王琳
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定贝类产品中脂溶性贝类毒素被引量：3
- 2018年
- 建立基于氧化石墨烯的Spin-mini固相萃取小柱样品净化-超高效液相色谱-串联质谱同时测定贝类产品中脂溶性贝类毒素的方法.样品采用V(甲醇):V(乙醇):V(异丙醇)=7:2:1振荡提取,经氧化石墨烯Spin-mini固相萃取小柱净化,并利用超高效液相色谱-串联质谱法进行检测,外标法定量.大环内酯类贝类毒素-2(PTX2)、米氏裸甲藻毒素(Gymnodimine,GYM)线性范围为3.0~30.0μg·kg^(^(-1)),原多甲藻酸贝毒(Azaspiracids,AZA1、AZA2、AZA3)线性范围为0.75~10.0μg·kg^(-1),螺环内酯毒素(13-Desmethyl Spirolide C,SPX1)线性范围为3.0~40.0μg·kg^(-1),相关系数均大于0.993 2,方法检测限范围为0.10~0.26μg·kg^(-1),定量限范围为0.28~0.81μg·kg^(-1).在贝类样品基质中6种脂溶性贝类毒素3个添加水平的平均回收率为82.5%~115.7%,相对标准偏差为0.9%~14.3%.该方法具有操作时间短、有机溶剂用量少、灵敏度高、回收率和稳定性较好等优势,适用于贝类样品中多种脂溶性贝类毒素残留的检测与确证.
- 柴继业王琳赵巧灵黄朱梁史西志孙爱丽李德祥
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法石墨烯固相萃取
- 超声辅助分散液液微萃取-气相色谱质谱法检测海水中5种除草剂被引量：1
- 2016年
- 采用超声辅助分散液液微萃取结合气相色谱质谱（DLLME-GC-MS）法,建立海水中5种具有内分泌干扰特性的除草剂（敌草腈、扑灭津、炔苯酰草胺、嗪草酮、氨基丙氟灵）的检测方法。实验考察了萃取剂的种类及用量、分散剂的种类及用量以及萃取溶液的pH和离子强度对萃取效率的影响,最优的DLLME条件为萃取剂氯仿用量为100μL,分散剂乙醇用量为900μL,NaCl浓度为4.0%。结果表明,在最佳的实验条件下,5种除草剂在0.1、0.5、1.0μg/L三个添加水平下,其平均回收率在83.4%-99.6%之间,相对标准偏差为3.1%-10.0%;敌草腈、扑灭津、炔苯酰草胺、嗪草酮、氨基丙氟灵在海水中的检出限分别为0.024、0.010、0.025、0.015、0.030μg/L。该方法具有快速、灵敏、有机溶剂消耗少和重复性好等优点,可用于海水中除草剂类内分泌干扰物的检测。
- 王琳柴继业史西志杨竞争
- 关键词：分散液液微萃取GC-MS除草剂
- 基于QuEChERS和GC-ECD法检测鱼体中17种有机氯农药和多氯联苯残留被引量：5
- 2015年
- 采用改进的QuEChERS方法，建立鱼样品中有机氯和多氯联苯17种持久性有机污染物残留的气相色谱一电子捕获检测器（GC-ECD）分析方法。样品采用乙腈提取，经Ⅳ一丙基乙二胺（PSA）：C18（1：1，m／m）填料净化，17种持久性有机污染物在0．5-200汕g／kg浓度范围具有较好的线性，相关系数大于0．9941，检出限（信噪比S／N为3：1）为0.01~0．2μg／kg，定量限（信噪比S/N为10：1）为0．05～0．5μg／kg，回收率在51．9％-112．9％范围内，相对标准偏差小于17．8％。
- 唐子刚王琳郭晓青丁浩孙爱丽李德祥史西志陈炯唐道军
- 关键词：QUECHERS气相色谱有机氯农药多氯联苯
