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周国民

作品数：14 被引量：19H指数：1
供职机构：复旦大学更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇体细胞
  • 7篇前体
  • 7篇前体细胞
  • 6篇多聚
  • 6篇多聚赖氨酸
  • 6篇少突胶质前体...
  • 6篇聚赖氨酸
  • 6篇胶质
  • 6篇氨酸
  • 4篇视网膜
  • 4篇网膜
  • 4篇吹打
  • 3篇培养基
  • 2篇新生小鼠
  • 2篇少突胶质细胞
  • 2篇髓细胞
  • 2篇贴壁
  • 2篇贴壁细胞
  • 2篇培养大鼠

机构

  • 14篇复旦大学

作者

  • 14篇周国民
  • 8篇郑华
  • 2篇孙艳
  • 2篇李艳
  • 2篇王晓冰
  • 1篇张素春
  • 1篇孙燕
  • 1篇胡宝洋
  • 1篇王克强
  • 1篇曾勇
  • 1篇马丽香
  • 1篇马淑兰
  • 1篇李瑾
  • 1篇陈静
  • 1篇高璐
  • 1篇张斌
  • 1篇肖虹蕾
  • 1篇王松涛
  • 1篇佘振珏
  • 1篇靳磊

传媒

  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇解剖学杂志

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2003
  • 1篇1998
  • 1篇1993
  • 1篇1989
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种获取和纯化新生小鼠少突胶质前体细胞的方法
本发明属于生物医学领域，涉及少突胶质前体细胞培养的方法，具体涉及一种从新生小鼠大脑获取和纯化少突胶质前体细胞的方法。本方法利用原代小鼠少突胶质前体细胞能够快速粘附于多聚赖氨酸包被底物的特性，通过将纯机械解离的细胞悬液短暂...
郑华周国民
文献传递
一种纯化培养大鼠少突胶质前体细胞的培养基及使用方法
本发明属于生物医学领域，涉及少突胶质前体细胞的培养，具体涉及一种可长期培养大鼠少突胶质前体细胞的培养基配方及其使用方法。首先通过机械离解制作大脑及脊髓细胞悬液，利用原代大鼠少突胶质前体细胞可在多聚赖氨酸包被的培养底物上快...
郑华孙艳周国民
文献传递
一种诱导人多能干细胞分化为视网膜前体细胞的方法
本发明属生物医学领域，具体涉及诱导人多能干细胞分化为视网膜前体细胞的方法。本方法中，将人胚胎干细胞或人诱导的多能干细胞在含有N2的培养基中诱导后，转入含有神经基础培养基、敲除的血清替代物和烟酰胺的视网膜诱导培养基，获得视...
王晓冰周国民张素春
文献传递
人视网膜早期发育中转录因子的表达研究
＜正＞视网膜在发育上起源于早期神经管,是探索神经发育机制的重要研究对象。迄今为止,我们已经对视网膜发育中关键基因的作用与它们之间关系有了大致了解,但这些结果主要来源于实验动物,对人类的视网膜早期发育情况仍所知甚少。本研究...
陈静马丽香王松涛王晓冰孙燕高璐李瑾周国民
文献传递
酒精对大鼠小脑生后发育的影响
周国民
关键词：酒精大鼠小脑生后发育
一种获取和纯化新生小鼠少突胶质前体细胞的方法
本发明属于生物医学领域，涉及少突胶质前体细胞培养的方法，具体涉及一种从新生小鼠大脑获取和纯化少突胶质前体细胞的方法。本方法利用原代小鼠少突胶质前体细胞能够快速粘附于多聚赖氨酸包被底物的特性，通过将纯机械解离的细胞悬液短暂...
郑华周国民
一种纯化培养大鼠少突胶质前体细胞的培养基及使用方法
本发明属于生物医学领域，涉及少突胶质前体细胞的培养，具体涉及一种可长期培养大鼠少突胶质前体细胞的培养基配方及其使用方法。首先通过机械离解制作大脑及脊髓细胞悬液，利用原代大鼠少突胶质前体细胞可在多聚赖氨酸包被的培养底物上快...
郑华孙艳周国民
大鼠Muller细胞去分化期间的视网膜重塑
周国民
该项目以多种视网膜损伤模型为基础，应用动物实验、细胞培养、细胞和分子生物学技术，对视网膜外核层及内核层受损后，Muller细胞分裂、增殖、迁移及转分化等生物学特性，及其对视网膜重塑作用及机制进行了系统研究。首次证实视网膜...
关键词：
关键词：视网膜损伤细胞增殖动物实验
人胚胎视网膜的发育及与色素上皮的关系
周国民
一种利用微量神经组织获取和培养少突胶质前体细胞的方法
本发明属于生物医学领域，涉及少突胶质前体细胞的获取方法，具体涉及一种从新生大鼠微量神经组织获取少突胶质前体细胞并纯化培养的方法。本方法通过将微量神经组织用消化酶Accusase进行适度消化并结合机械吹打，离解成单细胞悬液...
郑华周国民
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