崔雯
- 作品数：6 被引量：51H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大蒜新素对HCMV主要即刻早期抗原IE72和IE86在人胚肺成纤维细胞中表达的影响被引量：11
- 2005年
- 目的 :研究大蒜新素对人巨细胞病毒 (HCMV)即刻早期抗原 (IEAs)在人胚肺成纤维细胞中表达的影响。方法 :建立HCMVAD16 9毒株 (MOI为 2.5和 0.2 5 )感染细胞模型和大蒜新素 (IC50 和MTC浓度 )干预模型。用WesternBlot检测药物处理后感染细胞中HCMV主要IEAs(IE72和IE86 )表达强度变化 ,并与相应浓度更昔洛韦(GCV)的作用效应相比较。结果 :在高MOI和低MOI感染时 ,不同浓度大蒜新素均能使HCMVIE72和IE86表达强度明显下降 ,对IE86表达的抑制率为IE72的 2倍左右。与GCV相比 ,大蒜新素对IE72的抑制率低于GCV ,而对IE86的抑制效应高于GCV。结论 :大蒜新素明显抑制HCMVIE72和IE86表达 ,对IE86的抑制尤为显著 。
- 甄宏方峰刘志峰聂兴草崔雯李革
- 关键词：大蒜新素HCMV人胚肺成纤维细胞GCVIEA干预模型
- 大蒜素抗鼠巨细胞病毒性肝炎的实验研究被引量：7
- 2002年
- 选择大蒜素进行小鼠体内抗巨细胞病毒 (MCMV)性肝炎的初步研究。将 6～ 8周龄雌性 BAL B/C小鼠于腹腔接种病毒第 2 d即开始每日腹腔注射大蒜素注射液 ,持续 2周。取小鼠肝组织作 β- gal染色以检测 MCMV及 HE染色以观其病理改变情况并将其血清送化验室测 s AL T。结果发现 :给予大蒜素治疗组的小鼠的肝脏病理改变程度较模型组轻 ,其 s AL T值亦较低 ,其肝组织切片内的 β- gal染色阳性率亦较低 ,说明大蒜素在小鼠体内具有抗
- 崔雯董永绥方峰
- 关键词：巨细胞病毒性肝炎大蒜素巨细胞病毒感染动物实验
- 人血清对大蒜新素细胞毒性及其抗人巨细胞病毒效应影响的实验研究被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨人血清干预对大蒜新素细胞毒性及其抗人巨细胞病毒 (HCMV)效应的影响。方法 将系列浓度大蒜新素与不同浓度血清共同作用于人胚肺成纤维细胞 ,观察细胞增殖活力 (MTT法 )、细胞形态和超微结构及HCMV蚀斑抑制率的改变。结果 ①不加血清时 ,细胞对大蒜新素最大耐受浓度 (MTC)为 9 6 μg/ml;加入 2 0 %灭活血清后 ,MTC增至 2 1μg/ml。②血清干预前 ,2 1μg/ml大蒜新素使 6 0 %细胞坏死 ,胞质与胞核疏松混浊、呈筛状 ,内质网、线粒体弥漫性肿胀空泡变明显 ,异染色质减少 ;血清干预后 ,细胞形态与超微结构均明显改善 ,尤其在干预后 4 8h ,细胞超微结构与正常细胞相似。③ 2 0 %血清干预提高细胞对大蒜新素的最大耐受浓度 ,后者对HCMV抑制率由干预前的 6 5 92 %提高至 82 98%。结论 2 0 %血清干预可明显改善大蒜新素的细胞毒性、保护细胞超微结构 ;增加大蒜新素用量 ,进而提高其抗HCMV效应。
- 罗丹方峰甄宏刘志峰李革聂兴草崔雯
- 关键词：大蒜新素人巨细胞病毒细胞毒性超微结构细胞形态学
- 儿童原发性高草酸尿症致双肾广泛结石、钙化和肾功能衰竭一例被引量：7
- 2004年
- 周建华崔雯王韵琴
- 关键词：儿童原发性高草酸尿症肾功能衰竭
- 一步法RT-PCR从临床样本中检测到鼻病毒基因被引量：3
- 2005年
- 目的建立一步法RT-PCR检测临床样本鼻病毒基因,并对扩增产物进行测序分析.方法在鼻病毒基因组5′端非编码区选择一对鼻病毒特异性兼并引物建立一步法RT-PCR系统.对2004年春季收集的78份急性呼吸道感染患儿鼻咽拭子样本进行鼻病毒基因筛测,对扩增阳性的样本进行核苷酸测序并用生物信息学软件分析.结果 78份鼻咽拭子样本用一步法RT-PCR检测出鼻病毒基因阳性11份,阳性率为14.1%,其中包括临床诊断为上呼吸道感染7例、支气管炎3例、肺炎1例.11份鼻病毒阳性样本用测序引物扩增并测序,测得的核苷酸序列经blast比对,与GeneBank中鼻病毒序列同源性分别高达89.0%～95.5%;11份样本序列之间的核苷酸同源性为75.2%～91.8%,核苷酸水平变异率为8.8%～31.0%;11份样本序列在进化树中聚类为两簇;11份样本序列高度保守区基因突变多为固定位点的单个核苷酸变异.结论所建立的一步法RT-PCR系统检测鼻病毒基因有快速、简便、特异性高的优点,适用于临床检测.临床样本测序分析发现,鼻病毒基因组有高度变异的特点.
- 向稚丹方峰董永绥崔雯李革
- 关键词：逆转录聚合酶链反应基因病毒一步法RT-PCRRT-PCR检测病毒基因组鼻病毒
- 人巨细胞病毒短时培养快速诊断改良技术的建立及其应用被引量：21
- 2002年
- 目的 建立人巨细胞病毒 (HCMV)短时培养快速诊断改良技术 ;检验临床样本 ,与病毒分离比较。方法 ①用含细胞飞片培养板离心吸附AD16 9株 ,设时间梯度培养后用SABC法检测培养物中HCMV即刻早期抗原 (IEA) ;②用改良法检测 15 6例患儿尿样本 (7例留取脑脊液 ) ,其中 5 4例与病毒分离对照 ;14 7例检测血清特异性IgM ;③ 9例更昔洛韦 (GCV)治疗后随访尿排毒和特异性IgM变化。结果 ①标准毒株培养 16～ 2 4h ,能 10 0 %检出培养物中HCMVIEA。②快速法检测尿样本 178份 ,阳性率 4 6 6 %。与病毒分离比较 ,敏感性和特异性分别达 10 0 %和 91 7%。③ 14 7例检测血清HCMVIgM ,5 0例阳性 (34 0 % ) ,其中 4 9例和另 2 5例特异性IgM阴性者尿快速培养阳性。后 2 5例中 ,年龄 <1岁 2 2例 ;2例免疫抑制者快速培养阳性。④ 2例先天感染儿脑脊液快速培养阳性伴蛋白增高。⑤ 9例GCV治疗后随访 2～ 4次 ,2例无效 ,1例尿排毒减少 ;6例尿排毒停止。结论 改良快速培养法敏感性高、特异性强 ,操作更为简便 。
- 方峰陈静聂兴草董永绥崔雯
- 关键词：巨细胞病毒属病毒培养病毒抗原免疫组织化学抗原检测
