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文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇氧化物
  • 2篇孕激素
  • 2篇酮基
  • 2篇氰醇
  • 2篇烯酮
  • 2篇抗孕激素
  • 2篇环氧化
  • 2篇环氧化物
  • 2篇激素
  • 2篇二烯
  • 2篇丙酮
  • 2篇丙酮氰醇
  • 1篇药理
  • 1篇药理试验
  • 1篇药物
  • 1篇早孕
  • 1篇收率
  • 1篇总收率
  • 1篇甾体
  • 1篇甾体药物

机构

  • 4篇上海市计划生...

作者

  • 4篇李光平
  • 4篇高卫国
  • 4篇李顺安
  • 3篇李瑞麟
  • 2篇陈海林
  • 2篇邵黎明
  • 1篇卢琦华
  • 1篇郑卫平
  • 1篇杨森
  • 1篇张瑞雯

传媒

  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇1993
  • 1篇1991
  • 2篇1988
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
11,17位双取代Δ<Sup>4,9</Sup>-雌甾二烯化合物的合成方法
本发明涉及甾体药物11,17位取代Δ<Sup>4,0</Sup>-雌甾二烯的合成方法,用化合物Δ<Sup>4(5),0(10)</Sup>-雌甾二烯-3,17-双酮为原料,经用丙酮氰醇或碱金属氰化物进行17位氰基保护,用...
李瑞麟李光平陈海林程起陆钦晓民邵黎明李顺安高卫国高卫国
文献传递
11.19-环合孕烯酮类似物的合成方法
本发明为取代孕烯酮类似物的合成,它的结构式为:;其中R,R<Sub>1</Sub>,R<Sub>2</Sub>,R<Sub>3</Sub>,分别为H,OH,N(CH<Sub>3</Sub>)<Sub>2</Sub>,<I...
李光平郑卫平高卫国杨森李顺安卢琦华张瑞雯
文献传递
11β-苯基取代雌二烯酮的合成被引量:1
1991年
从3-(1′,3′-二氧戊环-2-基)-5α,10α-环氧-△^(9(11))-雌甾烯-17-酮合成了11β-苯基取代的雌甾化合物。体外筛选表明11β-乙酰苯基取代的化合物(4e~4g)较米非司酮(RU-486)具有较强的孕酮受体竞争结合力和较低的糖皮质激素受体结合力。
李光平高卫国李顺安李瑞麟
关键词:抗孕激素抗早孕
11,17位双取代△<Sup>4,9</Sup>—雌甾二烯化合物的合成方法
本发明涉及甾体药物11,17位取代△<Sup>4.9</Sup>—雌甾二烯的合成方法,用化合物△<Sup>4(5),9(10)</Sup>—雌甾二烯—3,17—双酮为原料,经用丙酮氰醇或碱金属氰化物进行17位氰基保护,用...
李瑞麟李光平陈海林程起陆钦晓民邵黎明李顺安高卫国
文献传递
共1页<1>
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