高晓虹
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：牡丹江医学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国牡丹江地区大肠癌849例临床流行病学分析被引量：3
- 2017年
- 目的了解中国牡丹江地区近年来大肠癌的临床流行病学特点及变化趋势，提出相应的预防措施。方法收集整理牡丹江医学院红旗医院、牡丹江市肿瘤医院2010年1月至2015年12月经病理确诊的849例大肠癌患者病历资料，运用χ2检验和方差分析对数据进行统计学分析。结果近年大肠癌发病呈高龄化趋势（Flinear=2.471，P〈0.05）。老年人（〉60岁）是主要患病人群（65.6%，557/849），但青年（〈40岁）大肠癌患者仍占3.5%（30/849）；直肠仍是原发性大肠癌最常见的发病部位（56.54%，480/849）；男女患者在肿瘤部位及病理类型构成上差异有统计学意义（χ2=10.294，P=0.006；χ2=10.468，P=0.015）；左、右半结肠发病比例上升[20.02%（170/849）、23.44%（199/849），χ2=29.023，P=0.004]；腺癌比例增加（χ2=40.203，P=0.001）。
结论近年来中国牡丹江地区大肠癌发病呈高龄化趋势，发生部位以直肠为主；腺癌是最常见的病理类型，5年发病率有增加趋势；应加强居民的健康教育，提高防癌意识。
- 李竹于建渤王坦刘凡高晓虹马成陈志鸿徐春艳
- 关键词：结直肠肿瘤流行病学病理学
- 医学生物技术考试改革初探被引量：1
- 2017年
- 医学生物技术是一门新兴的课程,在医学基础教学中具有十分重要的地位。结合其他课程考试改革的经验和教训,针对本课程的具体情况,对考试改革的思路和方法进行初探。
- 魏韬陈志鸿周晶琳刘洋高晓虹季琳祝慧慧
- 关键词：医学生物技术考试改革
- 染色体异常核型三例
- 2015年
- 例1男，出生后1天，表型正常。父母表型正常，非近亲结婚，无致畸因素接触史。脐静脉血培养制备染色体，常规G显带，镜下核型分析30个中期分裂相，细胞遗传学检查染色体核型为46，XY，inv（12）（pter→q14：：q22→qJ4：：q22→qter）（图1A）。
- 高晓虹孙凯宋洁韩彦龙
- 关键词：染色体异常核型细胞遗传学检查染色体核型近亲结婚致畸因素接触史
- 人类外周血基因组DNA提取方法的比较分析
- 2015年
- 目的:对2种提取外周血基因组DNA的实验方法进行了比较,建立一种本实验室有效的外周血基因组DNA的提取方法。方法:采用常规试剂盒和本实验室设计的2种外周血液DNA提取法。结果:本实验室使用的外周血基因组DNA提取方法与试剂盒提取外周血基因组DNA的纯度比较无明显差异。结论:本实验室使用的外周血液DNA提取方法简便、有效、经济,满足于基因组的研究。
- 史嘉翊高晓虹邓代千王斌艳宋洁
- 关键词：外周血基因组DNA
- 靶向纳米探针在结直肠癌干细胞荧光成像及光热治疗中的研究被引量：1
- 2019年
- 目的制备CD44v6功能化上转换纳米粒子(UCNPs)探针,用于结直肠癌肿瘤干细胞(CSC)的早期诊断及光热治疗研究。方法采用热解法制备NaYF_4:Yb,Er/Tm纳米粒子,检测其表征及对细胞的毒性;然后与CD44v6抗体耦联,制备成可以检测CD44v6^+细胞的UCNPs探针;用荧光显微镜观察CD44v6UCNPs探针的靶向作用;体外进行CD44v6UCNPs对结直肠癌CSC光热治疗。结果 UCNPs对肿瘤细胞无毒性;成功制备CD44v6UCNPs探针;实现体外结直肠癌CSC的靶向荧光成像和光热治疗。结论成功制备靶向UCNPs探针并将其应用于结直肠癌CSC的荧光成像及光热治疗。
- 曹永吕强孙迎燕高晓虹
- 关键词：CD44V6肿瘤干细胞光热治疗
- 371例遗传咨询病例分析被引量：2
- 2017年
- 目的对本院遗传室遗传咨询检出的371例遗传病患者的遗传病类型分布及携带者进行总结和分析,指导遗传咨询工作。方法采用家系谱分析、细胞遗传学检查染色体核型分析方法,对咨询者进行检测与分析,确定遗传病种类,检出携带者。结果 1 314例咨询者,检出遗传病患者371例,其中基因病88例,染色体异常283例,染色体异常中智力低下108例,不良生育史及其他症142例,染色体平衡改变携带者33例。常染色体显性遗传病(AD)14种49例患者,常染色体隐性遗传病(AR)5种9例患者,X连锁隐性遗传病(XR)1种13例患者,多基因遗传病4种5例患者。通过染色体检查,确定智力低下患儿中有先天愚型患儿47,XY,+21 40例,47,XX,+21 27例,嵌合型4例,罗氏易位型5例,共76例。其他各种染色体异常32例。在不良生育史咨询者中,检出罗氏易位携带者、平衡易位携带者、Turner′s、小睾丸症、超雌综合症、XYY综合征、倒位携带者、脆性X染色体携带者共62例。结论智力低下和不良生育史是染色体病再发的高危因素,必须重视并做好产前诊断。
- 卜晓波邓代千张书捷韩彦龙王春涛孙凯徐晓炎高晓虹李秀芝宋洁
- 关键词：遗传性疾病携带者
