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张银龙

作品数:7 被引量:10H指数:2
供职机构:河南省科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技创新杰出青年基金河南省国际科技合作计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇四氟
  • 2篇四氟硼酸盐
  • 2篇酸盐
  • 2篇硼酸
  • 2篇硼酸盐
  • 2篇联萘
  • 2篇化合物
  • 2篇氟硼酸盐
  • 2篇苯基
  • 1篇电致发光
  • 1篇电致发光材料
  • 1篇丁基
  • 1篇丁烷
  • 1篇乙烷
  • 1篇有机电致发光
  • 1篇有机电致发光...
  • 1篇杂环
  • 1篇杂环戊二烯
  • 1篇中间体
  • 1篇手性

机构

  • 7篇河南省科学院
  • 1篇郑州轻工业学...

作者

  • 7篇张银龙
  • 7篇陈辉
  • 6篇杨振强
  • 6篇杨瑞娜
  • 3篇孙敏青
  • 3篇屈凤波
  • 1篇李振兴
  • 1篇孙雨安
  • 1篇李奎

传媒

  • 2篇河南师范大学...
  • 1篇化学通报
  • 1篇合成化学
  • 1篇精细化工
  • 1篇河南科学
  • 1篇合成材料老化...

年份

  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
双(二环己基膦基)烷烃双(四氟硼酸盐)的合成
2018年
以溴代环己烷和亚磷酸二乙酯为原料制得二环己基氧化膦(2),用四氢铝锂还原得二环己基膦氢,经锂化后依次与二氯烷烃和四氟硼酸反应合成了对空气稳定的1,3-双(二环己基膦基)丙烷双(四氟硼酸盐)(4a)和1,4-双(二环己基膦基)丁烷双(四氟硼酸盐)(4b),收率分别为62%和65%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,^(31)P NMR和元素分析表征。并对关键反应条件进行了优化。
陈辉张银龙杨振强孙敏青屈凤波杨瑞娜
关键词:四氟硼酸盐
降冰片烯类化合物的合成与表征
2018年
选取叔丁基邻苯二酚和[Cu_2(dppm)_2(C_7H_7N)(μ-NO_3)](NO_3)为催化剂,丙烯类化合物和混合碳五为原料合成降冰片烯衍生物。研究表明,在-15℃~5℃温度下,混合碳五中的环戊二烯和丙烯类化合物经Diels-Alder反应得到目标产物,收率可达74.1%~87.8%。
孙敏青马欣屈凤波杨振强陈辉张银龙
关键词:降冰片烯
1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁双四氟硼酸盐的合成及其在新型含菲类化合物合成中的应用被引量:1
2015年
合成了在空气中稳定的1,1'-双(二叔丁基膦)二茂铁双四氟硼酸盐(Dt BPF·2HBF4),并应用于Pd2(dba)3/Dt BPF·2HBF4催化的碳氮偶联反应中以88%∽91%产率合成系列新型的含菲类化合物。测试表明,这些含菲类化合物拥有适合的紫外吸收、荧光发射、较大的摩尔吸光系数以及较窄的光学带隙,并且热稳定性好,玻璃化温度高,在有机电致发光材料中有潜在应用价值。
陈辉张银龙杨振强杨瑞娜
关键词:有机电致发光材料
(R,R)-1,2-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦]乙烷的合成
2018年
以苯基二氯化膦为基础原料,经与甲醇反应后发生阿布佐夫重排得到甲基苯基亚膦酸酯,然后与五氯化膦反应生成甲基苯基膦酰氯;甲基苯基膦酰氯与手性辅助试剂5反应,然后再与2-甲氧基苯基溴化镁反应生成具有单一构型的(S)-(2-甲氧基苯基)甲基苯基氧化膦.膦氧化物7经二异丙基氨基锂(LDA)锂化,再通过氯化铜偶联,最后与三氯硅烷和三丁胺反应以89.5%收率和98.3/1.7 dr值(两个非对映异构体的比值)得到目标产物(R,R)-1,2-双[(2-甲氧基苯基)苯基膦]乙烷.
孙雨安李宁陈辉陈辉张银龙李振兴李振兴
4-溴咔唑的合成与表征被引量:3
2015年
4-溴咔唑是光电材料的重要中间体,以邻溴硝基苯为起始原料经过Miyaura-Suzuki反应,还原反应合成目标化合物,并通过1H NMR,MS表征确定了4-溴咔唑结构.
李奎杨振强陈辉张银龙杨瑞娜
含二萘并膦杂环戊二烯结构的双膦配体的合成被引量:5
2016年
在金属锂的作用下1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦还原裂解后与二溴代烷烃反应,合成了双(二萘并膦杂环戊二烯基)乙烷和双(二萘并膦杂环戊二烯基)丙烷,并通过核磁共振和高分辨质谱等手段对它们的结构进行了表征.此外还利用核磁膦谱监测对反应进行了跟踪研究,去除了二苯基膦负离子对后续反应的影响,对反应过程进行了优化.
陈辉张银龙杨振强屈凤波杨瑞娜
手性2,2'-双二苯基膦基-1,1'-联萘的合成被引量:2
2015年
以(S)-(-)-1,1'-联萘-2,2'-二酚为原料,经三氟甲基磺酸基保护后与二苯基氧膦偶联,最后经三氯硅烷还原得到(S)-(-)-2,2'-双二苯基膦基-1,1'-联萘,采用^(31)PNMR、~1HNMR和HRMS对目标化合物进行结构表征,通过考察各步的反应条件,得出最佳的工艺条件:n〔(S)-(-)-1,1'-联-2-萘酚二(三氟甲磺酸酯)〕∶n(二苯基氧膦)∶n(1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷)∶n〔Ni(dppe)Cl_2〕∶n(HSiCl_3)=1∶2.1∶2.5∶0.1∶3,在催化偶联步骤反应温度为100℃,反应时间为48 h,三氯硅烷还原步骤加热回流5 h,得到手性2,2'-双二苯基膦基-1,1'-联萘的收率可达82.3%,e.e.值为99.3%。
陈辉张银龙杨振强孙敏青杨瑞娜
关键词:精细化工中间体
共1页<1>
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