张建中
- 作品数：32 被引量：183H指数：8
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 双花漱口液预防口腔并发症的临床观察被引量：3
- 2003年
- 高秀凤张建中戴静静吕探云
- 关键词：白血病化学治疗口腔并发症中药制剂
- Practice and discussion of the quality control of purified water in medical institution preparation被引量：2
- 2017年
- 翁静艳张建中吕迁洲姚帮新赵柳娅
- 对静脉用药调配中心错误医嘱的分类点评与成因浅析被引量：15
- 2012年
- 目的:对静脉用药调配中心(PIVAS)常见的错误医嘱进行总结和分析,以减少同类用药错误的发生。方法:收集自2003年8月至2011年7月,复旦大学附属中山医院PIVAS药师在审核医嘱时发现的所有错误医嘱,进行分类,选取各类有代表性的错误医嘱进行点评。结果:PIVAS常见的错误医嘱分为6大类,包括配伍禁忌、溶媒选择不当、给药浓度过高、单次给药剂量过高、给药时间间隔错误和全营养混合物(TNA)处方错误。通过医院内部网站通报上述错误医嘱,可减少同类错误的发生。结论:药师审方可有效地拦截错误医嘱,定期通报医嘱点评结果,有利于提高临床安全用药水平。
- 张建中许青陈晔戚月明李晓烨翁静艳吕迁洲
- 关键词：静脉用药调配中心医嘱点评药剂师合理用药
- 粉针剂用注射用水初溶的必要性及其稳定性浅析被引量：1
- 2022年
- 目的:提高我院粉针剂药物用注射用水初溶后的稳定性。方法:对我院2020年所有针剂品种进行回顾并统计,其中对粉针剂用注射用水初溶及初溶后的药物稳定性进行分析。结果:发现在粉针剂药物说明书中要求使用注射用水进行初溶的药物品种有53个,占总品种的13%,其目的包括增加粉针剂药物的溶解度、避免输液pH对粉针剂药物溶解造成不稳定结果、避免盐析现象、避免美拉德反应、防止产生同离子效应、防止输液中可能产生不溶性微粒、防止溶血现象的发生。结论:粉针剂药物溶解是制备加药输液稳定性的一个重要步骤,正确使用注射用水对其进行初溶是药学人员必须掌握的专业技能。
- 肖莉娜张建中
- 关键词：粉针剂注射用水稳定性
- HPLC测定清热活血协定方中绿原酸和橙皮苷的含量被引量：6
- 2005年
- 目的用不同波长检测实现一次进样同时测定清热活血协定方(茵陈、陈皮、生山栀、水蛭等)中有效成分绿原酸和橙皮苷的含量。方法用HPLC法测定,以乙腈0.4%磷酸为流动相作梯度洗脱,检测波长分别为283nm(测橙皮苷)、325nm(测绿原酸)。结果所测成分的平均回收率均大于95%,RSD小于1.6%,线性良好。结论本分析方法稳定可靠,重现性好。
- 张建中陈璋璋吕迁洲高鑫
- 关键词：绿原酸橙皮苷HPLC
- 防窃启成品输液封口器
- 本实用新型提供了一种防窃启成品输液封口器，包括封口结构，封口结构用于实现成品输液袋和成品输液瓶的封口，用以判断成品输液袋/瓶在配药完成之后是否被开启，实现成品输液袋/瓶的防窃启。本实用新型能够有效密封成品输液加药口，防止...
- 老东辉石晓萍许青张建中吕迁洲
- 中药注射剂常见错误医嘱分析被引量：8
- 2015年
- 近年来,中药注射剂在临床广泛应用,伴随而来的是一些药物不良反应和不良事件的发生。2012年国家药物不良反应监测年度报告显示,中药注射剂严重不良反应报告数量与2011年相比增长58.2%,因此如何安全使用中药注射剂是广大医务工作者面临的严峻问题。
- 鲁国璋张建中戚月明吕迁洲
- 关键词：中药注射剂静脉用药调配中心处方点评合理用药
- 静脉药物配置中心工作中不合理用药分析被引量：5
- 2006年
- 目的对静脉药物配置中心工作中发现的不合理用药情况进行分析。方法统计白2004年上半年本院静脉药物配置中心静脉输液医嘱中存在的不合理用药数据，基本可以分成5大类，分别举例说明。结果不合理用药医嘱共分成给药浓度不当、载体选择不当、药物间有配伍禁忌、中西药物配伍不当、其他等5种类型（264条），实际工作中，都给予了纠正。结论药师审核医嘱，可有效减少不舍理用药，最大限度地降低药疗差错。
- 张建中李晓烨陈晔戚月明奚军
- 关键词：静脉药物配制中心配伍禁忌不合理用药
- 一种治疗糖尿病并发症的中药制剂及其制法
- 本发明提供了一种治疗糖尿病血管并发症的组合物，它含有(a)1－99.99wt％药学上可接受的载体和(b)0.01－99wt％的原料药材的水提取物或水性有机溶剂的提取物，所述原料药材包括(i)一种或多种活血化淤类、补气药类...
- 高鑫滕颖张建中余丹箐刘军李欣李小牧
- 文献传递
- 三种市售中／长链脂肪乳注射液理化指标比较
- 2009年
- 目的对3种市售中／长链脂肪乳注射液理化指标进行比较。方法根据中国药典、美国药典和国家标准对脂肪乳的质量要求，收集上述市售产品各6个批次进行质量检验和对比。结果产品A：pH为8．2—8．3；无大于5μm乳粒，大于1μm乳粒占1．23％～1．53％；平均粒径为0．246-0．256μm，酸值为0．2，过氧化值为0；甲氧基苯胺值为0．9～1．4；溶血磷脂为0．6—0．9g／L；脂肪、甘油和甘油三酸酯等含量均达到标示量的97％以上；磷含量为0．46—0．49g／L。产品B：pH为8．2；无大于5μm乳粒，大于1μm乳粒占0．81％-1．62％；平均粒径为0．239～0．241μm，酸值为0．4—0．5，过氧化值为0；甲氧基苯胺值为0．8—1．4；溶血磷脂为0．2—0．6g／L；脂肪、甘油和甘油三酸酯等含量均达到标示量的94％以上；磷含量为0．42g／L。产品C：pH为7．7—8．1；无大于5μm乳粒，大于1μm乳粒占0．42％～0．86％；平均粒径为0．249～0．262μm，酸值为0．3—0．4，过氧化值为0；甲氧基苯胺值为1．8～2．9；溶血磷脂为0．5～0．8g／L；脂肪、甘油和甘油三酸酯等含量均达到标示量的96％以上；磷含量为0．44—0．46∥L。结论3种中／长链脂肪乳注射液所有理化指标均符合目前国家药品标准的规定。
- 张建中姚帮新吕迁洲
- 关键词：脂肪乳注射液
