、VAS评分、瘙痒评分及生活质量综合评定问卷(Generic Quality of Life Inventory-74,GQOL-74)评分;测量溃疡创面面积,计算上皮组织覆盖率;采用ELISA检测VEGF、表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平,以全自动血液流变分析仪检测全血黏度、血浆黏度,微量热沉法测定纤维蛋白原,Wintrobe法测定ESR,葡萄糖氧化酶法检测血糖(包括空腹血糖、2 hPG、HbAlc),ELISA检测胰岛素(包括空腹胰岛素、糖负荷2 h胰岛素、胰岛素抵抗指数);观察并记录治疗期间的不良反应,评价临床疗效及中医证候疗效。结果治疗组临床疗效总有效率为89.2%(33/37)、对照组为70.0%(21/30),2组比较差异有统计学意义(χ^(2)=3.90,P<0.01);治疗组证候疗效总有效率为86.5%(32/37)、对照组为63.3%(19/30),2组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.88,P<0.01)。治疗组治疗后肉芽形态评分、疼痛评分及溃疡面积均低于对照组(t=-27.70、-78.76、-5.80,P值均<0.01),肢体疼痛、跛行、皮肤溃疡、肢体青紫、肢体麻木、肌肉萎缩症状改善情况优于对照组(χ^(2)=4.77、4.21、5.75、3.88、4.75、4.48,P值均<0.01);治疗组治疗后,全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、ESR均优于对照组(t=-23.38、-8.01、18.10、-18.93,P值均<0.01),上皮覆盖面积[(5.43±1.65)cm^(2)比(4.65±1.14)cm^(2),t=2.20]、上皮组织覆盖率[(; 王海焱秦灵灵刘铜华刘海莉汪艳红张阳; 关键词：糖尿病足中西医结合疗法

参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病Meta分析被引量：10: 2015年; 目的:本研究旨在对公开发表的参芪降糖颗粒或胶囊治疗糖尿病肾病Meta分析,评价其疗效及安全性。方法:检索中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、中国期刊全文数据(CNKI)、中文科技期刊全文数据库维普(VIP)、EMbase,检索时限均从建库时间至2015年6月。收集参芪降糖颗粒治疗糖尿病的随机对照试验。按照事先制定的入选与剔除标准筛选文献。然后逐一评价纳入研究的质量,提取有效数据,采用RevMan 5.2.7软件进行Meta分析。评价指标包括:总有效率、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUM)、血肌酐(SCr)、24小时尿蛋白定量、空腹血糖。结果:纳入文献9篇,共624例患者。各研究基线资料具有可比性,均报道有随机方法。Meta分析结果显示:参芪降糖颗粒在总有效率较高[OR=0.55,95%CI(0.39,0.78),z=3.32,P=0.000 9],可降低糖尿病肾病患者尿蛋白排泄率[WMD=-77.77,95%CI(-198.11,42.58),Z=1.27,P<0.000 01]、尿素氨[WMD=-0.40,95%CI(-1.65,0.85),Z=0.63,P=0.53]和24 h尿蛋白定量检测结果[SMD=-154.09,95%CI(-360.00,-56.81),z=1.47,P=0.14]均优于常规治疗组;参芪降糖颗粒(胶囊)在降低血肌酐[WMD=-9.84,95%CI(-15.04,-4.63),z=3.71,P=0.000 2]和控制血糖[WMD=-0.33,95%CI(-0.72,0.06),z=1.65,P=0.100]水平对照组疗效相当。结论:参芪降糖颗粒(胶囊)治疗糖尿病肾病明显优于常规治疗。但由于高质量的文献很少,样本量有限,仍需进一步做深入研究。; 王海焱刘铜华; 关键词：糖尿病肾病 META分析

