张英
- 作品数：24 被引量：67H指数：5
- 供职机构：首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应的知信行调查
- 2024年
- 目的 调查照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应的知信行情况,并分析其原因。方法 采用自行设计的问卷对首都医科大学附属北京儿童医院门诊注射室的468例使用醋酸亮丙瑞林(缓释)微球的患儿照顾者进行问卷调查。结果 回收有效问卷共459份,照顾者对注射部位不良反应的了解情况、态度及护理应对总得分为(116.92±20.84)分。了解情况得分为(53.93±14.31)分,态度得分为(20.58±4.04)分,护理应对得分为(42.40±8.26)分。不同职业类型、患儿就诊类型、患儿皮肤不良反应发生次数对照顾者的了解情况得分有影响,差异有统计学意义(P<0.05);不同患儿用药时间、患儿皮肤不良反应发生次数对照顾者的态度得分、护理应对得分有影响,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析结果显示,照顾者职业类型、患儿出现皮肤不良反应次数是照顾者对患儿注射部位不良反应的了解情况得分的影响因素(P=0.047,P<0.001);患儿用药时间、出现皮肤不良反应次数是照顾者对患儿注射部位产生不良反应的态度得分(P<0.001,P=0.001)、护理应对得分(P=0.003,P=0.003)的影响因素。结论 照顾者对中枢性性早熟患儿注射醋酸亮丙瑞林(缓释)微球后发生局部不良反应有一定护理应对能力,但照顾者对相关知识了解有限,护理人员应积极通过口头宣教、科普视频等方式,提高照顾者对患儿用药期间相关护理知识的了解情况与重视程度。
- 周彤邵苗苗李英赵雪丽刘洋陈军梅张英
- 关键词：中枢性性早熟
- 孩子得了支原体肺炎 雾化治疗如何护理
- 2024年
- 近期呼吸道疾病高发,很多孩子需要进行雾化治疗,特别是支原体肺炎患儿,常需要细致的居家护理。下面为大家详细解答雾化吸人的相关知识1.孩子哭闹不配合雾化,怎么办?一是对于婴幼儿,家长可以尝试通过游戏的方式让孩子接受雾化治疗。比如,先在雾化器中装人适量盐水,爸爸妈妈及其他人先做示范,挨个吸人,吸引宝宝的好奇心。
- 张英张丽华
- 关键词：雾化治疗居家护理呼吸道疾病支原体肺炎好奇心
- 儿童家庭雾化吸入器使用现状分析
- 2023年
- 目的探讨儿童家庭雾化吸入器的使用及处置现状,为规范儿童家庭雾化吸入器使用提供依据。方法选取2022年10月首都医科大学附属北京儿童医院使用家庭雾化吸入器的患儿家长300名,采用自制儿童家庭雾化吸入器使用现状调查问卷进行问卷调查,分析儿童家庭雾化吸入器使用及处置现状。结果共发放问卷300份,回收有效问卷300份,有效回收率为100%。300名家长均使用面罩式雾化吸入器,99.0%家长存在单个雾化吸入器多次重复使用现象,47.3%使用非一次性雾化吸入器,99.3%的家庭雾化吸入器能够做到专人专用,使用后94.0%的家庭采用流动水清洗,82.0%雾化吸入器清洗时不做拆分处理,80.0%冲洗时间不足3 min,仅2.0%儿童家长会对使用后的雾化吸入器进行消毒处理,72.0%很少或不使用防尘性密封袋保存雾化吸入器。结论使用雾化吸入治疗的儿童家庭中存在较多使用问题,亟需统一儿童家庭雾化吸入器使用及清洁消毒标准,提升儿童家庭雾化吸入器的使用管理。
- 赵雪丽宋楠张英张丽华于佳褀
- 关键词：雾化吸入器问卷调查儿童
- 不同基础输液与儿科常用药加药前后不溶性微粒考察被引量：11
- 2019年
- 目的了解儿童常用药与不同基础输液配伍后不溶性微粒的差别,为临床输液产品的遴选提供依据。方法选取4种儿科临床常用的注射药品,以及北京地区市面上销售份额排名靠前的4家输液产品(内封式聚丙烯输液袋BFS,双层无菌软袋,单管软袋,双阀软袋,编号为输液A、B、C、D),分别测定空白输液及与4种药品(注射用阿奇霉素、注射用磷酸肌酸钠、复方甘草酸单铵S注射液、盐酸氨溴索注射液)分别配伍后的输液中,2μm以上全粒径范围的不溶性微粒数量,并进行组间比较。结果空白输液组间比较,输液A所含不溶性微粒数量最少,输液D所含不溶性微粒数量显著高于其他3种。相同药品与不同基础输液复配后比较,输液D显著高于其他3种输液;相同输液与不同药品复配后比较,药品1复配溶液所含不溶性微粒明显高于其他3种药品(P <0. 01)。计算复配后2~10μm不溶性微粒占比显示,小粒径微粒均占总体微粒数90%以上。结论不同输液产品与儿科常用药品复配后溶液中不溶性微粒数量具有显著差异,提示儿科临床需重视输液产品的遴选。
- 李英关玮伟张英牛丽欣尉耘翠赵立波王晓玲
- 关键词：不溶性微粒输液光阻法儿科
- 帕拉米韦治疗儿童疑似流感的疗效与安全性被引量：14
- 2018年
