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贝特类抗高血脂药物药理活性研究新进展被引量：5: 2016年; 贝特类药物是典型的过氧化物酶增殖体激活受体α(peroxisome proliferator-activated receptorα,PPARα)的激动剂,其主要作用是增加甘油三酯分解代谢,临床用于治疗高血脂症及抗动脉粥样硬化。近年研究发现,贝特类药除直接调节脂质代谢外,还可通过抗炎和改善内皮功能发挥抗动脉粥样硬化的作用,同时参与血糖、血压及胆汁酸稳态调控,及细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)和葡萄糖醛酸基转移酶(UDPglucuronosyltrans-ferase,UGT)有关的外源代谢调控。本文旨在查阅近几年国内外相关文献,总结贝特类药物的药理活性研究新进展,为代谢性疾病中使用贝特类药物提供理论依据。; 代曼云罗敏林韩特刘爱明; 关键词：贝特类药物血压胆汁酸

天然药物诱导和抑制细胞色素P450酶的研究进展被引量：3: 2017年; 目的查阅近几年国内外相关文献,从天然药物诱导和抑制P450等方面,总结天然药物对药物代谢功能的影响。天然药物能通过孕烷X受体、组成型雄甾烷受体等途径诱导细胞色素P450酶,也能抑制主要的细胞色素P450酶亚型,从而影响药物代谢,并引发药物-药物相互作用。; 谢敏珠林娇宋丹军代曼云罗敏刘爱明杨菊林; 关键词：天然药物细胞色素P450

野黄芩苷通过下调c-met逆转肺癌A549/DDP细胞顺铂耐药被引量：4: 2021年; 目的探讨野黄芩苷对肺癌A549/顺铂(cisplatin,DDP)细胞DDP耐药的逆转作用及机制。方法MTT法检测肺癌DDP耐药细胞A549/DDP的耐药倍数、野黄芩苷对其细胞毒性及逆转倍数;平板克隆形成试验检测野黄芩苷对A549/DDP细胞克隆形成的影响;Western blotting检测野黄芩苷对A549/DDP细胞内c-met蛋白表达的影响。结果MTT法检测结果显示,肺癌DDP耐药细胞A549/DDP的耐药性是其亲本细胞A549的5.77倍,差异有统计学意义(P<0.01)。同时,与A549细胞相比,DDP耐药细胞A549/DDP中c-met的蛋白表达显著增高(P<0.01)。野黄芩苷浓度分别为20,40,80和160μmol·L^(-1)时,对A549/DDP细胞的抑制率分别为2.38%,4.01%,7.43%和26.43%,而且随着野黄芩苷药物浓度的增加,克隆形成数目显著减少。选择抑制率<10%的最大野黄芩苷浓度即80μmol·L^(-1)作为逆转浓度;野黄芩苷联合DDP作用可显著降低A549/DDP细胞的耐药性;Western blotting结果显示,野黄芩苷联合DDP作用能显著抑制A549/DDP细胞中c-met蛋白的表达。结论野黄芩苷与DDP联用可提高肺癌A549/DDP细胞对DDP的敏感性,抑制克隆形成,其机制可能与下调c-met蛋白表达有关。; 邵中一罗敏崔明超彭敏胡天穹; 关键词：肺癌 A549/DDP 野黄芩苷 C-MET

一种大小鼠代谢笼饲料盒: 本实用新型公开的大小鼠代谢笼饲料盒，包括给料斗和废料斗，废料斗位于给料斗的正下方，废料斗可拆卸地连接在给料斗上，给料斗的一侧壁上设置有第一格栅板，第一格栅板的两侧对称设置有与代谢笼的笼壁上开设的卡槽相配合的卡嵌部，给料斗...; 宋丹军刘爱明罗敏谭桢李鹏旭褚赞波; 文献传递

