江锦秀
- 作品数:97 被引量:149H指数:8
- 供职机构:福建省农业科学院更多>>
- 发文基金:福建省科技计划项目福建省科技创新平台建设项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 用于扩增山羊地方性鼻内肿瘤病毒全基因组序列的引物
- 本发明提供用于扩增山羊地方性鼻内肿瘤病毒的全基因组序列的引物。本发明利用7对引物扩增出山羊地方性鼻内肿瘤病毒的7个核苷酸片段,然后对7个核苷酸片段进行胶回收,回收目的片段进行克隆测序,再将7个核苷酸序列片段的DNA序列一...
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- 文献传递
- 山羊支原体山羊肺炎亚种qPCR检测方法的建立
- 山羊支原体山羊肺炎亚种(Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp)是引起山羊传染性胸膜肺炎(contagious capri pleuropneumonia,CCP...
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- 鉴别丝状支原体山羊亚种和山羊支原体山羊肺炎亚种的HRM引物及方法
- 本发明提供鉴别丝状支原体山羊亚种和山羊支原体山羊肺炎亚种的HRM引物及方法,属于兽医传染病快速诊断技术领域。HRM内引物上游引物为107F:CAATACATCCATTARMACTCTTGA,下游引物为107R:GAATW...
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- 文献传递
- 一种检测3种羊致病性支原体的三重荧光定量PCR引物和探针
- 本发明提供一种检测3种羊致病性支原体的三重荧光定量PCR引物和探针,分别设计针对绵羊肺炎支原体特异性检测引物Mo‑F、Mo‑R及一条荧光探针Mo‑P,针对丝状支原体山羊亚种的特异性检测引物Mmc‑F、Mmc‑R及探针Mm...
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- 文献传递
- 一种具有免疫原性的绵羊肺炎支原体HSP70-P113融合蛋白
- 本发明公开了一种具有免疫原性的绵羊肺炎支原体HSP70‑P113融合蛋白,由绵羊肺炎支原体热休克蛋白基因<I>HSP70</I>和绵羊肺炎支原体黏附素基因<I>P113</I>拼接而成的融合基因所编码,其氨基酸序列为SQ...
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- 一种山羊地方性鼻内肿瘤病毒检测的引物及其在HRM检测试剂中的应用
- 本发明提供一种山羊地方性鼻内肿瘤病毒检测的引物及其在HRM检测试剂中的应用,涉及分子生物学技术领域。本发明的引物根据ENTV‑2全基因组序列及与ENTV‑2同源性较高的病毒如ENTV‑1、JSRV、ERVs等病毒的基因序...
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- 文献传递
- 一种用于检测丝状支原体山羊亚种的引物和探针
- 本发明提供一种用于检测丝状支原体山羊亚种的引物和探针,所述引物序列为上游引物:5’‑CTAGCTAGCATAGTTGTTG‑3’,下游引物:5’‑GCTTGAACAACTATATTGTA‑3’所述探针序列为:5’‑TAA...
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- 文献传递
- 从疑似山羊传染性胸膜肺炎病羊肺组织中分离到1株无胆甾原体
- 为了明确福建省某羊场发生的疑似山羊传染性胸膜肺炎病例的病原,本研究利用支原体培养基对肺组织的病原进行分离培养和纯化,通过生化试验和特异性PCR方法进行鉴定。研究结果显示:病羊肺组织在液体培养基上传代后,培养1~2 d后,...
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- 福建省羊传染性脓疱病毒F1L、B2L和VIR基因的遗传变异分析被引量:6
- 2017年
- 为探明2014年-2015年在福建省流行的羊传染性脓疱病毒(ORFV)遗传变异情况,对10株ORFV流行毒株的F1L、B2L和VIR基因进行克隆、测序及分析。结果表明,10株ORFV F1L基因之间的核苷酸序列同源性为97.6%~100%,与国内株的核苷酸序列同源性为96.8%~99.7%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为96.3%~97.1%;同NZ2参考株比较,FJ-YT2014缺失2个氨基酸;10株ORFV B2L基因之间核苷酸序列同源性为97.5%~99.9%,与国内株的核苷酸序列同源性为96.7%~99.5%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为96.7%~97.7%;10株ORFV VIR基因之间的核苷酸序列同源性为95.8%~99.5%,与国内株的核苷酸序列同源性为94.6%~99.6%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为94.6%~96.4%。基于基因核苷酸序列的遗传进化分析表明,10株ORFV F1L基因与福建省分离株、山西株和新疆株亲缘关系较近;10株ORFV B2L基因与新疆、山西、德国毒株亲缘关系较近;10株ORFV VIR基因与台湾、新疆株亲缘关系较近。结果提示,当前福建省流行的ORFV F1L、B2L和VIR基因尚未出现明显变异,但是其F1L、B2L和VIR基因核苷酸序列之间普遍存在异质性。
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- 关键词:羊传染性脓疱病毒B2L基因
- 福建山羊溶血性曼氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析被引量:3
- 2019年
- 【目的】对福清一山羊养殖场发生的山羊肺炎病原进行确诊,为福建山羊溶血性曼式杆菌的分离鉴定及检测提供研究基础。【方法】对剖检采取的组织进行细菌分离培养,随后对溶血性曼氏杆菌、羊口疮病毒、绵羊肺炎支原体和丝状支原体簇等羊常见呼吸道病原进行PCR检测,对分离菌进行16SrRNA基因克隆测序,并对分离株进行药物敏感性研究。【结果】细菌分离培养结果显示:从病死羊肺脏中分离到1株细菌;PCR检测结果显示,除溶血性曼氏杆菌有扩增条带外,未检测到其他病原;16SrRNA测序结果显示:分离株16SrRNA基因序列与GenBank上公布的其他溶血性曼氏杆菌的同源性为97.1%~100.0%,与溶血性曼氏杆菌美国D171参考株同源性高达100%;以上结果表明分离菌为溶血性曼氏杆菌,命名为FJ-FQ2018。药物敏感性试验表明分离株对氟苯尼考、恩诺沙星、头孢噻吩、头孢唑啉、环丙沙星等高敏,对氨苄西林中敏,对多粘菌素B、林可霉素低敏。【结论】福建某养殖场引进的山羊发生肺炎后经病原分离鉴定确诊为溶血性曼氏杆菌感染,分离菌株对8种抗生素的耐药性存在差异。
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- 关键词:山羊药敏试验