- 目的评价帕拉米韦治疗儿童临床诊断疑似流行性感冒(流感)病例的有效性及安全性。方法将2016年6月至2017年1月北京儿童医院收治的临床诊断疑似流感儿童,采用前瞻性研究,患者或其监护人接受新药帕拉米韦输液治疗者纳入治疗组(n=180),不接受者给予口服布洛芬混悬滴剂等对症治疗药物进行常规治疗者纳入对照组(n=180)。评价两组间平均发热缓解时间、平均症状缓解时间、不良反应等。结果两组间性别、年龄差异均无统计学意义(均P>0.05);两组间治疗前出现症状到给药平均时间、平均体温差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,治疗组和对照组平均发热缓解时间分别为16.38±7.34小时和60.20±32.52小时,治疗组和对照组平均症状缓解时间分别为45.77±27.58小时和65.43±33.44小时,治疗组平均发热缓解时间、平均症状缓解时间,以及咳嗽、咽喉痛、鼻卡他/鼻塞主要症状缓解时间均显著少于对照组(t值分别为-17.988、-7.301、-8.488、-11.080、-10.641,均P<0.05)。治疗组出现6例腹泻恶心等胃肠道反应,对照组出现5例恶心呕吐等胃肠道反应,两组间差异无统计学意义(P>0.05),所有不良反应未进行特殊处理且随病情好转逐渐缓解并消失。抗菌药物使用率治疗组和对照组分别为12.78%和41.11%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=36.704,P<0.05)。结论帕拉米韦治疗临床诊断疑似流感儿童可以显著快速缓解症状,减少抗菌药物的使用,安全性及耐受性良好。
- 葛新顺于沛涛耿荣张英姚瑶
- 关键词：流行性感冒儿童疑似
- 一种可遥控输液传送轨道
- 本实用新型提供了一种可遥控输液传送轨道，其特征在于，包括：中端配药台、T形输液传送轨道、连接中轨、输液挂钩和前端多功能穿刺台；所述中端配药台和所述前端多功能穿刺台位于所述T形输液传送轨道的正下方，所述连接中轨位于所述前端...
- 张英赵雪丽林冰
- 一种免按压式一次性止血贴
- 本实用新型提供了一种免按压式一次性止血贴，其特征在于，包括粘附胶带(1)、按压橡胶层(2)、吸血棉布(3)和生物止血材料(4)；所述粘附胶带(1)可直接与人体皮肤接触，其内部下方一层设置所述按压橡胶层(2)，所述按压橡胶...
- 周彤张英赵雪丽
- 文献传递
- 相拥十载 爱“你”如初
- 2023年
- 不知不觉进入北京儿童医院工作已十年有余,记得初出茅庐的我,每天热情满满,精力充沛,也会有懵懵懂懂,跌跌撞撞,也曾因家长不理解、自己不善于换位思考,而常常感到苦恼。2011年,那一年我19岁,工作第一年。正式工作第一天,踏入神内病房的一幕,仍是记忆犹新。小小的一个人儿静静地躺在床上,洁白床单的映衬下身躯显得格外瘦小,鼻饲喂养,插着尿管,输着液的双手也被约束起来,床四周被床围牢牢地包裹住。
- 周彤周彤赵雪丽
- 关键词：鼻饲喂养尿管精力充沛苦恼
- 帕拉米韦治疗儿童甲流的疗效及安全性被引量：13
- 2017年
- 目的评价帕拉米韦治疗儿童甲型流感的临床疗效及安全性。方法将2016年6月至2017年1月北京儿童医院收治的确诊甲型流感患儿,采用帕拉米韦氯化钠注射液治疗。观察治疗后症状缓解时间、发热缓解时间及不良反应。结果共有150例患儿纳入研究,其中男性79例(52.7%),女性71例(47.3%),平均年龄(3.9±3.0)岁。中位症状缓解时间(95%CI)是27.9 h(20.6~30.8 h),中位发热缓解时间(95%CI)是17.8 h(16.1~19.5 h)。不同年龄组间中位症状缓解时间和中位发热缓解时间的差异无统计学意义(P>0.05)。133例患儿(88.7%)治疗持续时间为1 d,17例患儿(11.3%)治疗持续时间为2 d,没有治疗持续时间3 d或以上患儿。没有并发症发生。不良反应发生率4.0%,全部是胃肠道反应,不良反应多发生在年龄小的儿童,不良反应均出现在治疗开始后的3 d之内,未经干预迅速缓解消退,不良反应发生率没有随剂量次数的增加而增加。结论帕拉米韦治疗儿童甲型流感病毒感染有效,安全性及耐受性良好,与国内外文献报道的疗效和安全性一致。
- 葛新顺于沛涛赵成松张英姚瑶
- 关键词：甲型流感病毒儿童
- 婴儿静脉输注阿奇霉素不良反应的依从性与护理干预治疗被引量：4
- 2014年
- 目的观察婴儿静脉输注阿奇霉素不良反应的特点,探讨实施预防和干预治疗,提高患儿和家长的依从性。方法 2014年2月1日-2014年5月31日,在门诊输注阿奇霉素治疗的69例婴儿,观察记录不良反应,采取相应护理技术干预治疗,总结依从性变化和干预治疗效果。结果 50例(73%)患儿出现药物不良反应,其中临床表现哭闹33例(66%),呕吐24例(48%),面色不好11例(22%),嗜睡8例(16%)穿刺局部出现红斑和或红疹5例(10%),非穿刺部位皮肤出现少许红疹3例(6%);其中20例(40%)患儿出现1种表现,14例(28%)患儿同时出现2至3种表现。其中49例从全部依从性下降为部分依从性,采取护理干预治疗后,49例恢复完全依从性,顺利完成输注治疗,1例完全不依从而放弃治疗。结论婴儿输注阿奇霉素不良反应发生率较高,影响患儿和家长的依从性,及时护理技术干预,可提高患儿和家长的依从性和输注治疗成功率。
- 张英宋红艳史强
- 关键词：婴儿静脉输注阿奇霉素依从性