2019—2020年我院神经内科药事管理工作中中成药使用状况调查被引量：2: 2022年; 目的:对医院2019—2020年神经内科中成药使用状况进行调查分析,进一步促进中成药药事管理工作规范化。方法:从医院信息管理系统中导出2019—2020年神经内科患者的就诊信息,筛选出使用中成药的处方数据。结果:研究共计纳入2019—2020年医院神经内科700张中成药处方:(1)患者性别构成以男性占比较高(52.14%),年龄构成以≥60岁的老年人占比较高(56.86%),文化程度构成以小学/文盲为主(54.14%)。(2)患者主要疾病构成情况为脑梗死(27.14%)、脑供血不足(22.57%)、眩晕综合征(20.00%)、头痛/偏头痛(17.57%)、坐骨神经痛(9.86%)、其他(2.86%)。(3)中成药主要剂型构成情况:胶囊剂(27.00%)、片剂(20.71%)、注射液(16.86%)、颗粒剂(15.43%)、口服液(12.86%)、其他(7.14%)。(4)中成药用药金额构成情况:使用金额最高的前10种中成药均为神经内科常用中成药,主要有益脑片、脑安颗粒、天麻素注射液、强力定眩胶囊等。结论:医院神经内科2019—2020年中成药用药基本合理,其中药物主要剂型为胶囊剂、注射液,常用药物的主要功效为开窍醒脑、活血化瘀、改善循环,符合神经内科诊治疾病的需求。; 王芳芳范晨蕾周悦罗敏; 关键词：神经内科药事管理中成药

过氧化物酶体增殖物激活受体α在肝脏代谢性疾病和肝毒性中的研究进展被引量：4: 2016年; 过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）隶属于核受体家族,在机体生长发育、新陈代谢以及病理生理过程中发挥着重要的作用[1]。PPARα的靶基因多参与组织中脂质和糖的代谢,尤其在肝脏、肌肉、心脏等高耗氧的组织中,因此,PPARα常作为治疗肝脏代谢性疾病药物的作用靶点。但是近几年的研究发现,PPARα与胆汁淤积、非酒精性脂肪性肝病（NA FLD）、糖尿病等的发生发展密切相关,; 罗敏谭桢宋丹军林娇谢敏珠刘爱明杨菊林; 关键词：受体Α PPAR 吉非罗齐原代肝细胞

茵栀黄注射液抗胆汁淤积药效成分的筛选及其作用机制研究被引量：32: 2016年; 筛选茵栀黄注射液中的主要药效成分,评价其调节胆汁酸代谢相关基因,发挥护肝作用的机制。选用雄性健康ICR小鼠30只,分为6组:正常对照组、模型对照组、绿原酸组、栀子苷组、黄芩苷组、滨蒿内酯组。检测肝功能、肝组织病理学变化以及胆汁酸代谢相关基因的表达。绿原酸组小鼠血清ALT,AST,ALP,TBA水平分别为(15.89±2.53),(18.32±2.56),(26.38±9.87)U·L^(-1),(40.63±7.67)μmol·L^(-1),栀子苷组小鼠分别为(20.54±2.36),(24.28±5.19),(35.09±5.03)U·L^(-1),(42.86±7.11)μmol·L^(-1),均低于模型对照组(59.52±10.94),(128.37±17.97),(169.52±9.62)U·L^(-1),(132.50±33.00)μmol·L^(-1)。肝组织病理学分析显示,绿原酸组、栀子苷组小鼠肝细胞的坏死、炎性细胞浸润程度与模型对照组比较均显著减轻。荧光定量Q-PCR检测显示,给予绿原酸、栀子苷治疗后,胆汁酸代谢相关基因mRNA的变化较模型对照组均发生了代偿性的逆转。茵栀黄注射液中的绿原酸和栀子苷能有效改善胆汁淤积、肝功能及肝脏病理性损伤,并逆转ANIT引起的胆汁酸代谢相关基因mRNA变化,从而起到肝保护作用。; 谭桢刘爱明罗敏郭宾; 关键词：茵栀黄注射液栀子苷胆汁酸代谢肝内胆汁淤积

一种具有纤维分离的中药研磨装置: 本发明涉及中药研磨技术领域，具体为一种具有纤维分离的中药研磨装置，包括研磨进料架主体，所述研磨进料架主体的外壁滑动设置有第一研磨机构，所述第一研磨机构包括第一研磨网和第二研磨网。该具有纤维分离的中药研磨装置，为了使药材中...; 吴爱祥林杭娟郑林龙苏赛赛罗敏

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罗敏