基于PPARγ/ERK1/2信号通路探讨补肾开玄通络方对db/db小鼠的肾脏保护作用: 2024年; 目的:观察补肾开玄通络方对db/db小鼠肾脏的保护作用及机制。方法:30只db/db小鼠根据空腹血糖随机分为5组:模型组,厄贝沙坦组,补肾开玄通络方低、中、高剂量组,每组6只,并设6只m/m小鼠为正常组。每2周检测各组小鼠体质量。连续给药12周后取材,测定空腹血糖、尿白蛋白、尿肌酐、尿白蛋白肌酐比值(ACR)、血肌酐(Scr)、尿素、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯、胰岛素(INS)、天门冬氨酸氨基转氨酶、丙氨酸氨基转移酶水平,取肾脏包埋切片行HE染色、PAS染色及Masson染色。免疫组化法和RT-qPCR检测肾脏中PPARγ、ERK1/2蛋白和mRNA表达。结果:与模型组比较,补肾开玄通络方各剂量组小鼠体质量显著降低(P<0.05),补肾开玄通络方中、高剂量组小鼠尿液ACR水平降低(P<0.01,P<0.05),补肾开玄通络方中剂量组小鼠Scr、TC显著降低(P<0.05,P<0.01),补肾开玄通络方各剂量组INS含量均显著降低(P<0.01)。补肾开玄通络方各剂量组可减轻肾小球内毛细血管扩张、基底膜增厚和肾小管上皮细胞的变性、坏死,减轻糖原沉积,改善肾脏纤维化水平。免疫组化检测发现,与模型组比较,补肾开玄通络方各剂量组PPARγ蛋白水平显著升高(P<0.01),ERK1/2蛋白水平显著降低(P<0.01)。RT-qPCR检测发现,与模型组比较,补肾开玄通络方中、高剂量组PPARγmRNA水平显著升高(P<0.05,P<0.01),ERK1 mRNA水平显著降低(P<0.05,P<0.01),各剂量组ERK2 mRNA水平显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论:补肾开玄通络方可改善糖尿病肾病小鼠的肾功能,降低尿蛋白,减轻肾脏损伤,其作用机制可能与PPARγ/ERK1/2信号通路有关。; 王友张程斐周洛卿贾晓蕾秦灵灵王海焱吴利佳黄瑜坤包新翠杨靖吕翠岩刘铜华; 关键词：DB/DB小鼠 PPARΓ ERK1/2

冠心病早搏中医证型分布研究被引量：5: 2015年; 目的:观察冠心病早搏中医证型分布研究规律及冠心病相关危险因素对其辨证分型的影响。方法:采用回顾性研究的方法,从中医辨证角度,探讨符合冠心病早搏临床特点的中医证型分布规律;探索其中医证型与患者年龄、性别、病程、冠心病类型相关性及冠心病各个危险因素的相关性;以及中医分型与冠脉病变程度关系分析。结果:冠心病早搏中医证型分布为心血瘀阻型>气阴两虚型>痰火扰心型>心阳不振型>心脾两虚型;冠心病心律失常中医证型与患者年龄、性别、病程及冠心病类型无关;冠心病危险因素血脂异常与家族史与中医证型存在相关关系;中医证型与病变血管部位无关,与病变血管支数相关;冠心病证型与病变积分方面:心血瘀阻型冠脉病变程度比痰火扰心型、心脾两虚型严重,各证型冠脉病变程度均较心脾两虚型严重。结论:冠心病早搏中医证型与体质具有相关性。; 张明宝王海焱姜月滢; 关键词：冠心病早搏中医证型

吴茱萸汤证病机分析及临床应用被引量：5: 2006年; 通过对吴茱萸汤证基本病机进行分析,认为吴茱萸汤适应证为肝寒证,并结合李士懋临床经验提出其辨证要点。; 王海焱王聪慧郝宪恩张丽张明泉李士懋; 关键词：吴茱萸汤病机分析

辅助降糖颗粒与吡格列酮联合用药对KKAy小鼠肝脏胰岛素抵抗及机制研究: [目的]观察辅助降糖颗粒(FT-5)与吡格列酮联合用药对KKAy小鼠糖脂代谢、胰岛素抵抗能否起到减毒增效及其作用机制,为中西药联合应用提供科学依据,为临床用药提供指导。[方法]采用随机对照设计,选取KKAy小鼠,6-8周...; 王海焱; 关键词：脂联素脂联素受体 KKAY小鼠胰岛素抵抗脂肪酸氧化; 文献传递

定律汤联合西药治疗冠心病心律失常临床观察被引量：11: 2011年; 目的观察定律汤治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法将60例冠心病心律失常随机分为治疗组(32例)和对照组(28例),分别给予定律汤、稳心颗粒,共治疗60天。观察治疗前后中医证候积分、抗心律失常西药撤减情况,并评价心律失常疗效、中医证候疗效。结果治疗组、对照组心律失常疗效总有效率分别为90.6%、82.1%,组间疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组、对照组中医证候疗效总有效率分别为84.3%、89.3%,组间疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组心悸疗效差异有统计学意义(P<0.05)。组内比较,两组治疗前后中医证候总积分差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗前后积分差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。组内比较,两组治疗前后西药撤减量差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗前后撤减量差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论定律汤联合西药治疗冠心病心律失常疗效良好,能较好控制心悸症状和减少抗心律失常西药药量。; 程红王海焱李亚男曹阳; 关键词：心律失常冠心病中医药疗法

王海焱

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